简介：【摘要】目的：研究牛黄降压中成药用于原发性高血压的价值。方法：2019年3月-2020年10月本科接诊原发性高血压病患78例，随机均分2组。研究组用牛黄降压中成药，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：针对舒张压和收缩压，研究组治疗后依次是（75.21±4.36）mmHg、（

简介：【摘要】目的 探究耳显微手术治疗慢性中耳炎的治疗效果及安全性。方法 选择2018年1月-2021年2月在我院接受治疗的慢性中耳炎患者94例，随机分为研究组、对照组两组，对照组进行传统鼓膜置管术治疗治疗，研究组进行耳显微手术治疗。比较两组平均气导听阈、气骨导差、治疗效果、不良反应、炎性指标。结果 治疗前，两组平均气导听阈与气骨导差无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组平均气导听阈与气骨导差均明显降低，但与对照组比较，研究组平均气导听阈与气骨导差降低更明显（P＜0.05）；对照组、研究组治疗有效率分别为89.4%、97.9%，不良反应发生率分别为12.8%、4.3%，与对照组比较，研究组治疗有效率更高，不良反应发生率更低（P＜0.05）；治疗前，两组炎性指标与D-二聚体水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组研究组炎性指标与D-二聚体水平低于对照组（P＜0.05）。结论 对慢性中耳炎患者进行耳显微手术治疗，效果理想，可提高患者听力，且不良反应及炎性因子水平较低，可改善患者预后。因此，耳显微手术治疗值得广泛应用。

简介：【摘要】：目的：本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净（江苏恒瑞医药股份有限公司生产）和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效，并评价其安全性。方法：回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗，40例接受卡泊芬净治疗，比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%，但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后，卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组，差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定，且临床应用较为安全。

简介：[摘要 ]目的：研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法：本次的讨论对象为 80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在 2017年 7月至 2018年 8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果：实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是 95.00%，比对照组高 20.00%，两组数据差异有统计学意义， p<0.05。结论：治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：【摘要】目的：本文详细分析脑血栓疾病运用阿司匹林联合他汀类药物治疗的有效性和安全性 。 方法：依据随机数字表法 将在 我院 治疗的脑血栓患者 180 例进行分组治疗研究，组别为 对照组、 观察组 ，每组均有患者 90 例，对照组患者运用 阿司匹林治疗 , 观察组患者则采取 阿司匹林联合他汀类药物治疗， 分析最终两组患者临床治疗效果 。 结果：治疗 后 观察组患者脑神经功能以及动脉斑块 改善情况与对照组相比均 占有显著优势，最终治疗总有效率较高，用药产生的不良反应也较少，两组间数据差异值较大（ P ＜ 0.05 ）。 结论：运用阿司匹林与他汀类药物联合方案 治疗脑血栓疾病 ，所取得的临床效果及安全性均较高，能够有效减轻患者脑神经功能损伤程度，促进脑动脉斑块消失速度，提升患者的生活质量 。

简介：【摘要】目的：研究健康教育联合自我管理对维持性血液透析（ MHD）患者治疗效果以及安全性影响。方法：选取来我院治疗的 MHD患者 50例，其随机分为是对照组 25例、观察组 25例。 25例对照组 MHD患者进行常规治疗和护理， 25例实验组 MHD患者在常规治疗和护理基础上，实施加强健康教育和自我管理的教育，并且通过调查表的形式，了解患者的健康知识掌握度及自我管理能力。测定两组患者血钾、钙、白蛋白、血红蛋白、磷，血肌酐含量。 结果：实验组患者健康教育知识掌握情况及自我管理能力要好于对照组，数据对比存在差异，有统计学意义（ p＜ 0.05）；实验组血钾、钙、白蛋白、血红蛋白、磷，血肌酐等指标情况均好于对照组，数据对比存在差异，有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论：健康教育联合自我管理对维持性血液透析患者治疗效果显著，不仅可以提高患者健康知识掌握度及自我管理能力，提高了治疗的效果，值得推广。

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 观察 大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效 及安全性。 方法： 选取 2016 年 11 月到 2017 年 8 月我院诊治的 急性胰腺炎 患者 112 例，按照用药方式的不同将其分成研究组和对照组，每组各 56 例，研究组使用中药大黄粉联合注射液 奥曲肽 治疗，对照组采用单一注射液 奥曲肽 治疗，并对治疗的效果、症状的消失时间以及 APACHEⅡ 评分、 AMY 、 LIP 、 Leptin 水平情况进行对比分析 [1] 。 结果： 研究组的治疗效果优于对照组，两组对比具有统计学意义， P<0.05. 结论： 大黄联合奥曲肽 的使用可以提高 急性胰腺炎 的治疗效果，并且提高安全性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探索乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的疗效及安全性。方法：择取700例高血压急症患者作为实验研究对象，摸球法随机分组，两组中各有350例，对对照组给予硝酸甘油治疗方案，对观察组给予乌拉地尔联合硝酸甘油治疗方案，分析两组的治疗指标、治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组治疗指标、治疗效果和安全性均明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究切开缝合联合挂线术治疗肛瘘的临床治疗效果及安全性。方法：选取2019年9月-2020年9月收治的肛瘘患者92例，随机分为对照组和观察组，每组46例。对照组采取单纯低位切开高位挂线的方法治疗，观察组采取切开缝合联合挂线术治疗。比较两组的治疗效果及并发症。结果：观察组治疗总有效率为95.65%，高于对照组的73.91%，有显著差异（P＜0.05）。观察组并发症发生率为4.35%，低于对照组的21.74%，有显著差异（P＜0.05）。结论：在肛瘘的临床治疗中，采取切开缝合联合挂线术的方法治疗，能够提高治疗总有效率，减少并发症，治疗效果和安全性都比较理想。

简介：【摘要】目的：探讨多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性对比。方法：选取 2017年 6月到 2018年 6月于我院接受治疗的 64例晚期卵巢癌患者作为观察对象，按照随机数字表法分为研究组和对照组，研究组患者给予多西他赛联合卡铂治疗，对照组患者给予紫杉醇联合顺铂治疗，观察两组患者治疗前后的 MMP-2水平及 VEGF水平、不良反应发生情况。结果：研究组患者治疗后一个月、三个月及六个月的 MMP-2及 VEGF水平均低于对照组患者（ P<0.05）；研究组患者疾病控制率与对照组疾病可控制率具有一致性（ P>0.05）；研究组患者不良反应发生几率为 43.75%；对照组患者不良反应发生几率为 46.88%，两组数据对比不具有统计学意义（ P>0.05）。结论：多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效相同，临床不良反应相同，安全性具有一致性，多西他赛联合卡铂改善 MMP-2及 VEGF水平长期疗效较好，值得临床推广。

简介：摘要：目的探究胺碘酮药物，对治疗急性心肌梗死后室性心律失常问题，该种药物的治疗效果及其安全性问题。方法：以院中收治的此类病患为对象，将选取其中的76例患者为研究对象，并对患者进行随机分组，再给组内患者进行药物治疗，两组患者使用两种不同的药物治疗方式，一组使用胺碘酮治疗，一组采用常规治疗，根据治疗方式命名为胺碘酮组和常规组。通过采用不同的治疗方式，以便观察药物的治疗效果和安全性。结果：在对患者进行药物治疗后，患者出现了一些情况，从治疗总有效率上看，胺碘酮组患者的总有效率97.37%，与常规组的81.58%相比，可以看出胺碘酮组患者的治疗效果更好；从患者发生不良反应来看，常规治疗组患者的不良反应发生事件更多，其发生率更高，即胺碘酮组＜常规组，且结果经统计学检验P＜0.05。结论：胺碘酮药物在治疗急性心肌梗死后室性心律失常问题中，其治疗效果更好，且与明显的不良反应，因此可以考虑将其应用于临床中。

简介：摘要 目的：对比甲状腺全切除以及次全切除术治疗甲状腺癌的疗效以及安全性。方法：随机抽取我院甲状腺癌患者 40例患者，通过随机分组分为实验组和对照组，实验组患者采用次全切除治疗，对照组患者采用甲状腺全切除术治疗，对比两组患者切除后甲状腺癌治疗的疗效，复发率，以及两组患者术后并发症的出现情况。结果：采用甲状腺全切除术和次全切除术的患者对甲状腺癌治疗的疗效相差不大，两组患者的复发率相差也较小，但是甲状腺次全切除术的患者术后并发症情况较少，相对比两组患者的术后并发症情况，甲状腺次全切除术与甲状腺全切除术的并发症差异显著， P＜ 0.05，差异有统计学意义。结论：甲状腺癌患者采用次全切除和全切除术在疗效和复发率差异较小，甲状腺次全切除术的患者术后并发症较少。

简介：【摘要】目的：讨论雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺患者的疗效及安全性。方法：将本院2019年4月-2020年12月收治的94例慢阻肺患者随机分为对照组（常规治疗）与研究组（对照组基础上接受雾化吸入异丙托溴铵治疗）各47例，观察指标为：疗效、安全性及临床症状消退时间。结果：研究组疗效有效率的97.87%明显高于对照组的80.85%，P＜0.05；两组不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；研究组各项临床症状消退时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论：雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺疾病的疗效及安全性均较高，可利于尽快缓解临床症状，改善病情。

简介：【摘要】目的 探讨腹腔镜下胆囊切除术在为急性胆囊炎患者进行治疗的效果及安全性。 方法 选取2021年4月~2022年4月期间本院收治的急性胆囊炎患者74例，使用随机法进行平均分组，各37例。对照组实施常规开腹胆囊切除术治疗，试验组实施腹腔镜下胆囊切除术，对比两组手术结果及术后并发症的发生情况。结果 试验组各种手术结果及术后并发症发生了显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：对比甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶分别治疗甲亢的临床效果，并分析药物的安全性。 方法：采取计算机随机分组法，将120例甲亢患者分为60例/组。对照组应用丙硫氧嘧啶治疗，观察组应用甲巯咪唑治疗。比较甲状腺功能指标、不良反应与肝损伤情况。 结果：治疗后，观察组患者FT3和FT4水平均低于对照组，肝损伤发生率也较对照组更低（p值＜0.05）；其他不良反应发生率相差不大（p＞0.05）。 结论：甲亢治疗中，甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶的安全性相差不大，但前者的临床效果更好，对肝脏的损伤更小。

简介：【摘要】目的：研究失血性休克采用限制性补液的临床疗效及安全性。方法： 2019年01月～2021年03月，选择我院收治的56例失血性休克患者。对照组28例，例，采用“足量、快速、早期”的原则进行常规积极补液治疗；观察组28，采用限制性补液治疗，维持收缩压范围50～70mmHg。对两组抢救效果进行评价。结果：两组凝血功能（APTT、PT）复苏前无明显差异（P>0.05），复苏1h均较复苏前明显延长，但观察组较对照组更长（P

简介：【摘要】目的：分析胺碘酮 +艾司洛尔治疗室性心律失常的效果，并评价该药物安全性。方法：选择我院 2019年 2月 ~2020年 5月间治疗室性心律失常的患者共 58例患者，将其作为本次的研究对象。研究将患者根据治疗方法分为联用组和单用组。单用组仅接受胺碘酮治疗，联用组在单用组基础上联合艾司洛尔治疗。将患者在治疗期间发生的不良反应、治疗后的临床效果、血压（舒张压和收缩压）进行比对分析。结果：单用组患者发生不良反应的概率显著高于联用组， P＜ 0.05；临床疗效、血压情况对比，联用组优于单用组， P＜ 0.05。结论：胺碘酮联合艾司洛尔治疗室性心律失常能够得到良好的应用效果，具有较高的用药安全性，临床建议在临床上优先推广。