简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法，探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象，运用随机数表法将其分为两组，即对照组与观察组各40例，在对照组中应用常规方法，而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组，观察组患者的IL-18水平明显较高，而在ENF-α、TCF-β1方面，观察组的水平则明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，相较于对照组，在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面，观察组明显较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果，临床价值较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨胆道T管引流在缩短肝囊型包虫病手术术后带引流管时间的临床疗效评价。方法回顾性分析2015年1月—2017年1月371例肝包虫手术的临床资料，对比54例肝包虫手术术中行胆总管T管引流手术（T管组n=54）与217例单纯行肝包虫手术（普通组n=217）的临床疗效。结果两组患者均达到治疗效果，对比两组在术中包虫是否破入胆管，术中注水探查残腔胆道瘘口修补，术后带引流管时间，术后残腔感染率、术后胆道狭窄，术后急性胰腺炎，术后胆总管炎，术后拔除T管胆漏等相关指标。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论胆道T管引流在复杂肝囊型包虫病手术中应用是安全可行的，具有明显缩短患者术后的带管时间，减少术后残腔的感染，降低二次手术的风险，术中明确包虫是否破入胆道，术中探查胆漏口修补，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象，将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组，两组患儿各有46例；常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗，吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比，吸入组的临床总有效率为95.65%，明显比常规组高出许多，P＜0.05，差异具有统计学意义；吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗，其临床治疗效果显著优于常规疗法，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨联合使用布地奈德、孟鲁司特钠两种药物治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选择2016年5月—2017年6月在本院接受治疗的68例慢性咳嗽患儿分为观察组（布地奈德+孟鲁司特钠治疗，n=34）、对照组（布地奈德治疗，n=34），观察2组患儿疗效。结果观察治疗总有效率（91.18%）高于对照组（70.59%）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）；观察组治疗后ECP、IgE水平及EOS计数均显著低于对照组（P＜0.05）。结论同时给予小儿慢性咳嗽患儿布地奈德、孟鲁司特钠治疗，可使患儿免疫机能得到更大程度改善，总体疗效更理想。

简介：摘要目的分析布地奈德联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法随机抽取我院于2016年1月—2017年12月间收治的慢性鼻-鼻窦炎患者300例，分成两组，对照组口服克拉霉素进行治疗，实验组再联合布地奈德进行治疗，对比两组临床疗效。结果对照组和实验组患者在经过治疗后鼻塞和流涕的评分都要比治疗前低，其中实验组要明显比对照组低，且差异有意义。结论布地奈德联合克拉霉素在治疗慢性鼻-鼻窦炎患者上疗效确切，能够显著降低患者的临床症状。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合布地奈德对小儿哮喘急性发作的临床疗效以及肺功能改善的影响。方法选取我院在2016年12月—2017年6月期间收治的54例哮喘急性发作患儿，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患儿各27例，对照组患儿采用常规抗感染治疗，吸氧以及吸入皮质激素，研究组患儿在此基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗，比较两组患儿的总有效率、最高呼气流速变异率、肺活量、用力肺活量。结果研究组患儿总有效率高于对照组患儿，差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患儿用力肺活量、肺活量、最高呼气流速变异率高于对照组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析布地奈德雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象，按照是否给予布地奈德雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组（28例常规对症治疗）与实验组（28例常规对症治疗联合布地奈德雾化吸入治疗）。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组，P＜0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%，明显高于对照组，P＜0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组，P＜0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗效果明显优于对照组。

简介：摘要目的分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的88例哮喘急性发作患儿纳入本次研究，将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成沙丁胺醇给药组（n=44）和联合给药组（n=44），沙丁胺醇给药组哮喘急性发作患儿只接受沙丁胺醇给药治疗，联合给药组接受沙丁胺醇+布地奈德给药治疗。结果沙丁胺醇给药组患儿的治疗效果与联合给药组相比，差异较大，具有统计学意义（P<0.05），且联合给药组优于沙丁胺醇给药组。结论在哮喘急性发作患儿临床治疗中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果较为理想。

简介：摘要目的分析小儿支气管哮喘治疗中沙丁胺醇与布地奈德联合应用效果。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有支气管哮喘而来我院接受治疗的患儿100例平均分为两组，每组50例，给予对照组常规药物治疗，观察组给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，对比研究两组患儿的治疗效果、半年复发率与临床症状消失时间。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，半年复发率与咳嗽、湿啰音、胸闷等症状消失时间显著较低，组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对小儿支气管哮喘给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗不仅具有理想的治疗效果，能有效改善患者临床症状，而且复发率较低，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床效果。方法将我院自2015年4月至2018年4月间收治的慢阻肺患者98例作为研究对象随机分为两组各49例，所有患者均在常规治疗的基础上使用布地奈德雾化治疗，研究组在此基础上使用硫酸特布他林雾化液，观察两组患者的临床效果。结果研究组患者临床总有效率为95.92%（47/49），对照组为79.59%（39/49），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为6.12%（3/49），高于对照组2.04%（1/49），组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硫酸特布他林雾化液联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病患者具有较好的临床效果，安全可靠，可推广使用。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨与分析对小儿哮喘患儿急性发作期采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年8月期间在我院接受治疗的240例处于急性发作期的小儿哮喘患儿，将其按照入院顺序分成两组，观察组（120例），对照组（120例）。两组患儿均接受常规治疗，即对照组患儿单纯接受沙丁胺醇雾化治疗，观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察与对比两组患儿的临床治疗效果及临床症状的消失时间。结果观察组治疗后的有效率达到了91.67%，对照组达到79.17%，可得出观察组患儿的治疗总有效率显著优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具备统计学意义；观察组患儿的临床症状消失时间明显优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德用于治疗小儿哮喘急性发作，临床疗效显著，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的研究与分析高龄患者小剂量、低浓度轻比重布比卡因单侧下肢麻醉临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院需要进行单侧下肢麻醉的患者280例（2016年10月—2017年10月），随后将这280例患者分为两组，即0.5%布比卡因组与0.15%布比卡因组。其中0.5%布比卡因组患者采取2ml的0.75%的布比卡因联合2ml的10%的葡萄糖药物麻醉，而0.15%布比卡因组患者则采取0.4ml的0.75%的布比卡因联合2ml的水进行麻醉。结果0.15%布比卡因组患者的感觉、运动神经阻滞和术后不良反应的情况显著优于0.5%布比卡因组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论高龄患者小剂量、低浓度轻比重布比卡因单侧下肢麻醉临床效果显著，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果治疗前两组患者的焦虑评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨罗派卡因与布比卡因用于剖宫产腰-硬联合麻醉的效果。方法选取2015年6月—2018年6月我院行剖宫产手术的220例产妇，数字表法随机分两组各110例，对照组腰-硬联合麻醉使用罗派卡因，研究组腰-硬联合麻醉使用布比卡因，对比两组产妇麻醉起效时间、剂量、镇痛效果、持续时间、运动神经阻滞程度及不良反应发生几率。结果对照组药物使用剂量、起效时间高于研究组（P＜0.05）；但是对照组药物浓度及持续时间、不良反应发生情况低于研究组（P＜0.05），对照组运动神经阻滞程度情况低于研究组（P＜0.05），两组患者镇痛效果无明显差异性（P＞0.05）。结论剖宫产腰-硬联合麻醉采取罗派卡因与布比卡因两种药物麻醉，对呼吸都影响不大，但对循环罗哌卡因血压下降不到10%，而布比卡因血压下降高达15%保证剖宫产成功率，产妇手术后可快速达到病房，安全性更高。

简介：摘要目的分析研究帕瑞昔布钠对瑞芬太尼麻醉下肢骨折患者手术后急性痛的影响。方法选取于2016年2月—2017年2月期间，我院收治并择期进行下肢骨折手术的患者共50例，随机分为对照组及观察组，各25例。其中，给予对照组患者术前静注氯化钠注射液，而观察组患者术前静注帕瑞昔布钠40mg，且两组患者均于术后48h内每隔12h静注帕瑞昔布钠40mg，比较两组患者术后的VAS评分。结果观察组的VAS评分明显低于对照组，P＜0.05差异具有统计学意义。结论帕瑞昔布钠能够有效的减轻瑞芬太尼麻醉下肢骨折患者手术后的急性痛，增强术后的镇痛效果。