简介：摘要目的探讨消毒供应室外消过程出现湿包的原因，同时提出相应控制措施。方法选取2016年3月-2017年12月本院消毒供应室34000个灭菌包作为研究对象，对其中出现的湿包数量进行调查，并且分析湿包发生原因。结果34000个灭菌包中总计出现356个湿包，湿包的占比为1.04%。产生湿包的原因包括五个方面的因素，具体为包装因素、装载因素、环境因素、蒸汽饱和因素与物品本身因素。结论消毒供应室进行外消过中，需严格控制外消质量，强化灭菌质量管理，杜绝湿包的发生。

简介：摘要目的研究中药热奄包预防心衰患者PICC（经外周静脉穿刺置入中心静脉导管）置管术后机械性静脉炎的效果。方法随机抽取52例PICC心衰患者作为研究对象，采用随机综合序贯法分为对照组和实验组，各26例。对照组采用常规护理，实验组采用中药热奄包干预。观察记录患者术后机械性静脉炎发生率，包括治疗依从性及护理满意评分，后进行对比分析。结果（1）实验组术后机械性静脉炎发生率（11.54%），对照组术后机械性静脉炎发生率（42.31%），有统计学意义（P＜0.05）。（2）实验组治疗依从性（96.15%），对照组治疗依从性（69.23%），有统计学意义（P＜0.05）。（3）实验组护理满意评分（92.04±1.24）分，对照组护理满意评分（71.55±1.42）分，有统计学意义（P＜0.05）。结论中药热奄包预防心衰患者PICC置管术后机械性静脉炎的效果显著，可有效降低术后机械性静脉炎发生率，提高治疗依从性及护理满意度，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤对于宫外孕患者B-HCG水平及包块直径变化的影响。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的宫外孕患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组单纯应用甲氨蝶呤治疗，观察组在对照组基础上给予米非司酮治疗，对比研究两组患者治疗效果、不良反应率以及治疗前后的B-HCG水平与包块直径。结果治疗前两组患者的B-HCG水平与包块直径无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，不良反应发生率、B-HCG水平与包块直径显著较低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对宫外孕患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗具有良好的治疗效果，不仅能降低患者的B-HCG水平与包块直径，而且还能减少不良反应的发生，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的针对布鲁氏菌病的流行病学特征以及临床特征予以观察。方法随机从某市2016年以来到2018年4月期间报告的患者当中择取50份因布鲁菌病而入院治疗的患者临床资料予以分析。结果经过观察，男性患者的数量显著多于女性患者的数量，且21岁-50岁之间的青壮年概率最高；和病畜以及附属产品的接触概率相对较高的人员感染率比较高；最共同且最多见的临床表现就是发热且多汗、肢体乏力以及关节疼痛、头晕等。结论布鲁氏菌病属于人畜共患的传染疾病，但是可以通过加强相关的防治宣传和健康教育、建立并完善有效的动物检疫监测制度、加大财政投入等措施来予以前期控制。

简介：摘要目的探讨对小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年03月～2017年06月收治的150例小儿急性喉炎患者作为实验对象；采用抽签法分组；研究治疗药物期间，对照组（75例）选择甲泼尼龙药物对患儿进行静脉滴注治疗；观察组（75例）选择布地奈德药物对患儿进行雾化吸入治疗；最终就两组小儿急性喉炎患者治疗总有效率、症状消失时间、典型症状评分以及住院时间进行对比。结果同对照组小儿急性喉炎患者治疗总有效率（82.67%）对比，观察组（98.67%）获得明显提升（P<0.05）；同对照组小儿急性喉炎患者症状消失时间以及住院时间对比，观察组获得明显减少（P<0.05）；同对照组小儿急性喉炎患者典型症状评分对比，观察组获得明显减少（P<0.05）。结论医疗人员对于小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法进行治疗，对于患儿用药总有效率提升、典型症状的改善、症状消失时间与住院时间的缩短可以做出充分保证，从而促进小儿急性喉炎患者的病情康复。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象，纳入时间为2016年3月-2017年3月，以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组，各组43例；对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看，观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；从并发症发生率指标来看，观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好，能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的治疗措施分别为布地奈德和沙丁胺醇治疗及常规治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率，各种不良症状消失时间的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施布地奈德和沙丁胺醇治疗具有显著的临床效果，治疗后患者预后更好。

简介：摘要目的观察和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法从2016年1月到2018年1月期间到本院进行诊治的所有儿童咳嗽变异性哮喘患儿当中随机选取其中自愿参与本次试验的120例患儿作为本次研究的观察和分析对象，将这120例患儿按照入院时间的先后顺序分为60例对照组和60例观察组两组；对照组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予布地奈德治疗，观察组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗；对比两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的昼夜咳嗽评分和肺功能情况。结果观察组的临床总有效率为96.67%，对照组的临床总有效率为75%，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗前，两组患儿的昼夜咳嗽评分没有明显差异，P＞0.05，差异没有统计学意义，治疗后，观察组患儿的昼夜咳嗽评分均显著少于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的肺功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行儿童咳嗽变异性哮喘的治疗，能够显著提高患儿的临床治疗效果，改善患儿的肺功能指标，有效的减轻患儿昼夜咳嗽的频率，值得进行临床推广。

简介：摘要目的对雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效与安全性进行研究分析。方法选取我院自2013年12月~2015年12月期间收治的256例喘息性肺炎患儿，进行随机分组治疗，128例患者为对照组，进行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗，128例患者为实验组，行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗，对比两组患者的疗效。结果实验组治疗总有效率（82.8%）显著优于对照组（70.3%），对比差异有统计学意义，P＜0.05；实验组患儿经治疗肺功能改善效果明显优于对照组，对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便，值得推广应用。

简介：摘要目的探究小儿肺炎支原体感染给予布地奈德联合盐酸氨溴索治疗的效果。方法选取62例于2017年4月-2017年10月期间我院收治的肺炎支原体感染患儿，随机综合平衡法分为两组。对照组予以常规治疗，观察组联合常规治疗、布地奈德、盐酸氨溴索治疗，对比两组症状消失时间。结果观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论肺炎支原体感染患儿予以布地奈德联合+盐酸氨溴索治疗，可有效缩短症状持续时间。

简介：摘要目的对比布地奈德雾化疗法和常规药物疗法治疗小儿肺炎的治疗效果。方法将2014年8月至2017年8月期间我院接收的118例小儿肺炎患者随机分成观察组和对照组两组（n=59例），进而分别采取不同的治疗方式进行治疗。结果观察组患儿经过治疗后的IL-18的水平（24.48±3.89）pg/ml高于对照组患儿的（14.44±2.99）pg/ml，而TNF-ɑ的水平（17.74±3.56）pg/ml和TGF-β1的水平（202.44±32.55）pg/ml则明显低于对照组患儿的TNF-ɑ的水平（25.85±5.44）pg/ml和TGF-β1的水平（487.78±56.36）pg/ml，并且观察组患儿经过治疗后，患儿的体温恢复正常的时间（2.33±0.89）天、咳嗽症状消失的时间（3.74±0.56）天以及肺部啰音消失的时间（2.44±1.55）天明显短于对照组患儿的体温恢复正常的时间（4.32±1.99）天、咳嗽症状消失的时间（5.99±1.44）天以及肺部啰音消失的时间（4.78±2.36）天，两组患儿差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿肺炎患者使用布地奈德雾化疗法进行疾病的治疗，对于患者的身体健康有着极大的促进作用，拥有良好的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的布托啡诺复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流中的应用效果。方法择取2014年2月到2017年2月期间收入的80例无痛人流女性，按照采取的不同静脉复合麻醉方法分组对照组使用芬太尼+丙泊酚，研究组使用布托啡诺+丙泊酚。对比两组的麻醉优良率、术后并发症发生率。结果研究组的麻醉优良率与并发症发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用芬太尼+丙泊酚进行静脉复合麻醉对无痛人流术具有更好的应用效果。

简介：摘要目的探讨温针灸联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院稳定期慢性阻塞性肺疾病患者81例作为研究对象，并将其随机划分为对照组（n=40）与观察组（n=41），对照组采用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上结合温针灸治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显较对照组高（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用温针灸联合布地奈德治疗可取得显著临床疗效，是一种安全可靠的治疗方式。

简介：摘要目的对罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果进行比较。方法研究对象为100例在本院进行剖宫产术的孕产妇，通过随机数表的方式平均成对照组和观察组，每组50例。2组孕产妇均给予腰-硬联合麻醉，对照组采用布比卡因进行麻醉，观察组给予罗哌卡因进行麻醉，对比2组麻醉效果的优良率以及感觉平面阻滞等情况。结果观察组优良率为98%，对照组为94%，2组孕产妇感觉阻滞起效时间以及感觉阻滞恢复时间无明显差距，但是观察组感觉阻滞维持时间更短。结论对需要剖宫产术的孕产妇使用罗哌卡因与布比卡因腰麻的优良率差别不大，但是使用罗哌卡因的感觉阻滞维持时间更短，推荐使用。

简介：摘要目的分析老年关节置换术患者采用不同剂量布比卡因麻醉的临床效果。方法患者均进行蛛网膜的下腔麻醉，给予研究组布比卡因9mg，给予对照组10.5mg，观察2组患者的麻醉效果、麻醉的起效时间、麻醉药物的补充量、阻滞平面和不良反应的发生情况。结果①对照组患者优的例数是20例，占40%，良的患者例数是14例，占28%，差的患者例数16例，占32%；研究组患者优的例数是40例，占80%，良的患者例数是9例，占18%，差的患者例数1例，占2%；②研究组患者麻醉的起效时间是9.45±1.5min，麻醉药物的补充量是0.04±0.01mg，阻滞平面是T6；对照组患者麻醉的起效时间是11.04±1.4min，麻醉药物的补充量是0.14±0.02mg，阻滞平面是T5；③研究组的不良反应发生率是4%，对照组的是24%。结论采用9mg布比卡因对患者进行蛛网膜的下腔麻醉，安全性较高，效果较好，指的临床推广。

简介：摘要目的研究分析高尿酸痛风患者给予非布司他辅助治疗临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取2014年2月—2017年3月该院收治80例高尿酸痛风患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为非布司他组（非布司他治疗，40例）和别嘌呤组（别嘌呤醇片治疗，40例），比较两组患者治疗后尿酸水平、疗效及不良反应发生率。结果治疗前两组患者尿酸水平比较差异无统计学意义（821.2±132.5）μmol/Lvs（816.9±164.0）μmol/L，P>0.05；治疗1、2、3个月非布司他组患者尿酸水平均显著低于别嘌呤组（543.1±53.1）μmol/Lvs（653.7±49.8）μmol/L，（351.3±36.8）μmol/Lvs（511.2±49.8）μmol/L，（311.6±40.7）μmol/Lvs（423.7±38.2）μmol/L，P<0.05。非布司他组患者疗效显著于别嘌呤组95.00%vs.75.00%，P<0.05。非布司他组患者关节疼痛、肾功异常发生率低于别嘌呤组2.50%vs17.50%，0.00%vs15.00%，P<0.05。结论高尿酸痛风患者给予非布司他治疗可显著降低患者尿酸水平，提高临床疗效，降低药物不良反应发生率，具有显著临床疗效和较高用药安全性。

简介：摘要目的慢阻肺患者应用糖皮质激素联合特布他林治疗的疗效观察。观察分析联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺的效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的212例慢阻肺患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，每组各106例。对照组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素，观察组患者在常规治疗的基础上给予糖皮质激素联合特布他林。对两组患者的治疗效果进行统计和比较。结果观察组总有效率为94.3%，对照组总有效率75.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论联合应用糖皮质激素和特布他林治疗慢阻肺，可提高疗效，不会产生严重不良反应，用药方便安全。

简介：摘要目的，本文主要探讨开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗变应性鼻炎的效果。方法，选取我院2016年2月-2017年7月收治的患有变应性鼻炎的50例患者，对照组25例患者应用常规治疗，观察组25例患者应用开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗，比较两组患者治疗效果以及炎性因子水平。结果，观察组患者的治疗效果比对照组患者要好（P＜0.05）。结论，开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗变应性鼻炎具有很好的疗效，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法将58例支气管哮喘患者作为研究对象（2016年8月-2017年8月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取布地奈德医治，实验组在对照组基础采取孟鲁司特钠医治。结果实验组和对照组治疗后比较，其临床症状缓解时间更短，肺功能指标更优，P＜0.05。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠配合布地奈德治疗，有利于改善临床症状，综合疗效较佳，可在今后临床中进一步推广实施。