简介：摘要目的探讨3～4岁幼儿的逆反心理原因及对策。方法2017年5月—2018年5月选取52名3～4岁幼儿作为研究对象，自制调查问卷，向幼儿家属发放，分析幼儿逆反心理原因及对策。结果对限制性选择的情绪反应、对依从性的逆反反应、抵制来自别人的影响、对别人意见或者建议的逆反心理与幼儿逆反心理均呈正相关。结论应转移注意力、适当的惩罚、家庭教育意见保持一致、倾听孩子的意见，促进幼儿更好的成长。

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简介：摘要目的探讨维生素D缺乏性手足抽搐症患儿的临床观察及护理措施。方法选取2016年1月至2017年8月期间收治的维生素D缺乏性手足抽搐症患者30例，对患者的临床观察及护理措施进行总结分析。结果30例患儿，经有效治疗及护理，显效24例，有效5例，无效1例。结论对维生素D缺乏性手足抽搐症患儿采取有效的临床观察及护理，改善临床症状，提高患儿的生活质量。

简介：摘要目的探讨小儿维生素D缺乏性佝偻病的护理方法，提高治疗效果减少后遗症。方法选取2014年10月—2016年6月收治的60例维生素D缺乏性佝偻病患儿临床对症护理措施进行分析。结果所有患儿经临床治疗及精神护理所有患儿均痊愈出院。结论对维生素D缺乏性佝偻病小儿进行综合有效的护理，指导患儿家长缺乏佝偻病的预防及护理知识，改善患儿症状减少后遗症的发生。

简介：摘要目的观察2型糖尿病大鼠周围神经病变时Pou3f3/Brn-1mRNA表达变化，以推测其与周围神经病变的生理病理关系。方法大鼠分为普通饲料喂养组（正常对照组，NC）、高脂饲料喂养组（高脂对照组，HC）、糖尿病组（DM）和糖尿病周围神经病变（DPN）组，PCR检测Pou3f3/Brn-1mRNA的表达水平。结果与正常对照组相比，糖尿病周围神经病变组大鼠坐骨神经中的Pou3f3/Brn-1mRNA水平明显下调（P<0.05）。结论Pou3f3/Brn-1可能参与了糖尿病周围神经病变的发生发展过程。

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简介：摘要目的探讨生素D结合蛋白(vitaminDbindingprotein，DBP)和生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性与中国山东地区脑梗死病因亚型的相关性，并进一步探讨相关遗传因素与动脉粥样硬化颅内外选择性损害之间的关系。方法按照TOAST病因分型选取272例大动脉粥样硬化(Large-arteryatherosclerosis，LAA)型脑梗死患者（LAA组按照脑动脉狭窄部位分为颅内/颅外/颅内外三组）、87例小动脉闭塞性脑梗死(smalllacunar，SAO)患者及175例同期非脑梗死人群（对照组）。从VDR基因和DBP基因中分别选取2个代表性的单核酸多态性位点VDR基因SNPs，rs2228570、rs1544410和DBP基因SNPs，rs4588、rs7041，用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行检测。结果所检VDR基因的2个SNPs中，rs2228570的基因型频率在SAO组与对照组经logistic回归分析纠正混杂因素（吸烟、饮酒、糖尿病、高密度脂蛋白、hs-CRP、GLU、TC）后差异有显著性P=0.026，OR（95%CI）=2.48（1.117～5.508），进一步纠正高血压后，虽然差异性仍有统计学意义，但显著性较前减弱P=0.048,OR（95%CI）=2.309（1.006～5.299）；进一步统计发现，rs2228570在SAO组中ff基因型频率显著高于对照组（35.29％19.64％），差异有统计学意义（P=0.03）；所检DBP基因中的rs4588基因型频率，在LAA组与对照组纠正所有混杂因素后比较仍有统计学意义P=0.001，OR（95%CI）=2.852（1.562～5.207）。其它两个位点（rs1544410、rs7041）的基因型及等位基因频率分布在病例组（LAA组及SAO组）与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论（1）rs2228570基因多态性与SAO型卒中相关，机制可能与此多态性使人群对高血压易感有关。（2）rs4588等位基因A与LAA型脑梗死发病相关。

简介：摘要对三例食管枣核异物取出术患者术后的情况予以分析和探讨。将三例食管枣核异物患者的取出异物时的差异进行观察和比较。发现本文3例枣核虽顺利取出异物，但取出异物的时间、麻醉、异物嵌顿等方面都有差异。对食管枣核异物患者在进行取出术时应该根据患者的实际情况选择不同的手术方法，来达到减少枣核取出时间，降低并发症的发生概率，可以有效提高手术后的效果，保障患者的生命安全，值得我们在临床上进一步的推广和使用。

简介：摘要目的总结重度子痫前期患者的有效护理措施，防止发生子痫及产后出血等并发症。方法回顾性分析3例重度子痫前期产后出血患者的临床资料,对其护理进行分析、总结。结果3例重度子痫前期患者无1例子痫发生,均好转或痊愈出院。结论对重度子痫前期患者保持环境舒适,细致观察,重视孕产妇心理护理和健康宣教是减少重度子痫的重要措施。

简介：摘要目的探讨血清AFP-L3比值及GPC3水平检测在原发性肝癌和肝硬化疾病中的临床应用。方法检测45例原发性肝癌和48例肝硬化疾病血清AFP-L3比值及GPC3水平。同时设立健康对照组，比较分析以上指标变化。结果原发性肝癌组血清AFP-L3比值及GPC3水平与肝硬化组比较显著增高（P＜0.01）。AFP-L3比值及GPC3检测原发性肝癌的灵敏度高于肝硬化组。结论检测血清AFP-L3比值及GPC3水平可用于原发性肝癌与肝硬化疾病的鉴别诊断。

简介：摘要目的探讨术前检测D-二聚对无转移性大肠癌患者预后的判断价值。方法回顾性分析2009年1月～2009年12月在南通市肿瘤医院住院的60例行结直肠癌根治性手术的患者病例资料，分析术前D-二聚体水平与患者预后的关系。结果60例患者，中位随访时间52.5个月（5～78月）。D-二聚体升高组患者术后5年生存率明显低于正常D-二聚体组（P＜0.001）。单因素分析显示，年龄、D-二聚体水平、T分期及N分期、Dukes分期与患者预后相关，COX回归显示，年龄、D-二聚体水平是独立预后因素。结论术前D-二聚体升高提示非转移性大肠癌患者根治性切除术后生存时间较短，术前检测D-二聚体对患者术后生存预测有一定价值。

简介：摘要目的研究分析矮小症儿童GH（生长激素）激发试验及25-(OH)D25-羟维生素D水平。方法选择2015年1月—2016年10月本院接收的136例疑似矮小症患儿，采取电化学发光免疫法检测患儿血清GH和25-(OH)D水平。结果经检测，GH缺乏有85例，所占比重为62.5%，精氨酸激发峰值多于60min出现。25-(OH)D缺乏者有95例，所占比重为69.9%。GH缺乏患者中有75例25-(OH)D水平缺乏，平均值为16.23±2.13ng/ml。结论在矮小症儿童的临床中，尽早明确病因对疾病诊治有着重要作用。

简介：摘要目的观察D-二聚体联合FDP用于诊断弥散性血管内凝血(DIC)的价值。方法回顾性总结我院2016年11月—2017年11月收治的70例DIC患者（观察组）的临床资料，并选择同期70例健康体检者为对照组。利用免疫比浊法测定两组D-二聚体以及FDP水平。结果观察组D-二聚体以及FDP水平显著高于对照组(P＜0.05)。结论D-二聚体以及FDP可有效诊断DIC，提高了临床诊断准确率，避免了病情的延误，同时也缓和了医患关系，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨d-二聚体联合CRP在冠心病中的检测价值。方法将80例冠心病患者按照疾病类型、心功能以及冠脉病变的程度进行分组，分析各组间d-二聚体、CRP水平。结果AMI组的CRP、d-二聚体高于UAP组，UAP组的CRP、d-二聚体高于SAP组，心功能Ⅳ级组的CRP、d-二聚体高于Ⅲ级组，Ⅲ级组的CRP、d-二聚体高于Ⅱ级组，冠脉病变重度组的CRP、d-二聚体高于中度组，中度组的CRP、d-二聚体高于轻度组，两两之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论d-二聚体联合CRP能够在一定程度上反映冠心病的严重程度，可用于早期诊断和临床分型。

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简介：摘要目的探讨影响3～7岁儿童气质与行为的相关因素。方法选择550例3～7岁儿童作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组的550例3～7岁儿童中，44例为中间偏难养型，占8%，232例为中间偏易养型，占42.18%，28例为启动缓慢型，占5.09%，159例为易养型，占28.91%，87例为难养型，占15.82%；与女童相比，男童中的启动缓慢型所占比例较高（P<0.05），其余均无差异（P>0.05）；同时，不同性别儿童的气质维度比较无差异（P>0.05）。结论气质类型不同的儿童其行为表现也有所区别。

简介：摘要目的分析2017年5月份武进区3例输入性疟疾病例诊治情况，为合理制定防治策略提供科学依据。方法收集并分析2017年5月份武进区3例输入性疟疾病例的诊治和流行病学调查工作资料。结果5月份共发现3例输入性疟疾，其中1例卵形疟，2例恶性疟。结论应加强对出国人员的宣传教育，及时就诊、规范治疗，避免复发病例及重症病例的出现。

简介：摘要目的分析7岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病的相关因素。方法选取维生素D缺乏性佝偻病患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象作为观察组，再选取健康体检者100例作为对照组，收取时间（2015年2月1日—2016年2月10日），对两组受检者进行问卷调查，再使用多元Logistic回归分析法对儿童维生素D缺乏性佝偻病的影响因素进行分析。结果通过进行多元Logistic回归分析法，根据表1研究结果显示，儿童维生素D缺乏性佝偻病的影响因素主要为日照暴露皮肤面积大、7个月开始食用钙食物、及时补钙、户外活动时间过长等，而观察组维生素D缺乏性佝偻病患者的各项影响因素百分比和对照组健康体检者具有十分显著的差异（P＜0.05）。结论日照暴露皮肤面积大、7个月开始食用钙食物、及时补钙、户外活动时间过长等均为7岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病的影响因素，应早期进行宣教和预防。

简介：摘要目的探讨血浆D－二聚体和血浆纤维蛋白原降解产物水平联合检测在弥散性血管内凝血早期诊断中的临床意义。方法选取早期弥散性血管内凝血患者36例为观察组，健康体检者30例为对照组，比较D－二聚体含量和FDP含量。结果观察组D－二聚体和血浆纤维蛋白原降解产物水平均明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论D－二聚体和血浆纤维蛋白原降解产物的联合检测对弥散性血管内凝血的早期诊断具有重要的临床意义。