简介:摘要目的本研究通过选择进展性脑卒中患者,观察丁苯酞氯化钠注射液对进展性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年1月90例进展性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各45例;对照组采用常规疗法给予阿司匹林肠溶片0.1g日1次、立普妥20mg日1次口服,及桂哌齐特静脉滴注,1次/日;在对照组基础上治疗组应用丁苯酞氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次/日,两组在治疗前与治疗后第7、10天分别进行NIHSS评分。运用SPSS15.10统计软件,结果采用t检验及χ2检验,判定各变量之间差异是否有统计学意义,P<0.05时认为差异有统计学意义。结果治疗组与对照组在治疗前后均衡性分析结果表示两组患者性别、年龄、病史、并发症和初始状态NIHSS量表评分无统计学差异(P>0.05);与对照组总有效率(60.00%)相比,治疗组总有效率(86.67%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液对进展性缺血性脑卒中疗效显著,无明显不良反应,临床安全有效。
简介:摘要目的对化疗期间出现便秘的白血病患者进行加味增液汤治疗,研究其治疗效果。方法选取xx医院2015.01.04-2016.01.15期间60位出现便秘的白血病化疗患者,随机分为两组,分别作观察对象与对照对象,均30名患者。对照组口服乳糖口服液以及完成饮食规划;观察组在对照组基础上加用味增液汤治疗。对患者治疗有效率以及治疗后排便情况通进行比较分析。结果观察组与对照组患者治疗后治疗有效率90.00%、70.00%,前者显著好于后者,P<0.05,统计学意义存在;治疗后观察组单次排便时间及两次排便间隔时间低于对照组(P<0.05)。结论加味增液汤治疗白血病化疗后效果显著,有效减少患者入厕时间,增加排便频率,值得推广。
简介:摘要目的探讨将宫颈液基细胞学(TCT)检查应用于宫颈病变临床诊断中的价值。方法随机选择200例于2015年1月—2017年1月在本院接受诊治的,且经阴道镜下宫颈活体组织检查明确诊断为宫颈病变的患者作为对象,所有患者均先行传统巴氏涂片检查,后行TCT检查,对患者临床诊治资料进行回顾性分析,比较两种检查方法的诊断效果。结果在上皮细胞异常检出率上,TCT检查检出率为98.50%,显著高于巴氏涂片检查的81.50%(P<0.05);TCT检查涂片质量不满意显著低于巴氏涂片检查(P<0.05)。结论将TCT检查应用于宫颈病变的临床诊断中,可促进病变检出率得到有效提高,对治疗方案的制定、疗效及预后的提高均具有重要价值。
简介:摘要目的观察分析丹红注射液治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法回顾性分析我院于2012年2月—2016年2月收治的64例脑梗塞患者作为研究对象,按照随机数字抽取表法将患者分为两组,每组各32例,其中对照组采用常规治疗,包含溶栓、抗凝及脱水等,给予观察组在常规治疗的基础上采用静脉滴注丹红注射液治疗,对两组患者的临床疗效、C-反应蛋白变化进行比较。结果观察组患者治疗总有效率为87.5%,对照组患者治疗总有效率为65.62%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C-反应蛋白、总胆固醇显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑梗塞患者采用丹红注射液治疗具有明显的效果,促使患者早日恢复正常,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析生脉注射液的临床应用及不良反应分析。方法选择2015年1月-2016年3月至我院就诊的82例慢性心力衰竭患者作为本次的研究对象,随机分为每组均占据41例的常规组与常规组,常规组采取血管紧张素转换酶抑制剂等一般治疗方案,实验组在此基础上加用生脉注射液,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果常规组与实验组的治疗总有效率分别为80.49%与97.56%,P<0.05;两组患者均无明显的不良反应症状,实验组出现1例过敏案例,症状较轻微。结论对慢性心力衰竭患者采取生脉注射液进行治疗的临床价值显著,药物安全性高,不良反应少,值得实践推广。
简介:摘要目的探讨缺铁性贫血采用蔗糖铁注射液用药治疗的临床效果。方法研究来自我院2015年2月至2016年11月期间收治的缺铁性贫血患者80例,依据不同药物治疗随机抽取分为对照组40例与观察组40例,对照组采用常规的琥珀酸亚铁口服药物治疗,观察组运用蔗糖铁注射液静脉滴注治疗,分析不同治疗后的临床疗效、不良反应与血象指标情况差异。结果在治愈率上,观察组为97.5%,显著高于对照组的82.5%,两组患者数据差异具有统计学意义,P<0.05;在治疗前后Hb与SF指数变化上,观察组改善幅度显著高于对照组,两组患者数据差异具有统计学意义,P<0.05;在不良反应发生率上,观察组为0%,显著低于对照组的12.5%,两组患者数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论缺铁性贫血采用蔗糖铁注射液治疗可以有效的提升治愈率,改善铁蛋白与血红蛋白指数状况,降低治疗不良反应。
简介:摘要目的调查分析小儿呼吸道感染痰液中细菌分布情况,并进行药敏研究分析。方法从我院住院的小儿呼吸道感染患儿中选取1200份痰液标本进行细菌培养,并对致病菌株进行对应的药敏实验研究。结果在1200分痰液标本中分离出致病菌228株,阳性率为19.00%(228/1200),其中主要为溶血葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和格高菲肠杆菌,其次是流感嗜血菌、副流感嗜血菌、肺炎链球菌等。进行药敏试验发现,溶血葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、格高菲肠杆菌均对环丙沙星、庆大霉素和阿米卡星、氧氟沙星和左氧氟沙星、头孢噻肟和亚胺培南的敏感度较高,而对呋喃妥因耐药性较高。结论我院小儿呼吸道感染痰液细菌培养检测结果主要为革兰阳性菌和格高菲肠杆菌,且不同细菌对抗生素药耐药性不同,需根据药敏试验结果来选择用药。
简介:摘要目的对益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片对子宫收缩乏力性产后出血的治疗效果进行分析探讨。方法将本院在2015-2016年收治的子宫收缩乏力性产后出血患者共计60例作为研究资料,将患者随机分为两组对照组与治疗组,每组患者有30例。对照组患者在午饭之后与晚饭之后的半小时应用缩宫素注射液20U,然后米索前列醇片0.6mg口服。治疗组患者在对照组治疗的基础上在午饭之后与晚饭之后的半小时应用益母草注射液2mL进行治疗。每个疗程时间为3d,两组患者都连续用药3个疗程。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果在治疗之后,对照组的治疗总有效率显著的低于治疗组,两组比较,差异显著,(P<0.05)。在治疗后3d之后两组患者在出血量方面进行对比,差异有显著性,(P<0.05)。在治疗之后,在出血率、患者的平均出血量、副作用率方面实验组都比对照组要低,经比较,差异有显著性,(P<0.05)。结论子宫收缩乏力性产后出血应用益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片进行治疗,收到了较好的效果,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析在颞叶癫痫术后预防早期癫痫发作中丙戊酸钠注射液的价值。方法选取2013年10月—2017年6月到我院进行颞叶癫痫手术的患者30例为研究对象,排除丙戊酸钠注射液过敏者共30例,以抽签的方式分为两个小组,分别为抗癫痫药预防组和参照组,其中抗癫痫预防组15例,参照组15例,参照组在颞叶癫痫手术后给予常规的术后预防,预防组在进行常规术后预防的同时进行丙戊酸钠注射液,注射计量保持在每小时50mg,将两组的早期癫痫发作进行对比分析。结果预防组与参照组相比术后早期癫痫发作率明显低于对照组(P<0.05)有统计学意义。结论在颞叶癫痫术后预防早期癫痫发作中利用注射丙戊酸钠注射液的方式可有效降低癫痫的发作率,可操作性极强,在颞叶癫痫术后预防早期癫痫发作的过程中具有推广价值。
简介:摘要目的探讨醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的临床疗效。方法脑卒中伴意识障碍患者122例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者61例实施常规疗法,观察组患者61例联用醒脑静注射液治疗,比较两组患者的GCS评分、临床疗效、并发症及住院时间。结果随治疗时间延长,两组患者GCS评分逐渐增加(P<0.05)。观察组患者治疗7d、14d时GCS评分高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者住院时间少于对照组(P<0.05)。两组患者并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的疗效显著,有助于缩短治疗时间,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨板蓝根注射液雾化吸入对稳定期COPD患者免疫功能影响。方法选取该院呼吸内科收治的稳定期COPD患者296例,采用随机法分成治疗组和对照组,所有两组患者均采用茶碱缓释片平喘对症处理。治疗组在此治疗基础上使用板蓝根注射液雾化吸入,3次/d,7d一个疗程,治疗2个疗程。治疗前1d以及治疗后7d、14d抽取两组患者空腹血检测各项免疫指标。结果第1d血清检测结果IL6、IL8、IL10,治疗组、对照组比较,差异无统计学意义。第7d、14d检测结果IL6、IL8、IL10治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后7d、14d淋巴细胞亚群CD4、CD8细胞数百分比、CD4/CD8比值明显高于对照组同时期百分比,治疗组治疗前后T淋巴亚群检测结果显示,治疗后T淋巴亚群所占百分比较治疗前明显增高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论板蓝根雾化吸入治疗方法,能够显著改善COPD稳定期患者机体免疫功能,有效控制患者机体气道炎症反应,值得进一步研究。
简介:摘要目的分析宫腔镜下输卵管插管通液治疗不孕不育的临床效果。方法选择我院自2015年8月-2016年6月期间收治的不孕不育患者60例,依据患者来院先后顺序均分两组,每组患者比例各为30例。予以常规输卵管通液治疗的患者作为参照组,予以宫腔镜下输卵管插管通液治疗的患者作为实验组,最后对两组不孕不育患者的治疗效果进行统计分析。结果两组患者经不同方法治疗后,实验组患者的治疗总有效率同参照组比对明显较高,受孕率同参照组比对也明显较高,组间数据结果由统计工具进行检验,统计学意义呈现。结论不孕不育患者予以宫腔镜下输卵管插管通液治疗,效果理想,且具有较高的安全性,在临床上应用具有重要意义。
简介:摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g,加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐,加入注射水直至1000ml为制造工艺,使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定,实施影响因素实验,加速实验以及长期考察实验,确认其稳定性,实施过敏性实验以及溶血反应实验,评价药物的安全性。结果在0.002091~0.189521mg/ml之内,线性关系良好。样品主峰面积为1378512,RSD=0.14%,12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%,RSD为0.39%。稳定性良好,安全性佳,奥拉西坦不存在溶血和凝集现象,无过敏性。12mo药品性状,PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强,质量可靠。稳定性良好,药物安全性高。