简介：摘要就“四关”和“四关穴”的渊源、含义进行了分析,并对四关穴的配伍意义、临床应用进行了论述。

简介：摘要目的分析倍他乐克联合稳心颗粒治疗心律失常的效果。方法随机数字表法对2018年2月－2019年2月于我院治疗的90例心律失常患者进行分组，对照组接受倍他乐克治疗，观察组接受倍他乐克+稳心颗粒治疗，对比临床疗效。结果观察组总有效率为97.78%，较对照组80.00%高出17.78%，治疗后观察组CO、CI、EF水平优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论对心律失常患者实施倍他乐克联合稳心颗粒治疗，可有效提升临床疗效，改善患者心功能，安全性较高。

简介：摘要目的观察倍美力与米索前列醇在绝经后取IUD中的应用效果。方法对131例绝经后取宫内节育器(IUD)者，随机分成三组，进行对比分析。A组术前应用利多卡因宫颈局麻，B组术前口服米索前列醇，C组术前口服倍美力与米索前列醇。结果三组用药效果对比C组效果优于A组和B组，X2检验差异有显著性（P<0.01）。结论倍美力与米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器取出中的应用效果显著，方法简便易行，便于推行。

简介：

简介：摘要目的分析非洛地平联合倍他洛克治疗高血压病的临床效果。方法选取在我院门诊和住院接受治疗的高血压患者76例，随机分为治疗组与对照组，对两组的临床疗效进行对比分析。结果对照组患者的临床总有效率为81.58%，治疗组患者的总有效率为94.74%，治疗组的临床疗效明显优于对照组，有显著性差异，P＜0.05。两组患者在治疗后的血压测量结果均优于治疗前，有显著性差异，P＜0.05。对照组患者中有10例患者出现不良反应，治疗组患者中有2例患者出现不良反应。结论非洛地平联合倍他洛克治疗高血压病具有良好的临床效果，且不良反应较小，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探究倍他司汀联合氟桂利嗪在眩晕患者治疗中的应用效果。方法选取2016年12月至2017年12月我院收治的眩晕患者72例，按照治疗方式的差异将其分成两组，每组36例，对照组单纯给以甲磺酸倍他司汀口服治疗，观察组在此基础上加用氟桂利嗪口服治疗，观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.2%，对照组总有效率为83.3%，观察组治疗总有效率较对照组来说有着明显提高；观察组眩晕消失时间较对照组来说明显缩短。以上P值均＜0.05，有统计学意义。结论倍他司汀联合氟桂利嗪应用在眩晕患者治疗中可有效提升临床疗效，加快临床症状消失，值得继续推广运用。

简介：摘要目的探讨联合检测纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、以及血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间（TT）水平对不同妊娠期孕妇血液高凝状态的评判。孕妇凝血功能表现为一种高凝状态，并保持动态的平衡。如果这种平衡被打破，则发生血栓栓塞性疾病及出血性疾病的风险将明显增加。不同妊娠期可选择不同的单项检测指标观察体内高凝状态，联合检测比单项检测敏感度更高，更利于临床发现血栓形成，有助于病理妊娠的预防、诊断和治疗。方法采用贝克曼ACL-ELITE型全自动凝血分析仪测定196例妊娠晚期孕妇(测定组)及126健康非妊娠育龄妇女(对照组)的凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、纤维蛋白原(Fbg)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（D-Di），并进行测定并分析比较。结果实验组的PT、INR、APTT均较对照组明显缩短，Fbg、D-Di明显高于对照组(P均<0.05)；而两组的TT差异无显著性(P>0.05)。结论妊娠晚期孕妇血液处于高凝状态,不同妊娠期可选择不同的单项检测指标观察体内高凝状态，联合检测比单项检测敏感度更高，更利于临床发现血栓形成，并对DIC的发生和产后异常出血有重要意义。

简介：摘要目的分析比较倍他斯丁单独应用与联合舒血宁治疗颈性眩晕的疗效。方法将颈性眩晕患者随机分成两组，对照组采用普通治疗加倍他斯丁，治疗组在对照组基础上加舒血宁20ml静滴1次/日，1周为一疗程，比较疗效。结果两组眩晕症状均有改善，治疗组对照组疗效差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸倍他斯丁与舒血宁联用治疗颈性眩晕疗效好。

简介：摘要目的分析通心络胶囊联合倍他乐克治疗心绞痛的临床效果。方法选择2016年8月—2018年8月于我院就诊的心绞痛患者100例，按入院编号随机分为两组，每组50例。对照组仅给予倍他乐克治疗，在此基础上观察组加用通心络胶囊治疗，对比两组患者的具体治疗情况。结果观察组血脂获得显著改善，且心绞痛改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗心绞痛时，联合通心络胶囊与倍他乐克治疗能够取得理想的效果，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将96例病因不同的心衰患者随机分为两组，对照组按常规抗心力衰竭治疗．治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。观察两组心功能、血压、心率、运动耐量变化。结果（1）心功能治疗组总有效率93.3％，对照组总有效率58.9％，差异有统计学意义(P<0．01)；（2）心率、血压及运动耐量治疗组显著优于对照组；（3）未见明显毒副作用。结论结合倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效较好，可提高患者运动耐量。在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的临床观察倍他乐克、胺碘酮联合用药治疗快速房颤的疗效。方法于我院2009年1月至2011年12月临床诊断为房颤伴快速心室率患者90例纳入本实验研究，将其随机分为A组（倍他乐克组），B组（胺碘酮组），C组（倍他乐克+胺碘酮组），每组各30例。结果A、B两组总有效率相当，无明显差异，说明单用倍他乐克与单用胺碘酮无明显疗效差异。C组总有效率显著高于A、B两组，表明倍他乐克联合胺碘酮比单用其中一种药物更能提高临床疗效，差异有统计学意义（p<0.05）；A、B两组治疗后HR、LVEF无显著性差异，c组与A、B两组治疗后比较HR、LVEF具有显著性差异（P＜0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤在临床各项指标及疗效方面显著优于单独用药，目前临床多已广泛应用。

简介：摘要目的分析倍林达对氯吡格雷抵抗患者血小板聚集率的影响。方法选择2011年1月～2016年1月我院收治的冠心病患者452例，筛选出氯吡格雷抵抗患者122例，分为实验组和对照组，对照组采用氯吡格雷，实验组采用倍林达，比较两组对血小板聚集率的影响。结果两组治疗后实验组血小板聚集率（44.86±4.02）降低幅度明显优于对照组（55.19±4.09），实验组达标率95.08%明显高于对照组18.03%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。两组在出血事件方面差异无统计学意义（P＞0.05），在并发症发生存在统计学意义（P＜0.05）。结论倍林达能够替换氯吡格雷作为氯吡格雷抵抗患者的新一代药物，具有的良好的抑制血小板作用，临床疗效明显。

简介：摘要目的探讨原发性高血压病人采用氨氯地平与倍他乐克联合治疗的临床效果。方法将84例原发性高血压病人随机分成两组，观察组给予氨氯地平联合倍他乐克治疗；对照组仅给予氨氯地平治疗，比较两组的疗效。结果治疗后观察组的总有效率达90.47%，对照组为73.81%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论原发性高血压采用氨氯地平联合倍他乐克进行治疗，疗效较理想，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氟康唑口服联合益康倍松乳膏外用治疗足癣的临床效果。方法将足癣患者376例随机分为两组，治疗组200例，对照组176例。两组患者分别在治疗后停药时、停药后2周、停药后4周，观察其疗效及复发情况。结果两组病人均完成4周的随诊观察，治疗组200例患者188例痊愈、6例显效、6例进步、6例无效；对照组176例患者140例有效、18例显效、18例进步。结论氟康唑口服联合益康倍松乳膏外用效果优于益康倍松乳膏外用。

简介：

简介：摘要扩张型心肌病（DCM）由于心肌缩力和泵功能降低常发生难治性心力衰竭，预后很差，死亡大多发生在诊断之后2年内，除心脏移植外，抗心衰的各种措施对DCM疗效欠佳。自1995年Waagestein等1报道应用β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病充血性心力衷竭（CHF）取得满意疗效以来，引起临床广泛的关注。本文报道应用高度选择性β受体滞剂—倍他乐克对40例扩张型心肌病的治疗作用。

简介：摘要目的探讨倍他司汀结合胞二磷胆碱治疗眩晕症的临床疗效。方法对70例眩晕患者进行随机分成两组。治疗组40例以倍他司汀结合胞二磷胆碱治疗以及常规对症处理。对照组30例以胞二磷胆碱治疗以及常规对症处理。两组平均疗程均为5天。结果治疗组有效率95%。对照组有效率73%。两组治疗总有效率比较，差异有显著性意义（P<0.05）。结论倍他司汀结合胞二磷胆碱治疗眩晕症患者有显著疗效。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效。方法选取栖霞医院内科2010-2012年动态心电图确认为频发室性早搏的住院或门诊患者80例，分为对照组和观察组，各40例，对照组患者口服倍他乐克缓释片(阿斯康)治疗，47.50mg/次，1次/d，4周为1个疗程；观测组患者口服倍他乐克缓释，23.75mg/次，1次/日，再次基础上加服稳心颗粒（步长）9g/次，3次/日，4周为1个疗程。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗后，联合稳心颗粒组临床总有效率明显高于单用倍他乐克组，且不良反应明显低于倍他乐克组。动态心电图检查，联用稳心颖粒组较单用倍他乐克组明显减少(P均<0.01)。结论采用小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用倍他乐克，且副作用明显减少。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利联合倍他乐克的降压效果及安全性。方法从2010年10月到2014年10月期间我慢病科管理的原发性高血压患者中随机选择400例为研究对象，然后随机分为两组（200人/组）。对照组和对照组分别采用马来酸依那普利和马来酸依那普利联合倍他乐克治疗。治疗后比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果明显高于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合倍他乐克对原发性高血压患者的治疗效果很理想，可以有效地提高患者的生活质量，安全可靠，不良反应少，值得在临床上广泛推广和应用。

简介：摘要目的以原发性高血压作为基础病例，探究左旋氨氯地平联合倍他乐克对高血压患者血压晨峰（MBPS）的控制效果。方法从2011-01至2012-01于我院治疗原发性高血压的病例中符合研究条件者140例，对照组患者70例给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗，研究组患者70例，再此基础上加用倍他乐克，疗程为8周，比较24h平均血压、清晨血压平均值、夜间最低血压、睡眠-谷晨峰等指标。结果治疗后研究组清晨血压平均值、夜间最低血压、睡眠-谷晨峰均优于对照组，两组差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论两种药物联合使用既能够稳定血压，又能够抑制苯磺酸左旋氨氯地平加快心率的副作用，值得临床推广