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65 个结果
  • 简介:摘要目的分析和研究药学干预对喹酮类药物合理应用的影响。方法选取2012年4月~2013年4月药学干预前喹酮类药物应用处方1000例,将其做为对照组;选取2014年5月~2015年5月药学干预后喹酮类药物应用处方1000例,将其做为观察组。分析并对比两组处方中喹酮类药物应用情况。结果两组处方中喹酮类药物使用频度、药物利用指数相比较观察组均优于对照组P<0.05。两组患者对喹酮类药物耐药率相比较观察组低于对照组P<0.05。两组处方喹酮类药物不合理应用率相比较观察组低于对照组P<0.05。结论将药学干预措施应用于喹酮类药物治疗中,其能够有效提高药物合理应用率,降低病原菌对药物的耐药性,对保障患者用药安全具有重要作用。

  • 标签: 药学干预 喹诺酮类药物 合理应用 效果观察
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  • 简介:摘要目的观察利凡配合米非司酮用于中期妊娠引产的效果及安全性。方法选择2014年2月至2016年2月我院收治的80例中期妊娠引产患者,根据引产方式不同按随机分配法分为对照组(40例)和观察组(40例),观察组采用利凡配合米非司酮引产,对照组只予以利凡,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组40例患者中均完全引产成功,引产成功率为100%;对照组40例患者中完全引产成功38例,完全引产成功率为95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中的胎盘胎膜残留、出血量、宫颈裂伤的引产患者例数显著低于对照组,两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡对中期妊娠引产的效果优于利凡,能减轻患者痛苦,且方法简单,在临床中可以进行推广使用。

  • 标签: 米非司酮 利凡诺 引产 妊娠中期
  • 简介:摘要目的探讨地前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟的有效性和安全性。方法按对照研究的方法,将126例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的孕妇随机分为阴道放置地前列酮栓的研究组和小剂量催产素静滴的对照组,比较2组用药前及用药6,12,24h后的Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组给药12hBishop评分,48例提高≥2分,而对照组仅26例提高≥2分,2组比较有显著性差异(P<0.01)。研究组从给药到临产时间为(1036.20±357.36)min,对照组为(1486.84±213.64)min,2组比较有显著性差异。研究组剖宫产率25%,对照组58%。2组新生儿结局比较无显著性差异。结论地前列酮栓是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。

  • 标签: 地诺前列酮栓 促宫颈成熟 引产
  • 简介:摘要目的观察并比较盐酸米环素与甲硝唑药膜对成人牙周炎临床疗效。方法选择2015年6月-2016年7月在本院接受治疗的50例牙周炎患者,患牙270颗。将所有患者平均分为两组,每组25位患者,A组患者患牙141颗,使用盐酸米环素治疗;B组患者患牙129颗,使用甲硝唑药膜治疗。用药一个月后比较两组患者的治疗效果。结果一个月的治疗过后,两组相较,使用盐酸米环素的A组对牙周炎的治疗效果好于使用甲硝唑药膜的B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于牙周炎的治疗,盐酸米环素的临床疗效优于甲硝唑药膜,更值得在临床上大力推广。

  • 标签: 盐酸米诺环素 甲硝唑药膜 牙周炎
  • 简介:摘要目的分析药学干预对临床合理应用喹酮类药物的临床效果。方法于2016年5月至2017年7月作为研究时段,在该时间选择我院所开出的2000张带有喹酮类药物的处方作为研究对象。其中药学干预前后均有处方1000张。分析与探讨药学干预前后处方不合理使用发生频率及其原因。结果干预之前不合理处方率为35.3%(353份),干预后不合格处方率为12.5%(125)份,处方合格率数据差异显著,达到统计学标准(P<0.05)。同时不合格处方中一联用药为主。结论药学干预对临床合理应用喹酮类药物的临床效果显著,能够有效的提升喹酮类药物的临床使用合理性,从而保障药物使用价值最大化。

  • 标签: 药学干预 喹诺酮类药物 合理应用 临床效果
  • 简介:摘要目的对康复新液联合米环素软膏对慢性牙周炎的治疗效果进行探讨分析。方法采用数字随机法从本院2015年2月-2017年2月收治的慢性牙周炎患者中抽选50例,以此作为本次研究的探讨对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,对照组25例患者采用米环素软膏治疗,观察组25例患者采用康复新液联合米环素软膏治疗,对两组疗效及安全性进行对比。结果经治疗后对比两组治疗的总有效率,观察组显著高于对照组(P<0.05),且比较两组治疗期间不良反应发生情况显示,两组均未发生明显不良反应,组间对比不具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗慢性牙周炎患者可采用康复新液联合米环素软膏治疗,其能够有效提高治疗效果,且不会使不良反应发生率增加,具有较高的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: 慢性牙周炎 康复新液 米诺环素软膏 治疗效果
  • 简介:摘要目的观察盐酸米环素软膏与甲硝唑治疗牙周炎的临床效果;方法收集我院2016年1月—2016年8月收治的牙周炎的患者85例作为研究对象,将患者随机分为两组,观察组42例,采用盐酸米环素软膏治疗,对照组43例,采用甲硝唑片治疗,比较两种治疗方法总有效率及不良反应发生情况;结果观察组患者治疗总有效率,92.86(39/42)高于对照组治疗的总有效率67.44%(29/43)(P<0.05),观察组患者出现恶心胃肠道反应4例,不良反应发生率9.52%(4/42)对照组患者出现恶心及胃肠道反应10例,不良反应发生率23.26%(10/43),两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米环素软膏治疗的总有效率高于甲硝唑组,缩短了病程,降低并发症的发生,不良反应小。

  • 标签: 盐酸米诺环素软膏 甲硝唑 牙周炎
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  • 简介:摘要目的比较辛伐他汀联合非贝特与单用辛伐他汀治疗高脂血症临床效果及安全性。方法选取我院从2014年10月到2015年10月入院治疗的95例高脂血症患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组47例与对照组48例,对照组患者单用辛伐他汀治疗,实验组患者应用辛伐他汀联合非贝特治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后患者临床指标变化情况。结果实验组组患者的治疗效果显著优于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂各项指标变化均优于治疗前,实验组患者血脂各项指标变化幅度显著优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论临床应用辛伐他汀联合非贝特治疗高脂血症,联合用药较单一药物治疗效果更加显著,无不良反应发生,降血脂见效快,值得临床广泛推广应用。

  • 标签: 辛伐他汀 非诺贝特 高脂血症 疗效
  • 简介:摘要目的探讨芬太尼联合布托啡对下肢骨折术后静脉镇痛的效果。方法选取2016年1月—2018年11月在我院就诊的140例下肢骨折手术患者12h、1d和2d的镇静评分值,以及CPOT评分,机械通气时间,肺部感染发生率,住ICU时间,28天死亡率。结果观察组手术后6h、12h、1d和2d的镇静评分值显著高于对照组(P<0.05);观察组的CPOT评分,机械通气时间,肺部感染发生率,住ICU时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论芬太尼联合布托啡对下肢骨折术后静脉镇痛的效果明显优于单用芬太尼。

  • 标签: 芬太尼 布托啡诺 静脉镇痛 下肢骨折术
  • 简介:(黑龙江省北安市赵光中心卫生院黑龙江北安164021)摘要目的探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性。方法选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌证的孕妇40例,观察孕妇的促宫颈成熟效果、引产效果、新生儿评分及羊水情况。结果(1)促宫颈效果宫颈Bishop评分在用药后提高≥2分孕妇36例,有效率90%,提高<2分为4例,无效率10%。(2)引产效果阴道分娩32例(80%),剖宫产8例(20%)。(3)新生儿评分及羊水情况4例新生儿评分7~10分(1~5min),36例评分均10分(1~5min);羊水Ⅲ度污染1例,其余均羊水清。结论只要正确掌握使用方法,加强用药期间的护理,普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应。

  • 标签: 普贝生 促宫颈成熟 临床观察 护理中图分类号R714.2文献标识码B文章编号1007-8231(2011)12-2162-01
  • 简介:摘要目的探究对中期引产患者运用利凡、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月,我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程,观察组运用利凡、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后,观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值,均呈现显著缩短趋势(P<0.05)。结论对中期引产患者运用利凡、米非司酮联合米索前列醇处理方式,临床诊治结果显著,对患者引产实现率的提升具有积极作用,有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。

  • 标签: 利凡诺 米非司酮 索前列醇 中期引产 临床疗效
  • 简介:摘要目的对比分析牙周炎患者采取盐酸米环素软膏单用和联合替硝唑治疗效果。方法选取来我院就诊的牙周炎患者64例,所有患者均选自2016年4月到2017年8月期间,依照治疗方法不同将选取的患者的进行均分。将采取盐酸米环素软膏单独治疗的32例牙周炎患者作为参照组,将采取盐酸米环素软膏联合替硝唑治疗的32例牙周炎患者作为实验组。对其治疗有效率、显效率以及不良反应发生情况进行判定。结果经治疗后,对比2组牙周炎患者的治疗有效率、显效率,其治疗有效率不存在明显差异(P>0.05);实验组显效率相比于参照组较高,组间差异性存在(P<0.05);两组牙周炎患者的不良反应发生情况不具有显著差异(P>0.05)。结论对牙周炎患者采取盐酸米环素软膏联合替硝唑治疗的效果相对较优,其不良反应也得到良好的控制。

  • 标签: 盐酸米诺环素软膏 替硝唑 牙周炎
  • 简介:摘要目的研究甲硝唑缓释药膜联合盐酸米环素软膏对慢性牙周炎的治疗效果。方法选取我院2013年6月-2016年6月门诊就诊的80例慢性牙周炎患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患者给予盐酸米环素软膏治疗,观察组患者给予甲硝唑缓释药膜联合盐酸米环素软膏治疗,比较两组治疗方法的临床疗效及不良反应、疾病复发情况。结果观察组患者治疗总有效率39(97.5%)高于对照组治疗的总有效率33(82.5%),观察组患者的不良反应发生率9(22.5%)低于对照组患者的不良发生率20(50%)。结论甲硝唑缓释药膜联合盐酸米环素软膏对慢性牙周炎的治疗效果显著,可明显改善患者的牙周情况,不良反应少,可在临床推广使用。

  • 标签: 甲硝唑缓释药膜 盐酸米诺环素软膏 慢性牙周炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究右美托咪定联合布托啡用于剖宫产术后镇痛的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年11月收治的86例剖宫产孕妇作为研究对象,并随机均分为对照组和观察组,患者手术结束前15min给予布托啡1mg阿扎司琼10mg;术后行PCIA,观察组右美托咪啶200μg+布托啡10mg;对照组布托啡10mg,均用0.9%氯化钠溶液稀释至100mL,背景输注速率2mL/h,自控给药剂量0.5mL/次,锁定时15min。比较分析两组产妇不同时点的疼痛情况、并发症情况及SBP(收缩压)、HR(心率)及SpO2(脉搏氧饱和度)情况。结果观察组产妇术后不同时点的疼痛感明显低于对照组,经组间比较,具有统计学差异(P<0.05);两组产妇不同时点的SBP、HR及SpO2无显著差异,经组间比较,无统计学意义(P>0.05);观察组并发症发生率20.9%低于对照组51.2%。经组间比较,具有统计学差异(P<0.05)。结论剖宫术后疼痛对其生活质量、生命健康形成了较大影响,易导致产后抑郁等情况的发生。右美托咪定联合布托啡用于剖宫产术后镇痛的效果优于单一用药,具有安全性高、疼痛感小等特点,值得临床推广。

  • 标签: 右美托咪定 布托啡诺 剖宫产术 镇痛效果
  • 简介:摘要目的探讨二甲双胍联合和龙治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院2014年4月至2015年4月诊治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合和龙治疗,治疗3个月后比较两组患者的临床指标。结果观察组血糖有效控制率为94.00%,高于对照组的80.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的FBG、2hPG、HbA1及TC水平均降低,观察组降低水平高于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍联合和龙提高了2型糖尿病治疗效果,不良反应轻,值得临床推广应用。

  • 标签: 2型糖尿病 二甲双胍 诺和龙 疗效
  • 简介:摘要目的探讨丹栀逍遥散联合米环素对女性迟发性痤疮的疗效及安全性。方法选取60例女性迟发性痤疮患者随机分为两组,A组予丹栀逍遥散联合米环素治疗两个月经周期,B组予米环素治疗两个月经周期,一月后回访,并比较中医证侯积分变化。结果治疗两个月经周期后及一月后回访A组有效率分别85.5%、80.0%,B组有效率分别63.3%、53.3%,有效率均A组明显高于B组(P1<0.01,P2<0.01);中医证侯积分也明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹栀逍遥散联合米环素对治疗女性迟发性痤疮安全有效且复发率较传统疗法低,并能改善中医证侯。

  • 标签: 痤疮 丹栀逍遥散 米诺环素
  • 简介:摘要目的分析并研究热毒宁联合喹酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的荟萃分析。方法采用计算机索引中国知网数据库、中国万方数据库、中国超星数据库、中国维普数据库关于热毒宁联合喹酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的文献,调查热毒宁联合喹酮类药物治疗社区获得性肺炎的效果,并采用Stata软件对所有文献进行Meta分析。结果本研究最终纳入符合标准的文献11篇,共计涉及到受试患者636例。结论热毒宁注射液联合喹酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗能够获得较好的治疗效果,可以更好地缩短患者退热时间,消除咳嗽,具有较好的临床治疗效果。

  • 标签: 热毒宁 喹诺酮类药物 社区获得性肺炎
  • 简介:摘要目的分析复方新明与思密达联合治疗艾滋病合并口腔感染的效果。方法资料选取在本院接受治疗的171例艾滋病合并口腔感染患者予以回顾性分析,根据治疗药物不同,设为对照组(80例)与研究组(91例),对照组予以复方新明药物治疗,研究组予以复方新明联合思密达药物治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组临床疗效及不良反应发生情况均优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方新明联合思密达治疗艾滋病并口腔感染能减少患者不良反应发生,提高临床疗效,值得推广。

  • 标签: 复方新诺明 思密达 艾滋病 口腔感染 疗效