简介：摘要目的研究布地奈德联合参麦注射液在急性酒精中毒合并吸入性肺炎中的治疗效果。方法选取我院2013年4月～2014年12月收治的急性酒精中毒合并吸入性肺炎患者46例为对象，随机分为2组。联合组采用布地奈德联合参麦注射液进行治疗，对照组采用常规药物治疗。观察对比2组疗效。结果联合组治疗效果明显好于常规组。结论采用布地奈德联合参麦注射液治疗急性酒精中毒合并吸入性肺炎疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要滴虫性阴道炎（ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｌｖａｇｉｎｉｔｉｓ）是由阴道毛滴虫引起的常见阴道炎，是指当女性全身特别是生殖器官的防御下降或受到破坏时，阴道毛滴虫侵入阴道并在阴道内大量生长，繁殖而引起的以阴道分泌物增多，外阴瘙痒以及阴道粘膜充血等为主要临床表现的炎症反应

简介：目的建立超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法（UPLC-ELSD法）检测芪白平肺胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法。方法UPLC-ELSD法;色谱柱：WatersAcquityUPLCBEHC18柱（2.1mm×50mm,1.7μm）;检测器：AcquityELSD检测器;流动相：乙腈—水梯度洗脱;流速：0.3mL·min^-1;进样量：2μL;漂移管温度：80℃;柱温：30℃。结果人参皂苷Rb1在0.24-1.20μg范围线性关系较好（r=0.9984,n=5）;平均回收率为96.88%（RSD=1.28%）。结论该方法准确、快速,适用于芪白平肺胶囊中人参皂苷Rb1含量测定。

简介：摘要目的观察康妇消炎栓联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2012年3月到2014年3月期间我院收治的慢性盆腔炎患者133例，随机分为对照组与观察组。对照组患者66例，接受单纯抗生素治疗；观察组患者67例，在单纯抗生素治疗的基础上接受康妇消炎栓联合妇科千金胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为74.2%，观察组患者的治愈率为95.5%，两组患者的总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用康妇消炎栓联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎具有非常显著的临床疗效，可适合在基层医院中得到广泛的应用。

简介：摘要目的探讨抗生素联合妇科千金胶囊治疗慢性附件炎患者的效果。方法回顾性分析福建医科大学附属宁德市医院2014年2月至2015年5月期间治疗的62例慢性附件炎患者的临床资料，根据患者的入院尾号分为对照组与研究组，每组各31例。对照组患者单用抗生素进行治疗，研究组患者采用抗生素联合妇科千金胶囊进行治疗，对比两组患者的临床疗效与复发率。结果研究组患者的治疗总有效率与复发率均明显优于对照组患者。结论采用抗生素联合妇科千金胶囊治疗慢性附件炎具有临床疗效显著、复发率低的优势，对改善患者的生活质量具有至关重要的意义。

简介：摘要目的探讨分析应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎患者的临床疗效，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年6月至2014年6月我院妇产科收治的妊娠期阴道炎患者80例，随机分为实验组和对照组，对照组患者给予保妇康栓进行治疗，实验组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗，疗程为7天，比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗结束后观察组治愈20例，显效12例，有效5例，无效3例，总有效率为92.5%，对照组患者治愈11例，显效15例，有效6例，无效8例，总有效率为80.0%，两组比较P<0.05，有统计学意义，两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论对妊娠期阴道炎患者应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗临床疗效显著，不良反应少，安全有效，值得临床进一步推广和使用。

简介：摘要目的探讨复合凝乳酶胶囊联合生大黄粉治疗早产儿喂养不耐受的疗效及相关不良反应。方法复合凝乳酶组（A组，31例）给予复合凝乳酶1粒/次，将胶囊内容物取出，加1ml温开水冲服，2次/天，于奶后30分钟喂入；生大黄粉组（B组,30例）给予生大黄粉10mg/kg.次，温开水3ml冲服，2次/天，于奶前30分钟喂入；联合治疗组(C组,40例)，同时给予复合凝乳酶胶囊和生大黄粉，用法及剂量同前。A组、B组、C组疗程1周。结果C组腹胀、胃潴留消失时间、足量胃肠喂养日龄和住院时间与A组和B组比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结论复合凝乳酶联合生大黄粉治疗早产儿喂养不耐受疗效显著，优于单用复合凝乳酶或生大黄粉治疗，且未见明显不良反应。

简介：摘要目的探讨生大黄联合酪酸梭菌活菌胶囊在重症急性胰腺炎（SAP）治疗中的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究方法，将60例SAP患者按随机数字表法分为对照组和观察者组，每组30例。对照组均给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予生大黄加用酪酸梭菌活菌胶囊经胃管注入治疗，并比较分析两组患者的平均住院时间、腹痛及腹胀缓解时间、肠道功能恢复时间（肠道出现有规律蠕动、有肠鸣音、有排便或排气等表现）、血淀粉酶恢复时间。结果观察组的平均住院时间、腹痛及腹胀缓解时间、肠道功能恢复时间、血淀粉酶恢复时间均明显少于对照组，比较差异均有统计学意义(P<O．05)。结论生大黄联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗重症急性胰腺炎疗效确切、安全，值得临床推广使用。

简介：美国加州纳米系统研究院、加州大学大卫·格芬医学院和霍华德·休斯医学院，采用分子工程技术，研制出细胞内最大粒子穹隆体结构模型。利用这种结构，可研制出一种灵活的、靶向纳米胶囊作为药物治疗的运输载体。相关研究结果发表在近期出版的《公共科学图书馆·生物学》杂志上。

简介：

简介：摘要目的对通心络胶囊、六味地黄丸与美多巴联合治疗帕金森患者的效果进行调查。方法选择我院2013年11月-2015年6月间74例帕金森患者，根据患者病历号将患者分为两组，每组37例，单数为实验组，双数为对照组，实验组患者采用通心络胶囊、六味地黄丸与美多巴联合治疗，对照组患者采用美多巴进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗后精神、行为、情绪、日常生活、运动功能、并发症评分均低于对照组，情况明显好于对照组，两组比较存在明显差异，具有统计学差异，P＜0.05。结论通心络胶囊、六味地黄丸与美多巴联合治疗帕金森的效果非常理想。

简介：摘要目的对复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的临床疗效进行分析。方法抽取2013年06月～2015年09月我院的96例Ⅲ型前列腺炎合并ED患者分为研究组和对比组，两组各有48例患者，其中48例对比组患者给予常规药物治疗，48例研究组患者在此基础上给予复方玄驹胶囊治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组总有效例数为46例（95.83%），对比组总有效例数37例（77.08%），两组数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并ED患者进行治疗，可以有效控制慢性前列腺炎等症状的恶化，促使患者更快的痊愈。

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简介：目的：本文旨在探讨应用左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗雷达作业人员少弱精症的临床疗效。方法：选取60名服役2年以上的雷达作业官兵,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗,对照组单纯采用黄精赞育胶囊治疗。分别对治疗前和治疗后3个月的精液参数进行分析。结果：治疗组的总有效率为86.7%,对照组的总有效率为60%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组在治疗后精子密度、精子活力均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后和对照组治疗后比较,精子密度没有显著差异（P〉0.05）;但是精子活力治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗雷达作业人员少弱精症临床疗效显著。

简介：摘要目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择50例轻、中度溃疡性结肠炎患者，随机分为治疗组26例，对照组24例。治疗组口服双歧杆菌三联活菌胶囊420mg，3次/d，对照组口服美沙拉嗪1g，4次/d，疗程8周。分别统计两组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率。结果治疗组完全缓解20例，有效4例，无效2例。对照组完全缓解19例，有效4例，无效1例。治疗组和对照组相比，无显著性差异（P﹥0.05）。结论应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗轻、中度溃疡性结炎与应用美沙拉嗪治疗同样具有很好的临床疗效，能有效地改善患者的临床症状。

简介：摘要目的研究仙灵骨葆胶囊对骨质疏松性椎体压缩性骨折患者术后康复的影响。方法将我院362例骨质疏松性椎体压缩性骨折行椎体成形术患者抽签随机分为观察组与对照组，对照组行骨化三醇、鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗，观察组另予仙灵骨葆胶囊治疗，比较两组VAS评分、Cobb角及骨密度差异。结果治疗后观察组各时段疼痛评分显著低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组后凸Cobb角（10.63±2.4）°与对照组（13.20±2.41）°比较显著较低（P＜0.05），观察组骨密度值（-2.21±0.31）与对照组（-2.44±0.82）比较显著较高（P＜0.05）。结论仙灵骨葆胶囊治疗骨折疏松性椎体压缩性骨折效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的评价一清胶囊联合卡泊三醇擦剂治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效和安全性方法68例头皮脂溢性皮炎患者随机分为治疗组和对照组，每组34例，治疗组口服一清胶囊，每日3次，每次2粒，外用卡泊三醇擦剂，每日两次；对照组仅外用卡泊三醇擦剂，治疗4周后观察临床疗效和不良反应结果治疗组在治疗4周后的疗效优于对照组，比较差异均有统计学意义（p<0.05）。结论一清胶囊联合卡泊三醇擦剂治疗头皮脂溢性皮炎，临床疗效确切，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的评价聚乙二醇4000散联合六位能消胶囊治疗老年功能性便秘的疗效。方法76例老年功能性便秘惠者被随机分为两组。治疗组45例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，六味能消胶囊2粒，每日3次，7天为一疗程，疗程4周。对照组3l例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，7天为一疗程，疗程4周。分别于第2周和第4周记录患者治疗情况，并观察药物不良反应。结果治疗2周后，治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%比63.3%；4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%比63.3%，组间比较差异均无统计学意义。治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91%比86.7%（P=0.225），4周时总有效率为95.6%比90.0%（P=0.182）；但2周和4用显效率比较差异有统计学意义（68.9%比46.7%，P=0.046；84.4%比63.3%，P=0.001）。治疗期间，除对照组l例患者因自觉不适退出，两组均未发生明显不良反应。结论聚乙二醇4000联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘安全、有效。其疗效明显优于单纯聚乙二醇4000散。

简介：目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合甲硝唑片用于滴虫性阴道炎的疗效和成本-效果分析。方法选取2013年1月至2015年6月年医院收治的264例滴虫性阴道炎患者,随机分为试验组和对照组,各132例,试验组予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合苯酰甲硝唑分散片顿服,对照组予苯酰甲硝唑分散片单药顿服。结果试验组和对照组总有效率分别为98.48%和91.67%,显著有效率分别为84.85%和65.15%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。试验组和对照组的总有效成本-效果比(C/E)分别为0.72和0.32;显著有效的分别0.83和0.45。总有效率和显著有效率的增量成本效果比(△C/△E)为6.00。结论联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合甲硝唑口服方案对于滴虫性阴道炎有显著的疗效,并且成本可控。