简介：摘要目的分析老年人慢性心力衰竭应用美托洛尔治疗的临床效果。方法以2015年9月至2017年7月期间我院收治的80例老年慢性心力衰竭患者为本次研究对象，根据治疗方法的不同，80例患者分成研究组和对照组两组，各40例，研究组患者采取美托洛尔治疗，对照组给予呋塞米片治疗，对两组患者的临床治疗效果比较。结果研究组患者的临床治疗疗效为95.0%，对照组患者的临床治疗疗效为75.0%，统计结果比较有差异，p＜0.05。结论美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭临床效果显著，并发症少，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析法舒地尔用药方案推广至难治性高血压患者中的可行性及意义。方法此次研究的对象是选取2013年01月～2015年03月在我院接受专业诊疗、已确诊的难治性高血压患者64例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为常规用药组31例与法舒地尔组33例，常规用药组落实常规降压方案治疗，法舒地尔组用药选择法舒地尔，用药2周后，对两组疗效进行对比分析。结果用药后，常规用药组14例（45.16%）的血压控制质量已达标，法舒地尔组有24例（72.73%）；且法舒地尔组24h平均动脉压（24h-MAP）、24h收缩压（24hSBP）以及24h舒张压（24hDBP）等指标的改善质量优于常规用药组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将法舒地尔用药方案推广、落实至难治性高血压患者中，除了操作流程切实可行外，而且还可以改善患者临床指征，有效控制其血压水平，在乡镇卫生院内有继续推广的意义。

简介：摘要目的分析老年无症状性心肌缺血应用比索洛尔治疗的效果。方法抽取2015年的8月~2017年的4月所诊治的95例老年无症状性心肌缺血患者，将所选患者分为研究组（48例）及常规组（47例），分别予以比索洛尔及硝苯地平施治，对比临床疗效。结果研究组患者与对照组相比在接受治疗后的心肌缺血发生次数更少且吃血时间更短；研究组患者与对照组相比治疗总有效率更高，两组对比存在显著差异，P＜0.05。结论老年无症状性心肌缺血应用比索洛尔治疗的疗效，能够提高治疗效果，显著降低心肌缺血次数以及持续时间。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液辅佐联合美托洛尔在治疗冠心病心衰中的临床效果。方法对本院2015年2月～2017年3月期间的80例冠心病心衰患者进行分组，40例对照组患者采用美托洛尔进行治疗，40例实验组患者采用中医辨证和应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及治疗后心功能的指标。结果治疗之后，实验组患者的临床治疗总有效率为96.67%，远高于对照组的80.00%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者在LVEF、LVEDD以及LVESD指标中都优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔在治疗冠心病心衰患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者临床治疗的总有效率，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的本文观察前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选择本院2016年1月至2017年1月不稳定型心绞痛患者80例，并将患者随机分为两组，分别为目标药物组TT和非目标药物组NTT。纳入研究患者入院至出院每日均行心电图检查3次/天，记录心电图ST段变化。两组患者均予冠心病不稳定型心绞痛相同治疗，TT组予以前列地尔注射液1ml1次/d加入10ml生理盐水中静脉注射，两组均观察10d。结果两组相比较，TT组能够明显的改善不稳定型心绞痛症状及ST段的压低，差异有统计学意义。结论前列地尔注射液能够明显地改善不稳定型心绞痛患者临床症状及体征，可预防患者病情进一步恶化，可向临床推广。

简介：摘要目的老年快速心律失常患者应用阿替洛尔治疗，观察阿替洛尔治疗的临床疗效。方法选择快速心律失常的老年患者40例，时间2016年5月~2017年5月，行不同的治疗方式阿替洛尔治疗、其他抗心律失常药物治疗，对应组别名称研究组、对照组。经SPSS21.0系统分析组间的临床心律失常控制有效率、治疗效果满意率数据指标。结果研究组的快速心律失常老年患者行阿替洛尔治疗的临床心律失常控制有效率（90.00%）、治疗效果满意率（85.00%）数据指标经SPSS21.0系统分析发现均高于对照组（临床心律失常控制有效率70.00%、治疗效果满意率65.00%），P＜0.05，差异显著。结论阿替洛尔治疗老年快速心律失常的临床疗效显著，可有效提高患者的临床心律失常控制有效率，且患者的治疗效果满意率较高。

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗，联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组，P＜0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异，P＞0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组，P＜0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切，可有效改善患者心功能，降低N端脑钠肽激素原水平，且无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的肾康注射液联合前列地尔、谷胱甘肽治疗不同原发疾病及不同肾功能状态的慢性肾脏病（chronickidneydisease，CKD）临床疗效差异。方法选择我院2015年6月一2017年2月符合CKD临床诊断标准的患者共95例。根据原发疾病不同分为四组，根据估测的肾小球滤过率（eGFR）分为三组，每位患者均给予静脉肾康注射液、前列地尔、谷胱甘肽治疗7d。分析各组治疗前后肌酐、肾小球滤过率变化的差异。结果治疗后各组eGFR水平较治疗前均有升高，且具有统计学意义（P<0.05）。慢性肾小球肾炎组、高血压组和糖尿病组对eGFR改善相似。CKD3—4期治疗后肾小球滤过率的改善较CKD5期显著（P<0.05）。而CKD3期和CKD4期相比对治疗差异无统计学（P>0.05）意义。结论肾康、前列地尔、谷胱甘肽联合治疗对原发病为慢性肾小球肾炎，高血压，糖尿病引起的肾衰竭均有较好的疗效，特别是在疾病较早期（CKD3—4期）效果尤为显著。

简介：摘要目的分析尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年11月—2016年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者88例，随机分为观察组和对照组各44例，其中观察组患者在常规治疗基础上用尼可地尔治疗，对照组采用常规治疗，比较两组治疗效果。结果观察组有效率显著高于对照组，心绞痛发作次数和时间短于对照组（P<0.05）。结论尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛，能够纠正患者相应症状，治疗效果良好，安全性较好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析评估前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法采用随机分组的方式将2015年11月~2016年11月间收治的68例糖尿病肾病患者分为两组，对照组给予缬沙坦治疗，联合组在此基础上联用前列地尔，评估两组治疗情况。结果与用药前相比，用药后两组患者FPG、2hPG、Scr表达水平均无显著变化，组间数据对比差异无统计学意义（P＞0.05）；用药后两组FPG、2hPG、Scr表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。与用药前相比，两组患者用药后的24h尿微量蛋白检测值均有显著降低（P＜0.05）；联合组用药后24h尿微量蛋白检测值更低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05），两组均未出现明显药物不良反应。结论前列地尔联合缬沙坦可有效改善早期糖尿病肾病患者蛋白尿症状，不会引起血糖异常波动，安全性较高，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的讨论阿尔兹海默症患者的盐酸多奈哌齐的临床治疗效果。方法选取2015年2月至2016年1月，136例老年痴呆的患者为研究对象，分为常规组和治疗组，常规组，采用常规的控制血糖和血压、抗血小板凝聚治疗，治疗组在常规组的基础上加入盐酸多奈哌齐治疗。结果治疗组患者的MMSE评分情况也明显优于常规组，同时在不良反应发生率方面也明显低于常规组，且治疗效果观察组患者为91.18%，对照组为79.41%，差异具有统计学意义（p<0.05），结论而盐酸多奈哌齐治疗效果较为显著，可帮助老年患者恢复相应的功能，提高其生活质量，延长生存时间。

简介：摘要目的探讨丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血临床疗效。方法从我院选取老年心肌缺血患者83例为研究对象，按照治疗方法不同分为对照组与观察组，对照组采用比索洛尔治疗，观察组采用丹红注射液辅助比索洛尔治疗，比较两组临床疗效。结果与对照组比较，观察组治疗总有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血疗效显著，有利于患者病情快速恢复，推荐临床应用。

简介：摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组，对照组22例采用尼莫地平治疗，实验组23例采用法舒地尔治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组患者解痉用时更短，治疗后MRS评分与NFDS评分更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组治疗总有效率为100.0%，明显高于对照组的77.3%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组，但两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状，改善患者预后，其疗效显著且用药安全性高，建议临床推广应用。

简介：摘要目的对不稳定性心绞痛治疗中比索洛尔的应用的效果进行观察。方法选取搜集于我院治疗的80例不稳定性心绞痛患者的病历资料，选取时间为2015年8月至2017年7月，按照治疗方案的不同均分两组，常规药物治疗者纳入对照组，观察组采取常规药物和比索洛尔共同治疗，观察增加比索洛尔与常规药物治疗的效果差异。结果观察组患者经治疗无效者仅2例，较对照组的8例明显少出6例，且不稳定性心绞痛发病次数和持续时间均低于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论不稳定性心绞痛临床治疗中比索洛尔的加用可提高治疗效果，对临床症状有显著改善作用。

简介：摘要目的研究并分析前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均分为对照组和试验组，各35例。两组均进行常规治疗，包括对症治疗和饮食治疗，试验组在常规治疗基础上加用前列地尔，测定比较治疗前后两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清肌酐（Scr）、甘油三酯（TG）、脂蛋白A1（Apo-A1）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、24h尿蛋白定量（UPro）、脂蛋白B100（Apo-B100）、血内生肌酐清除率（Ccr）、芳香酯酶（Are）、高密度脂蛋白（HDL-C）等指标。结果和治疗前相比，对照组患者治疗后Ccr、Scr、BUN、TC、HDL-C、Apo-B100、ArE、hs-CRP指标均好转（P<0.05）；UPro、TG、Apo-A1与治疗前比较均无显著好转（P>0.05）；试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降，Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标均明显上升（P<0.05）。且治疗后试验组临床各指标好转情况均明显优于对照组（P<0.05）。结论应用前列地尔治疗慢性肾衰竭，可有效改善患者肾功能和脂代谢紊乱情况，效果显著，值得在临床中应用推广。

简介：摘要为了分析探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的实际应用效果，本文从我院2016-2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取80例进行研究，按照奇偶顺序的方式将其分为对照组和试验组，每组各40例原发性高血压患者。对照组原发性高血压患者采用硝苯地平进行治疗，试验组原发性高血压患者采用硝苯地平联合美托洛尔进行治疗，观察两组患者治疗前后的血压变化情况以及不良反应发生情况。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显降低（P<0.05），但是相对来说试验组收缩压和舒张压降低程度更加明显（P<0.05）；试验组的总不良反应发生率为12.5%，对照组患者的总不良反应发生率为30.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明在原发性高血压治疗过程中采用硝苯地平和美托洛尔联合治疗可以有效改善血压情况，并且能够降低不良反应发生概率，安全有效，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有31例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗，对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%，对照组冠脉再通率是54.8%；观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%，死亡率为3.2%，并发症发生率为9.7%，对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著，患者血管再通率高，并发症几率低，死亡率地，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对老年退行性心脏瓣膜病的疗效。方法对本院2015年6月---2016年12月收治的60例老年退行性心脏瓣膜病，随机分为治疗组（美托洛尔+地高辛、氢氯噻嗪）和对照组（地高辛、氢氯噻嗪）。并对患者治疗前后的临床症状、6分钟步行试验，心脏超声，BNP等指标。结果通过治疗3月后，治疗组（美托洛尔）患者临床指标改善明显优于对照组，两组比较有显著性差异。结论美托洛尔对于老年性退行性心脏瓣膜病有良好改善作用。

简介：摘要目的提高抑郁症患者住院依从性。方法选取本院2017年5月-2018年3月收治的120例抑郁症患者，将所有患者随机分为研究组和对照组，各60例。研究组在对照组常规治疗的基础上服用单剂美托洛尔并暴露住院环境。比较两组办理退住手续的发生率及应对方式的改变情况。结果研究过程中有8人办理退住院手续，观察组办理退住手续发生率1.6%（1/60）明显低于对照组11.7%（7/60），差异性有显著意义。经过3个月治疗后组内比较应对方式各因子均有显著变化，组间比较退避因子存显著性差异，观察组退避因子明显低于对照组。余因子无显著差异；且研究组治疗依从性明显高于对照组。结论使用单剂美托洛尔可以提高抑郁症患者住院依从性，可能与美托洛尔使患者对住院的回避行为减轻有关。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合白三烯受体拮剂顺尔宁治疗支原体肺炎的临床疗效。方法对44例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组24例和对照组20例均给予阿奇霉素联合静脉点滴12天后，停2天，再给予阿奇霉素联合静滴3天；观察组加用顺尔宁治疗。结果咳嗽、喘息、肺部湿罗音等临床症状，体征消失时间，IgE减轻有显著性差异。结论阿奇霉联合顺尔宁治疗小儿支原体肺炎效果较好，临床无明显不良反应。