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  • 简介:目的探讨坦索罗辛作为一种潜在的男性避孕应用的有效性和安全性。方法40名受试者随机分为2组(A组和B组),按依次交叉的方式给予安慰剂和坦索罗辛(单次口服剂量为0.4mg或0.8mg),每次给之间有7天的间歇期。每次给后4~6小时,评估每个受试者的射精情况,同时记录性欲和坦索罗辛的不良反应。结果服用0.8mg坦索罗辛后,所有受试者均发生了不射精症;服用0.4mg的坦索罗辛后,有功能的精子总数显著减少。6名受试者表示服用0.8mg的坦索罗辛后出现可忍受的不适,其中1名出现眼睑下垂、2名出现鼻塞、3名出现乏力。症状在服药10小时后消失。结论坦索罗辛可导致男性射精异常,且存在剂量相关性。α1A-肾上腺素受体拮抗剂坦索罗辛在将来可能成为一种男性避孕,需进一步研究证实。

  • 标签: 男性避孕 α1A-受体拮抗剂 射精障碍
  • 简介:摘要目的观察黛力新口服联合曼吉磁贴穴位敷贴治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征的临床疗效。方法将64例患者采取随机分为2组。治疗组32例采用黛力新2片,早晨一次顿服;同时给予曼吉磁贴敷贴、按压中脘及双侧内关、足三里穴;对照组31例予以奥美拉唑胶囊口服,每次20mg,每天2次;餐前20分钟。观察2组治疗前后临床症状变化,评估疗效。结果治疗组总有效率90.6%,治愈率40.6%;对照组总有效率68.8%,治愈率18.8%。2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组在改善患者临床症状,降低症状积分,改善患者精神状态等方面优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新口服联合曼吉磁贴穴位敷贴对治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征效果显著。

  • 标签: 黛力新 曼吉磁贴 功能性消化不良 上腹疼痛综合征
  • 简介:摘要目的对比分析板式组合与固定剂量复合剂(FDC)治疗肺结核患者发生中断治疗的原因。方法选择县疾控中心登记的299例初治肺结核病患者,按登记时间分成2010-06-01/2010-09-30的113例为对照组,2010-10-01/2010-12-31的186例为研究组,对比分析患者治疗过程中断治疗发生原因。结果对照组、研究组分别有32、28例(28.32%、15.05%)发生过中断治疗。结论采用固定剂量复合剂使患者依从性更好,中断治疗发生率较板式组合低。应加以推广。

  • 标签: 板式组合药 固定剂量复合剂 治疗 肺结核患者 中断治疗
  • 简介:病例:患者,女,19岁。因“摔伤致颈部疼痛,四肢感觉运动障碍,二便障碍2月余”于2011年1月17日入我院进行康复治疗,诊断为“颈6椎体骨折术后、颈4脊髓损伤、左桡骨colle’S骨折”。入院后给予营养神经药物、理疗、针灸等康复治疗。患者于2月2日出现“发热,体温(T)38.3℃,尿常规白细胞5.8个/高倍视野,给予硫酸异帕米星注射液0.4g(日本旭化成制药生产,批号:EXA14CS,规格0.2g)静脉滴注,每天1次,共计12天。2

  • 标签: 脊髓损伤患者 严重药物不良反应 吲哚美辛 抗菌药 营养神经药物 硫酸异帕米星
  • 简介:1.什么时候你能见到两个月亮?2.什么肉人们吃得最多?3.小睨和小华是邻居,也是同班同学。他们天天一起去上学时。却一个出门后往左拐,一个出门后往右拐。这是为什么?

  • 标签: 小学 数学教学 教学方法 课堂教学
  • 简介:中国做为世界上老年人口最多的国家,老年人的医疗保健问题备受注目,特别是在老年人合理用药问题上,如何合理使用药物、提高药物疗效、降低药物不良反应,提高老年人生活质量等方面越来越受重视。1.老年人基础性疾病较多,而在用药方面存在很多的问题1.1用药时间、剂量的不确定性随着年龄的增长,老年人的脑组织出现不同程度的退化,导致老年人行为和反应速度的改变,如记忆力下降、注意力不集中、行动不便,在用药的时问、剂量、方法、种类等问题上会出现模糊不清,导致多服、漏服、误服、断等现象。

  • 标签: 老年 合理用药 药代动力学特点
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  • 简介:随着改革开放的深入,现代化的进程加快,经济全球化、文化多元化的发展,当代大学生在走向社会时,面临更多的价值选择和利益取舍,大学生的思维方式、生活态度等都发生了巨大的变化,这对高校的教育尤其是思想政治理论课提出了严峻的挑战。加强高校的德育教育,培养身心健康的现代化的“四有”新人是高校思想政治理论课的重要任务。

  • 标签: 高校 思想政治理论课 德育教育
  • 简介:摘要目的考察维生素K1在小鼠体内的代动力学参数昼夜变化。方法将小鼠分为维生素K1注射剂白天组和维生素K1注射剂夜晚组,采用HPLC法测定维生素K1在小鼠体内不同时间点的血浆维生素K的浓度。结果与白天组比,维生素K1注射液夜晚组的血药浓度较低、体表分布容积较高、总清除率较高和生物利用度较低(P<0.05)。结论新生儿预防维生素K1缺乏性出血时,建议白天给与维生素K1注射液。

  • 标签: 维生素K1 药代动力学 昼夜节律
  • 简介:摘要目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢代动力学方面是否存在差异。方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组,给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg,给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m,再利用高效液相色谱法病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L,阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L;阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h,阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h;阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h,阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h;阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6421.2±169.4)μg/(h•L),阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊,说明阿莫西林分散片的起效速度比较快,可以更快的起到治疗效果。

  • 标签: 阿莫西林分散片 阿莫西林胶囊 药代动力学
  • 简介:摘要目的本实验拟探讨纤维支气管镜支气管肺泡灌洗并局部注治疗支气管扩张合并感染的疗效。方法随机抽选我院已确诊为支气管扩张合并感染的患者120例,将其分为对照组和观察组,每组各60人。对照组予以常规治疗及排痰引流,观察组行常规治疗及经纤维支气管镜支气管肺泡灌洗并局部注射药物。4周后观察期临床疗效。结果对照组与观察组在4周治疗后,对照组的总有效率为75%,观察组的总有效率为93.3%,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论BAL对于支气管扩张合并感染的治疗具有疗效高,疗程短,安全可靠的优点,可以作为治疗支气管扩张合并感染的首选方案。

  • 标签: 纤维支气管镜 支气管肺泡灌洗 局部注药
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮与羊膜腔穿刺注术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠安全性、可靠性。方法回顾分析我院自2008年至2011年之间米非司酮与羊膜腔穿刺注术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠43例患者临床资料。结果43例患者中剖宫产史一年内5例,剖宫产史1年至3年28例,剖宫产史3年以上10例,均无药物禁忌症及羊膜腔穿刺注禁忌症,自羊膜腔穿刺注术始,至胎儿娩出约需36±12小时,出血约150-300l,术后B超检查子宫肌层连续性好。结论米非司酮与羊膜腔穿刺注术联合应用终止瘢痕子宫合并中期妊娠是安全、有效、可行的。

  • 标签: 米非司酮 羊膜腔穿刺注药 瘢痕子宫 中期妊娠
  • 简介:摘要目的探讨左氧氟沙星(LFX)、环丙沙星(CFX)、莫西沙星(MFX)三种喹诺酮类三联方幽门螺杆菌体外抗菌的应用效果,并评价临床根除率。方法分别检测3种喹诺酮类与阿莫西林(AMX)进行联用和单用时120株幽门螺杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并测定联合药敏指数(FIC),分析三种喹诺酮类联合奥美拉唑(OMP)根除幽门螺杆菌的临床疗效。结果三种喹诺酮类与阿莫西林联用后,幽门螺杆菌的最低抑菌浓度均有所降低,其中LFX的FIC(0.5~0.825)属于相加作用,CFX的FIC(0.625~0.75)属于相加作用,MFX的FIC(0.125~0.25)属于协同作用。结论左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星三种喹诺酮类联用阿莫西林具有相加或协同的作用,可以有效增强幽门螺杆菌体外抗菌的效果,其中莫西沙星幽门螺杆菌的临床根除率最高,其次为左氧氟沙星和环丙沙星。

  • 标签: 喹诺酮类药 三联方 幽门螺杆菌 体外抗菌 临床根除率
  • 简介:摘要目的非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌80%以上,大多经过隐匿,确诊时约2/3的患者失去手术机会,总体5年生存率不超过15%,而可以手术的患者中,大部分都会复发,这部分患者大都经过术后一线化疗,二线治疗NCCN指南中多西他赛为标准治疗,但有效率不高,尤其其毒副反应较重,部分老年患者不能耐受,随着肺癌新的有效药物的研发应用以及综合治疗的进展,其治疗效果得以改善,尤其培美曲塞投入临床后,给老年患者带来了一个新的选择。本研究探讨培美曲塞单化疗治疗老年术后复发性非小细胞肺癌(腺癌)的疗效以及不良反应。方法经影像学检查、病理学或细胞学确诊的老年术后复发性非小细胞肺癌(腺癌)患者36例,其中男性22例,女性14例,中位年龄68岁。单治疗培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复;评价疗效及不良反应。结果36例中完全缓解病例1例,部分缓解4例,稳定19例,进展12例,疾病控制率66.7%(24/36)。中位无疾病进展时间3.4个月,主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论培美曲塞单治疗老年术后复发性非小细胞肺癌(腺癌)疗效确切,耐受性较好。

  • 标签: 培美曲塞 老年 术后复发 非小细胞肺癌(腺癌) 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给的镇痛效果及安全性分析。方法将我院收治的86例中晚期癌痛患者随机分为直肠组和口服组,每组43人,观察两组的镇痛效果及不良反应发生情况。结果直肠组和口服组的镇痛总有效率分别为95.35%和93.02%,组间比较不存在显著性差异(P>0.05);直肠组和口服组的不良反应发生率分别为30.23%和55.81%,组间比较存在显著性差异(P<0.05)。结论硫酸吗啡控释片直肠给的镇痛效果与口服给相近,不良反应小,提高了患者的生活质量。

  • 标签: 癌性疼痛 硫酸吗啡控释片 镇痛效果
  • 简介:摘要糖尿病是一种内分泌代谢性疾病的顽症,消耗体能,久治不愈,终生服药,使多数患者丧失治疗信心,加之糖尿病易发八种并发症,特别是心脑血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病足及酮症酸中毒,稍有疏忽,就可能死于并发症。传统的治疗方法病程漫长,效果差,副作用大,繁琐复杂。河南省周口电力医院近四年来(2008年~2011年)多方研究,使用三联降糖药物,免打胰岛素针,治疗2DM效果显著,疗效确切,方法简便,控制血糖理想,病程缩短,病人乐于接受。

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  • 简介:目的使用NetworkMeta分析系统评价胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂类降糖的心血管安全性.方法系统检索Medline、Embase、ClinicalTrials.gov和CochraneLibrary数据库(截止2011年10月)中比较GLP-1受体激动剂与其他降糖药物或安慰剂的心血管安全性的随机对照研究(RCT),采用传统Meta分析和NetworkMeta分析方法纳入的RCT的研究结果进行合并.结果共纳入45项研究,15883例糖尿病患者,包括八种干预措施(六种GLP-1类:艾塞那肽、利拉鲁肽、他司鲁肽、阿必鲁肽、利西拉来和LY2189265,以及安慰剂和传统降糖),研究总臂数为95.传统Meta分析和NetworkMeta分析结果相近,均未显示GLP-1受体激动剂与其他降糖药物或安慰剂之间心血管疾病安全性有统计学差异(P均>0.05).此外,结合直接和间接比较的NetworkMeta分析显示六种GLP-1类之间两两比较的心血管安全性也均无统计学差异(P均>0.05).基于贝叶斯理论的NetworkMeta分析可对八种干预措施进行排序,显示安慰剂心血管风险最大.结论尽管单个研究报道GLP-1类有潜在的心血管保护效应,但目前NetworkMeta分析仍无法定论,仍有待专门设计的大型前瞻性研究加以验证.

  • 标签: GLP-1受体激动剂 2型糖尿病 心血管疾病 NETWORK META分析 系统评价
  • 简介:8月15日.第14届阿含·桐山杯中国围棋快棋公开赛在中国棋院进行了两场八强战比赛。四位出场者当中,世界亚军党毅飞四段淘汰世界冠军江维杰九段.而两位世界冠军.也是阿含·桐山杯前冠军之间的对决.古力九段淘汰了卫冕冠军朴文矗九段.分别晋级四强。

  • 标签: 世界冠军 中国棋院 中国围棋 古力九段 世界亚军 公开赛
  • 简介:目的:以使用维卡巴比其尼洗液糖尿病周围神经病变(DPN)主观症状的疗效观察为研究对象,在前期治疗工作的基础上,针对维吾尔医药卡巴比其尼洗液进行临床观察,评价维吾尔医药卡巴比其尼洗液DPN主观症状的l}当床效果。方法:采选维医理论基础下寒性和热性糖尿病引起的150例周围神经病变的患者,采用治疗前后症状自身对照方法评价临床疗效。结果:卡巴比其尼洗剂糖尿病周围神经病变的症状有显著疗效,临床痊愈32.7%,显效15.3%,有效44.7%,无效7.3%,总有效率92.7%。

  • 标签: 卡巴比其尼洗剂 糖尿病周围神经病变
  • 简介:摘要目的比较拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单治疗慢性乙型肝炎的疗效,为慢性乙型肝炎患者提供合理治疗方案。方法选择我院2010年7月~2011年9月符合抗病毒治疗的未曾使用过核苷(酸)类似物的初治慢性乙型肝炎患者80例,分为联合组40例,单组40例,联合组用拉米夫定100mg,阿德福韦酯10mg,1次/日;单组用恩替卡韦0.5mg,1次/日,均口服。分别在基线、12、24、48、72周时留取血清,检测相关指标并进行比较。结果联合组36例,单组34例完成了72周随访,两组患者治疗前性别、年龄、血清ALT、胆红素、HBVDNA、HBeAg阳性率、血肌酐比较差异均无统计学意义(P>0.05);在治疗不同时间联合组和单组生化应答比例及与基线比较两组HBVDNA下降绝对值差异均无统计学意义(P>0.05);联合组和单组在治疗12、24、48周时HBVDNA<500拷贝/ml的比率、HBeAg血清转换率,差异均无统计学意义(P>0.05);但是在治疗72周时HBVDNA<500拷贝/ml的患者比率及HBeAg血清转换率联合组分别为88.9%、30.4%,单组分别76.5%、12.5%,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者治疗期间未发现病毒变异及耐药发生,未发现与用药相关的肾功能损伤等严重不良反应,耐受性均良好。结论初始联合LAM及ADV在抑制病毒复制、提高HBeAg血清转换率方面优于恩替卡韦单治疗,两种治疗方法的安全性无显著差异。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦 慢性乙型肝炎