简介:摘要目的分析抗血小板药物致上消化道出血的原因及应用泮托拉唑预防的效果。方法随机选取我院在2015年12月-2017年12月期间我院收治的150例因心脑血管疾病服用抗血小板药物的患者,依据患者治疗后有无上消化道出血分为两组,即存在出血者90例为观察组,未存在出血者60例为对照组,分析两组Hp感染、急性胃粘膜病变、消化性溃疡发生情况;随后将观察组随机分为两组(每组45例),A组予以泮托拉唑预防,B组不予以抑酸药物干预,比较两组再出血率。结果(1)两组Hp感染差异不大(P>0.05),观察组急性胃粘膜病变、消化性溃疡发生率明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);(2)A组再出血率明显低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗血小板药物致上消化道出血与急性胃粘膜病变、消化性溃疡正相关,通过泮托拉唑预防可降低上消化道再出血现象,预示本品确有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨抗VEGF药物玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的应用价值。方法选取我科2016年3月—2018年5月期间收治的缺血型视网膜中央静脉阻塞病例86眼,45眼采取单纯激光治疗,41眼采取玻璃体腔注射雷珠单抗后7~10天行眼底视网膜激光光凝治疗。观察和记录两组患者治疗后1、5、9wK时的最佳矫正视力,OCT测量黄斑厚度。结果治疗后1、5、9wK时,两组间最佳矫正视力、黄斑中心厚度差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过抗VEGF药物联合激光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞患者,取得了较理想的临床疗效,基层医院有能力购买设备及技术也易于掌握,值得积极推。
简介:摘要目的探究静脉药物配置中心护理人员化疗药物集中配置的自我防护措施,为临床提供指导。方法抽取我院21名静脉药物配置中心护理人员作为此次实验的目标对象,对其在化疗药物集中配置过程中实施规范化管理措施,研究对比管理前后21名静脉药物配置中心护理人员的防护知识评分、配置操作评分、身体污染及周围环境污染指标情况。结果21名静脉药物配置中心护理人员管理后的防护知识评分、配置操作评分较管理前有显著提高,且身体污染及周围环境污染次数较管理前有显著下降,P<0.05。结论在化疗药物集中配置过程中对护理人员实施规范化管理措施可显著增加护理人员对防护知识的掌握程度,规范其配置操作,减少身体污染及周围环境污染的发生次数,值得各医院推广应用。
简介:摘要目的归纳总结NMDA受体脑炎临床特点,以提高对该病的诊疗水平,避免误诊。方法对4例抗NMDA受体脑炎患者生化、影像学等临床资料进行分析总结。结果患者均为中青年,全部患者脑脊液?IgM?及IgA升高,血清及脑脊液NMDA型抗体IgG阳性;予以对症治疗并甲基强的松龙冲击效果可。结论对于精神异常,伴痫性发作、记忆障碍等症的中青年患者,应考虑到抗NMDA受体脑炎,尽早完善检查,尤其是血清及脑脊液抗NMDA受体抗体检测,以便于早诊断、早治疗,改善预后。
简介:摘要目的分析他汀类药与其他药物联用致药物不良反应的临床特点。方法随机选取2011年6月至2018年6月我院收治的他汀类药物与其他药物联用致药物不良反应患者50例,运用回顾性分析法归类分析50例患者的一般资料、用药情况、药物不良反应。结果50例患者药物不良反应主要为肌肉毒性,占总数的32.0%,临床表现主要为横纹肌溶解症;其次为肝毒性、消化系统不适,分别占总数的22.0%、20.0%,临床表现主要分别为肝脏不适、消化不良;再次为神经系统症状、皮肤不适、呼吸系统症状、泌尿系统症状,分别占总数的8.0%、6.0%、4.0%、4.0%;最后为其他,占总数的2.0%,临床表现主要为高热。引发药物不良反应的他汀类药物主要为辛伐他汀,占总数的46.0%;其次为阿托伐他汀,占总数的28.0%;再次为普伐他汀、洛伐他汀,分别占总数的10.0%、8.0%;最后为氟伐他汀,占总数的4.0%。引发药物不良反应的联合用药主要为抗心肌药物或降压药物,占总数的32.0%,其中主要为卡托普利;其次为贝特类调脂药物、抗凝药物或抗血小板药物,分别占总数的20.0%、18.0%,其中主要分别为氯贝特、氯吡格雷;再次为抗菌药物、抗病毒药物、中成药或注射剂,均占总数的8.0%,其中主要分别为克拉霉素、利托那韦、丹参;最后为抗糖尿病药物,占总数的6.0%,其中主要为格列本脲。结论他汀类药与其他药物联用致药物不良反应发生率相对较高。
简介:摘要目的对阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓的药物不良反应及成分进行分析。方法选取我中心收治的60例脑血栓患者作为本次的研究对象(2015年10月17日到2016年3月17日期间),将其依据信封式随机分组原则,分为对照组、观察组,各30例,对照组行阿司匹林肠溶片治疗,观察组于对照组的基础上行阿托伐他汀钙治疗,并将2组患者经治疗后的临床疗效、不良反应及颈动脉斑块情况进行对比。结果观察组脑血栓患者经治疗后的总好转率为96.67%,高于对照组,P<0.05,且颈动脉内膜-中层厚度为(0.53±0.13)mm,颈动脉斑块面积为(1.40±0.32)cm2,均优于对照组,P<0.05,且不良反应发生率为6.67%,与对照组无显著差异,P>0.05。结论阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓的效果显著,其不良反应较低,安全性较高,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的研究在临床输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果,为临床研究提供参考。方法选取黔东南州人民医院输血科2017年6月—2017年12月受血者和供血者需要进行输血检验者共500例为研究对象。分别进行盐水介质交叉配血试验及低离子聚凝胺技术交叉配血试验。对比两种方法的检验耗时、阳性检出率及凝集细胞检验结果。结果低离子聚凝胺技术平均耗时为4.51±0.99min;低于盐水介质交叉配血试验,P<0.05;低离子聚凝胺技术检出12例阳性,检出率为2.4%,高于盐水介质交叉配血试验,P<0.05。结论使用低离子聚凝胺技术在输血检验中操作更简便,且可以减少输血反应,更好的提高输血安全。
简介:摘要目的研究与分析视网膜激光光凝术用于治疗各种眼底病的疗效。方法本文采取回顾分析法对来我院进行治疗的患有各种眼底病176例236眼患者(2016年9月—2017年9月)的治疗情况以及治疗效果进行回顾性分析,随后对患者进行随访半年,观察随访的情况。结果在这176例患者中,有172只眼的视力提升了1~2行(72.9%),有56只眼的视力未提升(23.7%),有6只眼的视力下降了1~2行(2.5%),有2只眼因为患有新生血管性青光眼而导致无法有效地控制眼压,故改用眼内容物剜出术治疗(0.8%)。结论对于各种眼底病患者采取视网膜激光光凝术治疗,临床效果显著,可以进一步推广与使用。
简介:摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片(日本)作为对照药,运用随机双盲对照试验,对胃溃疡患者120例进行了治疗,马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%;溃疡痊愈率为63.3%;疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片(日本)总有效率为85.0%;溃疡痊愈率为56.7%;疼痛缓解率为94.5%;马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学,二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似,马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。