简介：摘要目的观察消疮汤配合涌泉穴位贴敷治疗复发性口疮的临床疗效。方法将21例患者均采用口服中药消疮汤合涌泉穴位贴敷。1日1次，7天为1疗程。结果21例患者全部治愈，其中治疗1疗程治愈12例，2疗程治愈9例。且随访3个月未再复发。结论消疮汤配合涌泉穴位贴敷治疗复方性口疮疗程短，疗效高，促使口腔溃疡愈合，减少复发。

简介：摘要目的建立西洋参免煎中药颗粒的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法的要求对西洋参免煎中药颗粒微生物限度检查进行了方法研究，采用常规法和培养基稀释法对西洋参免煎中药颗粒的微生物限度检查方法验证，采用直接接种法进行控制菌方法验证。结果西洋参免煎中药颗粒采用培养基稀释法（0.2ml/皿）测定细菌数、霉菌及酵母菌数，5种试验菌株回收率均高于70%；控制菌检查方法验证，可采用直接接种法进行大肠埃希菌和大肠菌群检查。结论建立了西洋参免煎中药颗粒的微生物限度检查方法以及控制菌检查方法。

简介：摘要目的采用高效液相色谱（HPLC）对脑力静颗粒中甘草酸铵进行含量测定研究，以更好的对其进行质量控制。方法采用HPLC法进行分析，采用ODS-C18,流动相甲醇－冰醋酸－0.2mol/L醋酸铵溶液流动相；检测波长为250nm。流速1.0ml/min,柱温25℃。结果该法操作简便，线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收均良好。结论本方法简便易行，为脑力静颗粒的质量标准提供了方法参考。

简介：摘要目的优选养阴清咽颗粒的最佳提取工艺。方法采用简单传统的水煎煮法，选择三因素三水平正交试验,以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标，对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次，每次1h，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水。结论此工艺可作为养阴清咽颗粒的提取工艺，方法简便，结果稳定。

简介：摘要目的观察养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将61例患者随机分为两组。治疗组31例，采用口服养血清脑颗粒治疗；对照组30例，采用口服氟桂利嗪治疗。治疗14天后观察两组病例的临床疗效及临床症状和组椎动脉及基底动脉平均血流速度的变化。结果治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为93.33%，两组疗效相当(P>0.05)；两组病例椎-基底动脉平均血流速度均明显改善，治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显(P<0.05)；治疗组部分症状的改善较对照组明显(P<0.05)。结论养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。

简介：摘要目的为了解河池市实施“降低孕产妇、婴儿死亡率和消除新生儿破伤风（简称降消）”项目前后新生儿破伤风发病情况和特点,为实现消除新生儿破伤风的目标提供科学依据。方法我们收集了2004、2012年河池市法定传染病报告系统和2004、2012年河池市新生儿破伤风监测系统的新生儿破伤风资料，并进行调查、整理、对比分析。结果2005年之后河池市11个县（市、区）各县相继实施“降消”项目，通过加强宣教、给予住院分娩的孕产妇补助后住院分娩率大幅度提高，采取消毒接生后，河池市的新生儿破伤风发病率得到了有效控制,从2004年的1.55‰降到2012年的0。结论实施“降消”项目，提高孕产妇住院分娩率，采取消毒接生，能迅速有效地降低新生儿破伤风的发病率。消除新生儿破伤风必须采取在高危地区实施孕产妇住院分娩,加强监测、宣传和基础卫生服务等综合措施。

简介：摘要目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食的临床效果。方法;将50例患儿按简单随机抽样法分为治疗组和对照组，两组均常规用葡萄糖酸锌口服溶液治疗，治疗组在上述治疗的基础上，给予醒脾养儿颗粒口服，疗程4周，观察两组患儿服药后的疗效。结果治疗组显效18例（72%），有效5例（20%），总有效率92.%，对照组显效12例（48%），有效4例（16%），总有效率64%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要本文主要介绍了泛昔洛韦颗粒的作用机制，药动学，适应证与用法用量。在我国人群中的临床使用研究情况及主要不良反应。

简介：摘要目的探析稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病治疗的临床效果。方法选择2013年3月-12月期间我院收治的冠心病患者80例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用稳心颗粒和美托洛尔联合治疗，对比分析两组的治疗效果。结果经过4周治疗，观察组的治疗总有效率为92.5%（37/40）；而对照组的治疗总有效率为75%（30/40），并且与对照组相比，观察组的不良反应发生率较低，两组患者的临床治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用稳心颗粒和美托洛尔对冠心病进行联合治疗，不仅起效快、安全性高，在一定程度上还能提高治疗效果，使患者的预后生活质量得到改善。

简介：摘要目的探究六味安消胶囊联合阿普唑仑在改善老年慢性便秘中的临床治疗效果。方法选取2013年1月-2014年12月来我院就诊的83例老年慢性便秘患者为研究对象，将其随机分为3组治疗组28例,予六位安消胶囊4粒,3次/日,阿普唑仑0.4mg/次,2次/日;对照A组28例,予六位安消胶囊4粒,3次/日;对照B组27例,予枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日。疗程均为4周。结果在本次研究中，治疗组的总有效率为85.71%，明显优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）,且对照A组、B组的总有效率及3组的不良反应发生率未见明显差异,无统计学意义(P＞0.05)。结论对老年慢性便秘患者采用六位安消胶囊与阿普唑仑联合治疗能够获得满意疗效，不良反应少,因此值得临床推广和应用。

简介：摘要目的将五消饮与香砂六君子汤联合应用于小儿厌食症的治疗，并设计对照试验观察其临床疗效的好坏。方法设计对照试验，实验组患儿应用五消饮结合香砂六君子汤的联合用药治疗；对照组患儿接受醒脾养儿颗粒治疗，对两组患儿的临床治愈效果进行统计学分析总结。结果实验组患儿总治疗有效率显著高于对照组；且实验组患儿临床病症缓解更加显著。结论在治疗小儿厌食症方面，应用五消饮联合香砂六君子汤给药临床疗效确切，具有很好的临床推广意义。

简介：摘要目的观察步长稳心颗粒与胺碘酮联合应用对老年患者持续性心房颤动（房颤）的临床疗效。方法选择老年持续性房颤患者62例，随机分为两组，对照组30例应用胺碘酮口服治疗，治疗组32例应用胺碘酮＋步长稳心颗粒口服治疗，观察两组的复律成功率及治疗后12个月的窦性心律维持率，并测量复律成功即刻和复律后12个月的左心房直径。结果治疗组复律成功率显著高于对照组(67.7%；41.4%)(P＜0.05）,治疗9个月后治疗组窦性心律维持率显著高于对照组，治疗组于治疗后12个月左心房直径（cm）显著小于对照组（3.53±0.17；3.72±0.25）（P＜0.05）。结论步长稳心颗粒能有效改善胺碘酮对老年患者持续性房颤的转复律及窦性心律维持率，并能抑制左心房的扩大。

简介：摘要建立独一味颗粒的微生物限度方法。按《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行验证和试验。经方法学验证试验得出的检查方法可用于独一味颗粒的微生物限度检查。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，对照组予控制血糖、饮食治疗等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔与尿毒清颗粒联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为86.66%，对照组为67.8%，治疗组优于对照组，差异有显著性意义（P＜0.05）；治疗组治疗后实验室指标均较治疗前改善，与对照组比较有显著差异（P＜0.05）。结论前列地尔与尿毒清颗粒联合应用治疗糖尿病肾病患者可有效改善临床症状及肾功能，延缓慢性肾衰竭的进展。

简介：摘要目的探讨玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取126例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组（各63例），观察组采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗，对照组口服依巴斯汀治疗，观察4周。观察比较两组患者的临床治疗疗效和不良反应。结果观察组有效率（96.83%）高于对照组有效率（84.13%）高，两组比较差异有统计学意义；观察组未见明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效确切，安全性较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效。方法选取栖霞医院内科2010-2012年动态心电图确认为频发室性早搏的住院或门诊患者80例，分为对照组和观察组，各40例，对照组患者口服倍他乐克缓释片(阿斯康)治疗，47.50mg/次，1次/d，4周为1个疗程；观测组患者口服倍他乐克缓释，23.75mg/次，1次/日，再次基础上加服稳心颗粒（步长）9g/次，3次/日，4周为1个疗程。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗后，联合稳心颗粒组临床总有效率明显高于单用倍他乐克组，且不良反应明显低于倍他乐克组。动态心电图检查，联用稳心颖粒组较单用倍他乐克组明显减少(P均<0.01)。结论采用小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用倍他乐克，且副作用明显减少。

简介：摘要目的探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的60例急性胃肠炎所致胃脘痛儿童患者按照随机方法分成两组，对照组患儿30例，给予口服消旋山莨菪碱片及常规抗感染治疗；观察组患儿30例，给予冲服枫蓼肠胃康颗粒。对比分析两组患儿服药后不同时期的胃脘痛缓解情况和不良反应发生情况。结果患儿服药后6h、12h，观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应发生率6.67%，明显低于对照组的16.67%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛临床疗效显著，药效稳定持久，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探索匹多莫得颗粒佐治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选择本院2013年1月～2015年1月我科收治的反复呼吸道感染小儿150例，将其随机分为观察组和对照组，每组75例，观察组在原治疗基础上加服匹多莫德颗粒，第一周每次0.4克，2次/日，一周后每次0.4克，一次/日，疗程为8周，对照组按常规进行治疗。结果观察组加用匹多莫德组患儿的临床症状，如咳嗽、排痰困难、发热、呼吸困难、肺部罗音的改善程度明显，呼吸道反复感染次数明显减少，两组比较差异具有显著性（P<0.05)。结论匹多莫德是免疫调节剂，治疗反复呼吸道感染治疗有效，服用方便，可避免长期应用抗生素所造成的不良反应，可帮助患儿早日康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨脑脉利颗粒治疗缺血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法66例缺血性脑卒中恢复期患者随机分为观察组和对照组，每组33例。入组患者均为1个月前发病并入院治疗，给予常规西医基本药物治疗。在上述常规西医基本药物治疗1个月后（恢复期），观察组给予脑脉利颗粒治疗，对照组给予安慰剂，两组用法、用量、治疗时间、随访时间与观察组相符。结果两组均有一定程度的减低血脂、促进神经功能恢复、促进预后恢复等作用，观察组的治疗效果优于对照组。结论脑脉利颗粒对缺血性脑卒中恢复期的治疗效果确切，能明显降低血脂、促进神经功能与预后恢复。

简介：摘要目的观察气滞胃痛颗粒联合黛力新治疗功能性消化不良的远期疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的FD150例患者随机分为三组。气滞胃痛颗粒联合黛力新（观察A组），气滞胃痛颗粒组（对照B组），黛力新组（对照C组）各50例，气滞胃痛颗粒2.5g一天三次黛力新10.5mg早中各一片。治疗四周。120例完成随访三个月，根据症状消失情况做对比分析。结果A组42例症状消失或好转34例总有效率80.9%，B组37例，症状消失或好转19例总有效率51.35%，C组41例症状消失或好转46例有效率58.54%。3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论气滞胃痛颗粒联合应用治疗功能性消化不良疗效优于单用气滞胃痛或黛力新，P<0.05,具有疗效稳定持久特点。