简介:摘要目的分析参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者,了解其对肺功能的影响。方法选择2014年1月—2016年1月在本院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者100例参与研究,根据入院编号奇偶数分分成两组,对照组行西药治疗,观察组在对照组的基础上加参芪补肺汤治疗,比较两组治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组治疗后总有效率为96%,对照组治疗总有效率78%;观察组治疗后FVC、FEV1占预计值、FEVl/FVC结果分别为(1.27±0.17)V/L、(70.4±8.9)%、(70.3±8.5)%,对照组分别为(1.06±0.18)L、(60.8±9.4)L、(57.8±8.3),对比两组数据,数据之间的差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者,疗效佳,显著改善患者肺功能,用药安全性高,推广价值显著。
简介:摘要目的探讨清养肺汤联合盐酸头孢替安静滴治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法本次研究选择的88例患者均为我院2014年10月-2016年10月期间收治的小儿支气管肺炎病例。按照双色球分组法将其分为两组,单纯接受头孢替安注射治疗44例患儿归入对照组,接受清养肺汤联合盐酸头孢替安静滴治疗的归入观察组。治疗结束后,统计两组患者的临床指标效果,并就两组患儿治疗前后血气指标改善情况展开分析。结果治疗结束后,统计出观察组患者治疗总有效率93.18%,对照组总有效率72.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血气指标均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿支气管肺炎的治疗,可结合西医和中医,以清养肺汤联合盐酸头孢替安静滴治疗,快速改善患儿血气指标和肺功能,值得推广。
简介:摘要目的分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者下呼吸道病原菌感染,并探究抗生素治疗。方法选取我院2015年6月到2016年5月期间,慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者120例,对所有患者采集痰样本。患者在样本采集时,吸痰管经气道内吸入痰液,剪取吸痰管前端3cm进行培养。检验慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者下呼吸道感染病菌,分析抗生素治疗。结果在120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者中,一共培养获得128株病原菌,35株革兰阳性球菌,76株革兰阴性杆菌,17株真菌。替考拉宁、利奈唑胺和万古霉素对革兰阳性球菌有较强的抗菌活性,革兰阳性球菌对头孢唑林球菌、苯唑西林、红霉素以及青霉素有耐药性,对革兰阴性杆菌使用头孢哌酮、阿米卡星、亚胺培南等有良好的抗菌作用。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气患者下呼吸道病原菌感染中,主要是革兰阴性杆菌,使用科学合理的抗生素,能够在一定程度上避免产生耐药细菌。
简介:摘要目的通过不同糖皮质激素对COPD合并社区获得性肺炎患者肺功能、糖代谢的影响来为COPD合并社区获得性肺炎患者全身激素的选择提供依据。方法选择2013年3月-2016年11月回、汉两族各60例COPD合并社区获得性肺炎患者,分别分为三组,各20例。对照组给予常规抗感染、解痉平喘、祛痰、纠正水电解质紊乱等一般治疗,试验1组在一般治疗的基础上给予地塞米松7.5mg/日抗炎,试验2组在一般治疗的基础上给予甲基强的松龙40mg/日抗炎,治疗5天,治疗前后检查肺功能(FEV1)和动脉血氧分压(PaO2),糖代谢指标并记录数据,进行对比研究。结果甲基强的松龙组和地塞米松组,近期肺功能(FEV1,FEV1%)和动脉血氧分压(PaO2)改善,远期变化亦有统计学意义。回汉两族经不同激素治疗后,糖代谢变化无统计学意义,结论地塞米松和甲基强的松龙对COPD合并CAP患者近期及远期肺功能、氧分压均有良好的改善作用,地塞米松对近期血糖的影响大于甲基强的松龙,远期无差异,适用于临床使用。回汉两族经不同激素治疗后,糖代谢变化无统计学意义。
简介:摘要目的探索小儿支原体肺炎的治疗方式。方法选取2015年9月—2016年9月期间我院收治的100例支原体肺炎患儿,将患儿动态随机化分为两组,两组患儿各有50例,对照组和观察组分别采用阿奇霉素治疗和中西医联合治疗。结果观察组患儿咳嗽消失时间(2.35±1.28)d、退热时间(2.28±1.14)d、肺部体征恢复时间(3.63±1.14)d、不良反应发生率(2.00%)、WBC总数(6.86±1.02)×109/L、降钙素原(0.23±0.08)ng/ml、血清CRP(3.45±1.52)ng/ml、IL-6水平值(10.68±1.84)ng/ml均优于对照组患儿(P<0.05)。结论中西医联合治疗支原体肺炎患儿效果显著。
简介:摘要目的探讨小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻临床检验结果及价值。方法选取我院2013年1月—2016年1月所收治肺炎支原体肺炎患儿330例,根据年龄不同分为婴幼儿组、学龄前组及学龄组,分别检测3组患儿肺炎支原体IgM抗体、轮状病毒抗原等病原菌。记录3组患儿腹泻发生情况及病原体分别情况。结果婴幼儿组患儿腹泻发生率为28.24%,显著高于学龄前组的11.11%及学龄组的10%,组间比较,P<0.05。婴幼儿组患儿以轮状病毒肠炎为主,发生率为47.92%(23/48),显著高于其他类型,P<0.05;其他年龄组以细菌性肠炎为主,学龄前组发病率为50%、学龄组为57.14%,显著高于其他类型,P<0.05。结论小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻以婴幼儿患儿多见,其病原体以轮状病毒为主,应加强婴幼儿相关疾病防治,并加强患儿粪便细菌培养及轮状病毒检测,减少疾病发生几率。
简介:摘要目的分析小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治,总结有效的诊治方法。方法选取我院2015年5月-2016年5月收治的30例患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(n=15)与对照组(n=15),试验组给予阿奇霉素联合孟普司特钠治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,比较两组的临床治疗效果和不良反应情况。结果试验组治疗后总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%,(P<0.05);观察组不良反应率为2.0%,低于对照组的5.6%,差异显著具有显著统计学意义(P<0.05)。结论临床上结合患儿症状及时、X线胸及实验室检查可提高确诊质量;阿奇霉素联合孟普司特钠的疗效显著,值得进行推广应用。
简介:摘要目的探讨肺功能档案在稳定期COPD患者肺康复治疗中的应用效果。方法选择2015年3月—2016年3月在本院呼吸内科进行治疗的60例稳定期COPD患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,每组30例。两组患者出院后在康复治疗方式上采取两种不同的方式,参照组患者出院后采用电话随访的方式对患者肺功能康复进行干预,康复治疗组在此基础上建立肺功能档案对患者肺功能康复进行干预。比较两组患者肺功能的改善情况。结果经过一年的干预后,发现康复治疗组患者肺功能恢复情况明显优于参照组患者肺功能恢复情况,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于稳定期COPD患者的肺康复治疗,建立患者肺功能档案能有效的改善患者的肺功能状况,在临床康复治疗上具有很高的推广意义。
简介:摘要目的探讨泌尿感染致病菌种并且对其耐药性进行分析,为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2013年9月—2016年1月间我院收治的泌尿系统感染患者,共计90例。对上述患者采用无菌方式进行标本采集,同时进行致病菌培养,观察检验情况。结果本次研究中共分离118株菌,具体如下大肠埃希菌37株、克雷伯杆菌21株、肠杆菌属17株、铜绿假单胞菌13株、不动杆菌10株、粪肠球菌9株、金黄色葡萄球菌6株、膀胱炎棒状杆菌3株、解脲棒状杆菌2株;真菌4株。统计发现培养获得的菌株中,对临床绝大多数抗生素均具有不同程度的耐药性,其中对红霉素耐药性最强,达到99.2%。对万古霉素耐药性最弱,只有15.3%。结论临床在针对泌尿系统感染患者进行药物治疗时,应根据患者病原菌培养情况选择合适药物,并且尽可能使用窄谱抗生素,避免耐药性进一步增强。
简介:摘要目的分析泌尿系统感染患者中分离出的大肠埃希菌的耐药性及对常用抗菌药物的敏感性,指导临床合理用药,降低耐药性的发生。方法收集泌尿系感染患者清洁尿标本,筛选出480株大肠埃希菌。纸片扩散法(K-B)对分离菌株做药敏试验。结果480株大肠埃希菌感染病例中,产ESBLs有182株(37.9%),对三代头孢菌素和氨曲南等耐药,对磺胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类呈交叉耐药。对β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类等耐药。可选用β-内酰胺酶抑制剂的复合物,如头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦等,病情严重者应选碳青霉烯类,如亚胺培南、美罗培南。非产ESBLs有398株(62.1%),对庆大霉素、氨苄西林、四环素等耐药性均大于50%,不宜经验首选。对头孢哌酮、阿莫西林、头孢他啶耐药率较低,可以经验用药。阿米卡星耐药率13.4%,可作首选。结论产ESBLs大肠埃希菌的上升趋势,大肠埃希菌耐药情况逐年增加,临床医生参照细菌培养及耐药性结果,合理使用抗菌药物。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2015年11月—2016年11月收治的116例儿童肺炎支原体肺炎患者,并随机地分为两个组,即观察组与对照组,每组各58例。其中,对照组患者采取红霉素进行治疗,而观察组患者则采取阿奇霉素序贯治疗方式,观察两组患者的临床疗效、主要症状的消失时间以及不良反应的发生情况。结果相比于对照组患者,观察组患者的症状好转时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均有明显的缩短,同时观察组患者的临床总有效率为94.8%,而对照组患者的临床总有效率为72.4%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应。结论采用阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎,不仅能有效的提高临床疗效,还能明显缩短患者主要症状消失的时间,值得在临床上推广使用。