简介：

简介：目的：研究垂体后叶素和酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效和安全性对比进行分析。方法：随机选取2019年6月~2020年11月在我院治疗支气管扩张咯血的患者56例为参考对象，并将56例患者随机分成两组，研究组和对照组各28例，对照组患者使用垂体后叶素静脉输液，而研究组患者在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明，从而进行对比分析两组患者的生活质量评分、治疗有效性以及患者的不良反应情况进行分析。结果：在对两组患者使用不同的治疗方法之后，研究组患者和对照组患者在进行治疗之前，其生活质量无明显差异（P>0.05），而在对其实行不同的治疗方法之后，研究组患者的生活质量评分（86.76±8.37）分明显高于对照组（70.38±5.24）分，差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的治疗有效性（100.0%）远远高于对照组患者的治疗有效性（65.79%），差异具有统计学意义（p<0.05）。两组患者治疗前SAS与SDS评分无明显差异，（P>0.05），实施不同的治疗方法之后两组患者SAS与SDS评分明显降低，研究组患者治疗后的SAS评分（41.34±6.26）分与SDS评分（56.63±7.41）分明显低于对照组SAS评分（55.39±5.27）分与SDS评分（68.51±6.23）分，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗后的并发症情况（7.89%）明显低于对照组（26.32%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在对患者使用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效和安全性方面有着较好的效果，对患者的生活质量评分有着很大的提升，对患者的治疗有效性也较常规的治疗模式有着很大的提高，从而促进支气管扩张咯血患者改善病情和生活质量，值得在临床中推广和应用。

简介：目的：评价赖脯胰岛素（LP）治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效和安全性。方法以“2型糖尿病”、“赖脯胰岛素”和“随机对照试验”为检索词，检索Medline、Embase、PubMed、Cochranelibrary、中国知网、维普和万方数据库，对符合纳入标准的文献进行方法学质量评价和Meta分析。根据干预措施的不同分为试验组（用LP治疗）和对照组[用生物合成人胰岛素（HI）治疗]，2组均可以联合其他口服降糖药或胰岛素。以空腹血糖、餐后2h血糖、血糖漂移、糖化血红蛋白、C-肽和胆固醇水平评价疗效，以低血糖事件发生率评价安全性。结果共纳入25篇文献研究，质量为高、中、低者分别为2、9、14篇。患者共2975例。Meta分析结果显示：LP降低T2DM患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及胆固醇的作用优于HI[均数差（MD）=-0.16，95%置信区间（CI）为-0.27--0.06，P=0.00；MD=-1.38，95%CI为-1.46--1.30，P=0.00；MD=-0.28，95%CI为-0.33--0.24，P=0.00；MD=-0.26，95%CI为-0.35-0.18，P=0.00]。LP与HI对T2DM患者血糖漂移、血液中C肽含量影响的差异无统计学意义（MD=-0.51，95%CI为-1.04-0.01，P=0.05；MD=-0.02，95%CI为-0.26-0.22，P=0.88）；LP治疗T2DM的低血糖发生率低于HI（OR=0.53，95%CI为0.38-0.74，P=0.00）。结论LP治疗T2DM的疗效确切，安全性良好。

简介：摘要：目的：探讨兰索拉唑联合胃苏颗粒治疗慢性胃炎的临床疗效和安全性。方法：选取106例慢性胃炎患者根据治疗方法差异分为对照组与试验组，两组均进行常规治疗，在此基础上，对照组单用兰索拉唑治疗，试验组应用兰索拉唑联合胃苏颗粒治疗，对两组患者临床效果予以比较，并比较两组治疗前后的胃部炎症变化，了解不良反应。结果：试验组患者的临床总有效率是100%；对照组患者的临床总有效率是90.57%，存在统计学差异（P＜0.05）；两组均无出现严重不良反应（P＜0.05）。试验组患者治疗后的胃部炎症显著低于对照组（P＜0.05）。结论：兰索拉唑联合胃苏颗粒在慢性胃炎患者治疗中能够获得显著临床效果，安全性高，可控制胃部炎症，值得推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨中医药治疗咳嗽的临床疗效和安全性。方法：本实验采用随机对照试验设计，将2020年8月至2021年8月期间就诊的咳嗽患者50例随机分为实验组和对照组各25例，实验组给予中医药治疗而对照组给予常规西药治疗，通过比较两组患者的咳嗽症状改善情况、生活质量评估和不良反应发生情况来评价中医药治疗的疗效和安全性。结果：实验组在咳嗽频率和咳嗽强度上的改善均优于对照组，生活质量总分也显著高于对照组（P<0.05），在不良反应方面两组的差异没有达到统计学意义（P>0.05）。结论：中医药治疗可以显著改善咳嗽患者的症状，提高生活质量且具有良好的安全性，因此中医药治疗可作为咳嗽治疗的有效手段之一。

简介：目的探讨连续肾脏替代和间歇性血液透析在肾衰竭患者的临床疗效及安全性。方法110例肾衰竭患者,随机分为实验组和对照组,每组55例。实验组患者应用连续肾脏替代治疗,对照组患者给予间歇性血液透析治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标和不良反应发生情况差异。结果实验组患者总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者血尿素氮（BUN）为（19.26±2.68）mmol/L、血肌酐（Scr）为（397.35±124.49）μmol/L,明显低于对照组的（27.14±3.58）mmol/L、（461.04±163.58）μmol/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者不良反应发生率为43.64%,显著低于对照组的72.73%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对肾衰竭患者采用连续肾脏替代治疗可显著提高治疗效果,改善临床指标,改善肝肾功能,临床值得推广应用。

简介：药品对人体的作用是正反两方面的,一面是药物在疾病治疗中的有效性;另一面是药物的安全性。而在药物的卫生经济学评价中,鉴于不良反应对成本和结果产出的双面影响,药物经济学评价中对不良反应的分析需特别关注。本文对药物经济学评价的几种常见分析方法和成本测算方法进行阐述,并重点突出药品不良反应的经济学影响。

简介：目的：比较阿奇霉素与红霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016年3月-2017年3月间收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿160例资料，按数字随机表法将其分红霉素组80例和阿奇霉素80例；红霉素组患者给予红霉素口服治疗，阿奇霉素组患者给予阿奇霉素口服治疗；比较两组用药后的总有效率和不良反应的发生率的差异。结果：阿奇霉素组患者治疗后的总有效率为92．50％高于红霉素组为75．00％（P〈0．05），肺部哆音、体温、咳嗽复常时间优于红霉素组（P〈0．05）；治疗前两组患者1s用力呼气容积和呼气峰值流速等指标经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后阿奇霉素组患者1s用力呼气容积和呼气峰值流速等指标均优于红霉素组（P〈0．05），用药期间不良反应的发生率为7．50％低于红霉素组为25．00％（P〈0．05）。结论：采用口服阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效优于口服红霉素，有效改善了其肺功能，且安全性较高。

简介：目的研究替吉奥联合紫杉醇对进展期胃癌的疗效和安全性.方法选择2013年9月-2015年12月在濮阳市油田总医院进行诊治的进展期胃癌患者80例,按随机数字表法分为两组.观察组给予替吉奥、顺铂联合紫杉醇治疗,对照组给予替吉奥和紫杉醇治疗.两组患者均以21d为1个周期,均接受2个周期的治疗.观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应发生情况.结果观察组的有效率为52.50％（21/40）,明显高于对照组的40.00％（16/40）,两组比较差异显著（P＜0.05）;两组的中位无进展生存时间、中位总生存时间和1年生存率相比无明显差异;两组患者主要的不良反应为骨髓抑制及消化道反应,且多为0～Ⅱ度.观察组的恶心呕吐反应与对照组相比明显较轻（P＜0.05）,其他不良反应两组相比无明显差异.结论替吉奥、顺铂联合紫杉醇对进展期胃癌具有较好的临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用.

简介：海湾战争与9·11以及现在美国攻打阿富汗，战场都在中东地区，都是美国与中东国家对垒，两者之间另一个重要的联系点，就是炭疽热疫苗与海湾战争综合症。贝茨(SonnieBates)是少数敢于对抗美国空军的人，更何况他是一个为美国空军服务了14年并拥有3，200小时飞行经验的少校!当美国空军要求所有出征波斯湾战争的士兵都接种炭疽热疫苗以预防受到生化武器袭击时，贝茨拒绝了，因为他相信，连队中的12个战友已因接种炭疽热疫苗而出现各种慢性健康问题，如精神问题、肌肉和关节疼痛、头疼、失眠、记忆力下降等。1999年12月，贝茨被终止飞行任务，在后来的军事法庭审讯中，贝茨因拒绝接种炭疽热疫苗被判入狱5年，并罚款3，200美元。贝茨虽然不是历史上首位反对炭疽热疫苗免疫计划的军人，却是军阶最高的一位。

简介：目的观察盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床效果及安全性。方法选择医院收治的盆腔炎患者82例,随机分为观察组和对照组各41例,对照组应用氧氟沙星治疗,观察组应用盐酸左氧氟沙星治疗。观察、比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%（P〈0.05）。2组治疗后高切全血黏度、低切全血黏度以及血浆黏度均较治疗前下降,且观察组明显低于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率14.63%,低于对照组的34.15%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效显著、安全性高,值得临床推广应用。

简介：目的评估还原型谷胱甘肽治疗多种病因肝损害的效果及安全性。方法采用随机和对照的临床设计，将204例多种病因肝损害患者随机分为治疗组和对照组，以临床症状和肝功能作为疗效的主要评判指标，同时观察患者药物治疗后的不良反应。结果治疗组接受还原型谷胱甘肽治疗后总有效率明显高于对照组（分别是88．57％和73．74％，P〈0．01）；不良反应两组间差异无显著性，均无发生不良事件。结论还原型谷胱甘肽能有效改善肝功能，具有较好的安全性和耐受性，适用于多种病因导致的肝损害。

简介：目的：观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效与安全性。方法将外感发热的230例患者，随机分为2组，治疗组115例（男性83例，女性32例，年龄35±9岁）给予正柴胡饮颗粒10g，po，tid×3d；对照组115例（男性88例，女性27例，年龄32±8岁）给予清热灵颗粒10g，po,tid×3d。结果治疗组的疗效、治愈率、总有效率均高于对照组（P〈0.01=，尤其对主要症状发热、恶寒、头身疼痛积分值的改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热3日治疗总有效率、治愈率、疗效优于清热灵颗粒，对主要症状发热、恶寒、头身疼痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛积分值改善程度明显优于对照组，且未见不良反应的发生，值得推广应用。

简介：目的：研究复方垂盆草胶囊在慢性乙型肝炎（chronichepatitisB,CHB）治疗中的有效性及安全性。方法：将104例初治的CHB病人随机分为对照组和治疗组。对照组（n=53）给予口服替比夫定600mg,qd,联合安慰剂4粒/次,tid;治疗组（n=51）给予口服替比夫定600mg,qd,联合复方垂盆草胶囊4粒/次,tid。治疗至12周时,停用复方垂盆草胶囊和安慰剂,继续替比夫定抗病毒治疗。分别观察基线,第2、4、8、12、24、48周等时间点病人的血清学指标动态变化,评价疗效及安全性。结果：两组病人乏力、纳差、尿黄及厌油腻等临床症状在1周内均有明显好转。治疗组病人丙氨酸氨基转移酶（ALT）的下降幅度比对照组在2、4、12、24周更加明显（P〈0.05）,治疗组病人的乙肝病毒DNA（HBVDNA）阴转率在第2周更高,有统计学差异（P〈0.05）。两组病人的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）载量中位数在4、12、24、48周逐步下降,在各时间点均无组间差异。治疗期间,两组病人均未出现严重药品不良反应。结论：复方垂盆草胶囊能够显著改善CHB病人肝脏的炎症反应,降低ALT水平,对抗病毒药物的疗效起到辅助作用。

简介：【摘要】目的 探讨不同抗凝剂在CRRT治疗中的抗凝疗效性及安全性的分析。

简介：摘要：目的：分析强脉冲光治疗仪在脱毛中的治疗效果和安全性。方法：选择我单位2023年6月-2023年9月共计270名毛发增多症的患者，使用完全随机的方式分为实验1组、实验2组和对照组，每组90名患者，其中对实验1组患者使用菲力康YT301型号强脉冲光治疗仪进行脱毛治疗；实验2组使用江西中蓝LANTZ-8型号强脉冲光治疗仪进行脱毛治疗，对照组使用常规蜜蜡进行脱毛治疗，随访2个月观察脱毛效果。结果：实验组的脱毛效果更加显著，有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），另外，实验组患者的色沉消退情况对比，实验组有效率显著优于对照组，表明了其治疗安全有效。结论：强磁冲光治疗仪对脱毛的治疗效果显著，安全性良好，适合广泛推广。

简介：妊娠期糖尿病（GDM）孕妇饮食控制失败后，传统的治疗方法为应用胰岛素治疗，由于妊娠期用药的特殊性，口服降糖药物一直被列为禁忌。近几年，由于第二代磺脲类药物格列本脲胎盘透过率极低，妊娠中晚孕期应用对母儿相，对安全㈣，使之成为研究热点。

简介：【摘要】目的：就手法复位疗法治疗耳石症眩晕病人的实际效果和安全性进行了分析研究。方法：研究中，将30名耳石症眩晕病人当成研究对象。时间节点为2020年4月至2021年4月。首先，对30名病人的常规资料进行了整合分析，进而将其划分成了实验及对照两组，各有15人。其中，对照组患者采用的是常规药物治疗措施，之后实验组患者又增加了以手法复位疗法为主的治疗措施。最后就两组患者的实际治疗效果进行了量化比较。结果：实验组患者的治疗有效率和复发率要明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率上，实验组患者的不良反应发生率要明显低于对照组患者，结论同样具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论：对耳石症眩晕患者来说，以常规药物治疗措施为基础对其实施手法复位疗法能够在原有基础上提高治疗效果，并且降低患者的不良反应发生率。因此应当做好相关治疗措施的推广应用，进而帮助这部分患者早日康复。

简介：目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）治疗高龄晚期结肠癌的近期疗效和毒副反应。方法：39例高龄晚期结肠癌患者被随机分成治疗组21例和对照组18例。两组患者均接受两个周期的化疗后，进行近期疗效和不良反应的评价。结果：治疗组获得部分缓解10例、病情稳定9例、进展2例；对照组获得部分缓解6例、病情稳定10例、病情进展2例．两组间有显著性差异（P〈0．05）。治疗组和对照组骨髓抑制毒性反应的发生率分别为38．10％（8／21）和66．67％（12／18），胃肠道反应发生率分别为42．86％（9／21）和83．33％（15／18），均有显著性差异（P％0．05）。治疗组中奥沙利铂引起的外周感觉神经异常发生率为47．62％（10／21）。结论：用L-OHP联合CF和5-FU的化疗方案治疗高龄晚期结肠癌患者，近期疗效较好，患者耐受性好，值得进一步观察。

简介：课题通过对68例急诊重症监护室（EICU）侵袭性真菌感染（IFI）患者的调研,对伊曲康唑注射液在治疗EICU患者IFI的疗效和安全性进行了分析评价。按制定的入组条件,对北京市某三甲医院EICU2013年2月–2015年2月确诊、临床诊断和拟诊IFI患者进行筛选。使用回顾性分析法对符合条件者进行统计分析。患者年龄范围为35–90岁（平均年龄为（75.1±11.1）岁）,包括36名男性和32名女性患者。全部患者抗真菌治疗有效率为60.3%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为33.3%、59.5%、65.2%,其间差异有统计学意义（P〈0.05）。全部患者中有11例（16.2%）出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝功能受损及低血钾。伊曲康唑治疗EICU患者IFI疗效确切、安全,治疗过程中应密切关注患者肝肾功能及各生化指标,以减少不良反应的发生。