简介：【摘要】目的：探讨阿莫西林的药学特征及观察不良反应。方法：研究抽取病例样本共80例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均为阿莫西林不良反应患者。对比患者用药途径、给药应时间及不良反应症状等。结果：统计显示，口服给药不良反应率为%高于静脉给药%（P＜0.05）。给药时间结果，与其他时段比较，1-7d内给药出现不良反应人数最多（P＜0.05）。与其他不良反应症状比较，过敏反应占比最高（P＜0.05）。结论：临床应用阿莫西林治疗时，应结合患者情况选择合适的给药方式，科学使用药物，密切观察患者症状，尤其是过敏反应，当患者出现不良反应时，及时采取科学的措施干预，以促进患者恢复。

简介：摘要：目的：探析二胎计划生育在社区二胎优生优育健康教育下受到的影响。

简介：目的：观察加强质量控制后的输血过程与常规输血过程在临床输血不良反应发生率上的差异性。方法：选取2020年1月～2021年2月来我院实施传统输血管理期间接收的1365份血液样本，再选取2021年3月～2022年5月来我院实施输血质量控制期间接收的1423份血液样本，观察加强质量控制前后的输血不良反应发生率。结果：实施质量控制前，医院输血不良反应发生率1.31%，实施质量控制后，输血不良反应发生率0.14%，医院实施输血质量控制前后的输血不良反应发生率差异显著（P＜0.05）；7名输血科工作人员实施前后的工作评分差异显著（P＜0.05）。结论：实施输血质量控制能够让输血过程更具可控性，并且，可明确输血环节中每个人员的职责，实现责任到人，降低输血不良反应的安全隐患，建议临床普及应用。

简介：摘要 新的《化妆品监督管理条例》规定了化妆品注册和备案人为化妆品不良反应的主体责任人，更加细化化妆品质量的第一责任人为注册人和备案人，其对化妆品安全性和功效宣称负主体责任。注册人和备案人发现由化妆品引起的不良反应时，有向化妆品监测机构报告的义务责任。

简介：摘要：目的 探究阿司匹林药理作用及不良反应，为临床应用提供参考意见。方法 选取100例接受阿司匹林治疗的患者作为研究样本，全程监测患者治疗情况，记录不良反应，并加以总结、分析，同时随访患者治疗效果。结果 通过100例口服阿司匹林患者进行临床研究，治疗效果显著，可达88.00%；不良反应发生率为18.00%，其中胃肠功能障碍患者居多有9例、过敏反应患者4例、水杨酸反应患者2例、肝肾损伤患者1例、血液细胞水平异常患者2例。患者出现不良反应后立即停药，相关症状自行恢复。结论 采用阿司匹林药物开展临床治疗，需要密切关注患者治疗情况，根据医嘱适当调节用药剂量及使用次数，提升治疗效果，降低不良反应发生概率。

简介：摘要：目的：探讨与研究接种流感疫苗后不良反应监测及效果评价。方法：本疾控中心对2021年8月1日－2021年12月31日进行流感疫苗接种的3374名居民展开调查，通过监测接种流感疫苗后的不良反应进行效果评价；结果：流感疫苗接种后出现的不良反应主要分为局部反应以及全身反应两种。局部出现不良反应主要表现是接种部位出现红肿、硬结、疼痛等。其中，接种部位出现肿胀、微红的有15例，占整体比重的0.44%；疼痛有18例，占整体比重的0.53%。全身出现不良反应居民主要是发热、头部疼痛、乏力以及肌肉疼痛。其中，出现肌肉疼痛有5例，占整体比重的0.14%；出现乏力有6例，占整体比重的0.17%；出现头部疼痛有9例，占整体比重的0.26%；出现发热有11例，占整体比重的0. 32%。同时，消化系统没有出现任何不良反应。另外，按人群年龄统计在3-18岁范围内不良反应出现28例，不良反应率为3.60%；在18-29岁范围内不良反应出现9例，不良反应率为4.22%；在30-40岁范围内不良反应出现10例，不良反应率为2.30%；在41-50岁范围内不良反应出现6例，不良反应率为2.59%；在51-62岁范围内不良反应出现5例，不良反应率为0.76%；在63-76岁范围内不良反应出现4例，不良反应率为0.59%；在76岁以上范围内不良反应现象出现2例，不良反应率为0.50%。结论：目前，接种疫苗是预防流感最经济、最有效的手段。接种疫苗后不良反应率比较低，出现症状比较轻。对于自身抵抗力差的人，建议注射流感疫苗，这样可以大大减少病毒造成的损害，降低流感的发生率。

简介：摘要：［目的］总结近年来甲氨蝶呤治疗异位妊娠时出现的不良反应的护理，为临床护理提供参考。［方法］检索国内外有关甲氨蝶呤不良反应的护理的文献并进行分析。［结果］甲氨蝶呤可引起患者多个系统的不良反应，其中以骨髓抑制和皮肤黏膜损伤最为常见和严重。［结论］临床应重视甲氨蝶呤不良反应的危害性，掌握甲氨蝶呤不良反应的护理，确保患者治疗期间安全性。

简介：　　 【摘要】 　 目的:分析拉氧头孢致出血性不良反应患者的临床特征，为临床安全用药提供参考。方法: 选取2019年1月～2022年6月收治的患者中，应用拉氧头孢出现出血性不良反应的患者6例，对多项临床指标进行分析。结果:老年患者6例,男4例、 女2例。不良反应时间4-13天。其中出现便血3例、咯血1例、血尿2例、皮下淤血1例。结论:老年患者应用拉氧头孢时应注意监测、及时识别和处理出血性的不良反应。

简介：[摘要]目的：探讨输血检验质量控制对输血不良反应影响。方法：选择我院2015年1月-2018年12月进行输血的患者100例，将其分为两组，按照输血后发生不良反应患者为实验组共50例，未发生不良反应的患者为对照组共50例，对输血不良反应发生因素以及分布进行观察。结果：所有输血患者中非溶血性发热反应（非溶血性发热反应）发生率为54.00%（54.00％），过敏反应发生率为38.00%，心理反应发生率为6.00%（6％），溶血反应发生率为2.00%（2％）；两组输血类型、输血次数均有明显差异（P＜0.05）。结论：临床输血过程中伴随不同程度的风险，严格控制输血各个环节，合理选择成分，能够减少输血不良反应。

简介：【摘要】目的：分析研究计划免疫接种中及接种后出现不良反应的原因，探讨对应的护理对策以及相关护理措施对不良反应的影响。方法：选取接受疫苗接种的幼儿共1822名，随机分为观察组（911名）和对照组（911名），对照组按常规接种疫苗，观察组在接种疫苗前、中、后给予针对性的健康教育和护理干预，比较分析两组幼儿接种后的不良反应发生率及原因。结果：和对照组相比，观察组的不良反应发生率明显降低。结论：有效的护理干预能显著降低计划免疫接种不良反应的发生，可以应用在日常计划免疫工作中。

简介：【摘要】在临床工作中，ERCP患者术后需要时常更换引流袋，鼻胆管管径小，常规的一次性引流袋接头粗大，无法满足鼻胆管连接的要求,通常是将一次性针管拆分开来，将针筒作为连接媒介，针筒连接的部分需要使用胶布粘捏，更换引流袋时需要将胶布撕扯下来。而这种连接方式存在诸多漏洞，胶布连接不可靠引流液容易从胶布连接处发生泄漏，事后撕扯胶布时胶布的粘液不易去除干净容易沾染污垢，从而导致连接管被污染，且在插入鼻胆管时操作过于繁琐，不方便临床使用。为此，我们设计制作了一种鼻胆管连接器来很好的解决了以上问题。该连接器包括：引流接头和连接装置，能够避免使用胶布粘贴连接管导致连接管发生泄漏和污染的情况，引流接头与连接装置的可拆卸连接以及收缩装置的设计，使得本实用新型可快速更换鼻胆管引流袋，使用方便。

简介：【摘要】目的：探讨计划免疫中常见不良反应的发生原因和护理对策。方法：试验在2020年2月至2021年2月，取接种疫苗的儿童共150名，依照随机数字表法均分，每组各75例。对计划免疫中常见不良反应的原因进行详细分析，参照组根据其采取一般护理，研究组采取针对性护理对策。分析比对不良反应发生概率和严重程度。结果：研究组不良反应发生概率、严重程度相比于参照组均较低，组间数据比对有显著差异（p＜0.05）。结论：明确计划免疫中常见不良反应的发生原因，并根据其拟定针对性护理措施，可有效控制不良反应发生，利于患者预后。

简介：【摘要】目的：探讨头孢菌素类药物联合其他药物致不良反应；方法：研究以我院收治的106例接受头孢菌素类药物治疗患者作为治疗观察对象，建立对照组与观察组，每组53例，对照组均采用头孢菌素类药物治疗，观察组均使用头孢菌素类药物联合其他药物，统计患者用药情况，并比较两组患者用药不良反应；结果：全部患者使用头孢菌素类药物治疗中，头孢替唑钠药物最为常用。统计并比较两组用药不良反应，观察组（24.53%）低于对照组（7.55%），两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；结论：在对头孢菌素类药物应用中，相比于单独用药，联合使用其他药物进行治疗，会加重患者用药不良反应。

简介：【摘要】目的：研究血细胞分析和超敏C反应蛋白测定在儿科呼吸系统感染中的意义。方法：在本院接收的呼吸系统感染患儿中抽选100例作为本研究观察组，依据咽拭子细菌培养检查侧结果以及病毒血清学检查结果将上述患儿分为两组，病毒感染组占52例，细菌感染组占48例，样本抽选时间为2020年4月至2021年5月期间，另抽选同期本院接收的健康体检者40例作为对照组。所有观察对象均接受超敏C反应蛋白（hs-CRP）测定和血常规检查，对上述观察对象的hs-CRP水平和白细胞计数进行对比。结果：观察组患儿的hs-CRP水平和白细胞计数均较对照组高，P＜0.05；病毒感染组患儿的hs-CRP水平、白细胞计数均明显低于细菌感染组，细P＜0.05。结论：在儿科呼吸系统感染疾病临床诊治中应用hs-CRP测定和血常规检查具有较高的准确性，对疾病治疗有重要指导意义，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨门诊药房药剂师调配儿童药品时的常见不良反应。方法：2020年1月到2021年8月，选取在本院门诊接收调配药物治疗并发生不良反应的100例患儿为对象，获取患儿的相关信息资料，并进行汇总分析。结果：皮肤过敏发生率33.00％大于恶心呕吐、发热昏厥、头晕嗜睡、呼吸困难、过敏性休克发生率20.00％、14.00％、10.00％、8.00％、5.00％，0.5-1岁患儿的不良反应率56.00％大于2-3岁、4-6岁的不良反应率26.00％、18.00％，静脉滴注的不良反应率70.00％大于静脉注射、肌肉注射、泵内注射的不良反应率13.00％、10.00％、7.00％，用法用量错误的不良反应率38.00％大于重复用药、药物配伍不当、未明确食物对药效影响的不良反应率24.00％、20.00％、18.00％，显示有差异（P＜0.05）。结论：应用调配好的儿童药品治疗疾病，儿童容易发生不良反应，门诊药房药剂师需提升自己的能力，联合护士做好用药工作，提升用药安全。

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简介：【摘要】目的 分析临床药学服务减少中药用药不良反应的效果。方法 选择从2019年12月到2022年6月于我院进行中药治疗的患者120例，按照入院先后顺序分为服务组及常规组，服务组60例采用临床药学服务，常规组60例采用常规药学服务，对比服务组及常规组治疗结局。结果 数据显示服务组临床疗效优于常规组，而服务组不良反应发生率低于常规组，对比组间有统计学意义(P

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简介：【摘要】目的：探究分析输血检验质量控制对输血不良反应的影响。方法：选取我院（2021年6月-2022年6月）治疗的输血患者98例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。参照组49例患者，应用常规方式进行输血检验质量控制，研究组49例患者，应用优化输血检验质量控制，对比分析两组患者的不良反应状况。结果：研究组的输血不良反应出现概率（4.08%）明显低于参照组（16.3%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床在对需要输血的患者进行治疗的过程中采取输血检验质量控制有助于减少患者输血不良反应，保证患者输血安全。

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