简介:摘要目的探讨UF-50尿液分析仪细菌计数结果在筛检尿路感染中的临床意义。方法用UF-50检测325份尿中细菌和白细胞,同时作细菌定量培养并作结果比较。结果重复试验中UF-50细菌计数CV值低于细胞计数CV。结论在临床尿路感染筛检时可用细菌一项指标,90%结果阴性的标本可在短时间内筛去,但应注意假阴性,更不可替代尿定量细菌培养。
简介:摘要:探究检验科学细胞分析仪的管理与校准的方法。办法:2015年,检验科的人员针对采集的91份血液的标本实施检验,运用很常规的办法在血细胞分析仪器进行管理和维护,并且设置为相对照的组别。2016年检验科的人员对收集的91份样本血液标本,对血细胞分析仪校准后依据管理的制度、流程开展进行检测工作,并且设置专门的观察小组,进行不同的比较,比较两个不同的小组在血液检测上面的精准率,对仪器的损坏进行评分,并且对检测人员的专业化技术的水平进行评分。结果:对照组最后的血液检测的精确度是97.8%,仪器损坏的评分就是(2.15加减0.77)分,检测人员的专业技术的评分是(8.14加减1.23分),平均都要高于对照组的(P<0.05)。最后的结果:检验科学细胞分析仪科学管理和标准,都有助于检验效率的提升和质量的保证。
简介:摘要:不确定度评定适用于新制造、使用中和修理后的高频炉红外碳硫分析仪的检定、校准和检测。在不同碳硫含量范围内各选一种钢铁标准物质,分别重复测量三次,计算平均值与标准值的差值,即仪器示值误差。
简介:摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价,分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较,并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定,并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%;携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%;总重复性好除PLT为2.67%外,WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%;线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0;SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求,是一种较理想的全血细胞分析仪。
简介:摘要目的对比分析尿液分析仪法与尿液沉渣镜检法的检测结果,寻求最佳检测方法。方法选取尿液检查的患者50例为研究对象,设为研究组;同期选取同症患者50例作为参照对象,设为对照组;对照组采取尿液分析仪法,研究组采取尿液沉渣镜检法;对比观察两组的阳性率、假阳性率、假阴性率等指标。结果对照组尿白细胞、红细胞阳性率分别为18.0%和24.0%,研究组分别为20.0%和20.0%,两种数据之间差异性较小,不具有统计学意义(P>0.05);对照组白细胞假阳性率和假阴性率分别为2.00%和8.00%;检查红细胞分别为16.0%和0.50%;研究组白细胞假阳性率和假阴性率分别为20.0%和16.0%,检查红细胞分别为20.0%和8.00%;研究组红细胞系白细胞的假阳性率与假阴性率明显高于对照组,两种数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论两种检测方法具有不同的优缺点,在尿液检测过程中,采取尿液分析仪能够进行相关筛查,然而对于细胞数和形态存在疑惑的样本能够采取尿沉渣镜检法,从而进一步提高检测准确度。
简介:目的评价i-CHROMA^TMREADER免疫荧光分析仪的性能。方法根据文献自行设计方案,以C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)作为分析指标,对仪器的精密度、稳定性、线性、可比性及抗干扰能力等进行评价。结果批内和批间精密度分别为2.26%~2.94%和2.40%~3.33%,日间精密度3.59%~3.95%,稳定性实验48h内CV%为2.90%,皆在厂家承诺的范围内;线性实验显示方程为y=1.021x-0.408,相关系数r=0.998;对比实验表明i-CHROMATMREAD-ER免疫荧光分析仪与BeckmanImmage特定蛋白分析仪检测结果相关性良好(r=0.977),t=0.842,P〉0.05,差异无统计学意义;黄疸和乳糜干扰物对测试结果的影响度分别为-3.4%~3.9%和-3.5~4.6%。结论该分析仪具有操作简单、检测速度快、精密度高、抗老化性能好、可比性高、抗干扰能力强等特点,适用于医院门、急诊、病房床旁以及社区医疗点。