简介：摘要：随着多重耐药细菌的出现导致全球医疗领域面临着严峻的挑战，尤其是碳青霉烯耐药革兰阴性菌的出现，导致患者的死亡率高。为了解决上述问题，医疗人员不断探索新的治疗方式，从而保证患者的生命安全。在众多治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌的方案之中，头孢他啶/阿维巴坦属于混合制剂之一，具有广谱的抗菌活性，属于非β-内酰胺类β-内酰胺酶之一，尤其对碳青霉烯耐药革兰阴性菌的抑制效果理想。本文就头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌研究进展如下阐述。

简介：摘要：目的建立一套符合手术室护理工作实际的、科学的、标准的质量评估指标体系。方法.基于三维质量评估模型，通过专家函询，对函询结果进行梳理，并对各个层次的评估指标进行权重计算，建立外科手术护理管理质量评估系统。结果：两轮函询专家积极系数为94.1%、100．0%，权威系数为0.845、0.865，变异系数在0.15及以下，说明专家意见权威性、协调程度、积极性较好。结论：建立一套较为完善的手术室护理管理质量评估系统，制定规范手术室护理工作的质量标准，操作方便，可作为评估手术室护理管理质量的工具。

简介：【摘要】目的本文针对二甲双胍联合阿卡波糖在治疗基层医院糖尿病中的疗效价值展开分析研讨。方法：有针对性的选择2022年6月至2023年6月这一时间范围内，在我院接受治疗的90例糖尿病患者为研究依据，针对他（她）们的临床资料展开回归性分析，采用系统抽样法对其进行分组安排，每组划入（n=45）；其中，提供二甲双胍治疗方案的小组命名为参照组；提供二甲双胍联合阿卡波糖治疗方案的小组命名为研究组，治疗1个月后，针对两组临床疗效展开评价比对。结果：研究组患者在空腹血糖、餐后2h血糖的改善方面、在总有效率的体现上、在不良反应的发生率方面均显优参照组，形成明显优劣差异，P值可达小于0.05标准。结论：在基层医院糖尿病患者临床治疗方案的横向选择中，建议优先采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗方案，既能有效促进血糖水平改善，提高治疗效果，且安全性更高，值得肯定与推崇。

简介：摘要：探究达格列净联合二甲双胍对糖尿病患者的临床疗效。选取我院2022年1月至12月期间收治的100例糖尿病患者，按照治疗模式分组，50例/组，单一组给予二甲双胍治疗，联合组给予达格列净联合二甲双胍治疗，将2组的治疗有效率及治疗前后的血糖水平、用药期间的不良反应发生率等进行对照。联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，治疗后测量患者血糖值结果比单一组相比明显较低，组间差异性显著，具有统计学意义，（P＜0.05）；两组患者治疗期间的不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。在糖尿病患者的临床治疗中，以达格列净+二甲双胍进行联合治疗，可取得安全高效的理想疗效。

简介：【摘要】目的：分析讨论达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：选择我院2022.01-2023.12所接收的60例2型糖尿病患者为研究对象，平均分为观察组（达格列净联合二甲双胍治疗）与对照组（二甲双胍治疗），比较两组治疗前后血糖血脂水平。结果：治疗前均无差异（p>0.05）；治疗后观察组血糖与血脂指标水平均比对照组低（P<0.05）。结论：达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果明显，值得广泛推广与应用。

简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者的治疗效果。方法：将2021年8月至2022年7月间新诊断的2型糖尿病患者40例作为研究对象，按照随机数字表法分为研究组（联合利拉鲁肽）与对照组（增加二甲双胍剂量）各20例，比较最终的治疗效果。结果：研究组的血糖、糖化血红蛋白、体重指标优于对照组（P>0.05），不良反应发生率与对照组无明显差异（P>0.05）。结论：二甲双胍联合利拉鲁肽的使用，可有效控制患者的血糖水平，同时利于患者的体重管理，不良反应发生率无明显差异，可予以广泛使用。

简介：【摘要】目的验证分析阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的疗效价值，及对血小板、D二聚体的影响效果。方法：以80例笔者院内接收的支原体肺炎患儿为例，以2023年1月至2023年12月为限，按挂号单号不同分为参照组与研究组，每组划入（n=40），其中参照组：施行常规治疗方案（止咳、平喘、祛痰、吸氧、红霉素等药物干预）；研究组：于上述基础上增加阿奇霉素治疗方案，随之进行相关数据的收集整理，比对分析，整合阐述。结果：专业技术评估后可知，两组呈现治疗效果差异显著，研究组显优参照组（P＜0.05），具体可见于如下方面：血清炎症因子、临床疗效、药物不良反应方面。结论：在小儿支原体肺炎患儿临床治疗中，阿奇霉素治疗方案的增加融入，对患儿整体治疗效果影响极大，一方面能有效改善患儿炎症状态及血液循环状态，使治疗效果得以提升，另一方面能够切实降低不良反应发生概率，应用价值显著，值得推广。

简介：摘要：目的：研究慢阻肺急性加重期患者通过二陈汤合三子养亲汤的治疗效果。方法：选择2023年1月-2023年12月期间我院收治的50例慢阻肺急性加重期患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=25）实施西医药物治疗，观察组（n=25）实施二陈汤合三子养亲汤治疗，比较两组患者的炎性因子水平、疾病严重程度评分；不良反应发生率。结果：治疗前，两组患者炎性因子、疾病严重程度评分对比（P＞0.05），治疗后，观察组患者炎性因子、疾病严重程度评分均优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：急性加重期慢阻肺患者通过二陈汤合三子养亲汤治疗，可促进下消除其炎性因子，缓解疾病严重程度，且不良反应较少，治疗价值高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨三维超声血管斑块定量分析技术对颈动脉粥样硬化斑块稳定性的评估效果分析。方法：选择2022年9月~2023年9月我院收治的100例颈动脉粥样硬化斑块患者，对患者均实行三维超声和CT血管造影（CTA）检查。以CTA检查为金标准，对比三维超声和CTA检查结果。结果：三维超声诊断准确率为86.00%，与CTA诊断一致性较好。不稳定组三维超声检测出颈动脉狭窄度、IMT、斑块总体积均大于稳定组，GSM低于稳定组（P＜0.05）。结论：三维超声评估颈动脉粥样硬化斑块稳定性准确率较高，操作简单，对患者的治疗方案具有一定的参考价值。

简介：【摘要】目的：本研究的目的是分析益气健脾汤辅助二甲双胍治疗脾气亏虚型2型糖尿病的效果。方法：本研究纳入了54名脾气亏虚型2型糖尿病患者进行研究观察，参与研究的患者进行观察及分析的时间是2022年1月份至2024年1月份。研究开启前将54名脾气亏虚型2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组，每组都抽取27名脾气亏虚型2型糖尿病患者进行治疗。对照组患者以二甲双胍治疗，观察组患者以益气健脾汤辅助二甲双胍进行治疗。比较两组脾气亏虚型2型糖尿病患者的治疗有效率以及血糖指标。结果：观察组的脾气亏虚型2型糖尿病患者的治疗有效率96.30%高于对照组患者的治疗总有效率77.78%。观察组患者治疗后患者的血糖指标比对照组优，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：益气健脾汤辅助二甲双胍治疗脾气亏虚型2型糖尿病患者可以提高患者的治疗效果，有效控制患者的血糖，值得进行推广。

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：研究甘精胰岛素联合二甲双胍对老年糖尿病患者的临床效果。方法：选择2021年11月至2023年6月期间收治的60例老年糖尿病患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施甘精胰岛素治疗，观察组（n=30）在对照组基础上，联合二甲双胍治疗，比较两组患者的治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白；低血糖发生率。结果：治疗前，两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组（P＜0.05）；观察组低血糖发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：老年糖尿病患者通过甘精胰岛素联合二甲双胍治疗，可有效控制血管，降低低血糖的发生率，值得推广。

简介：摘要:目的研究胎牛血清和新生牛血清在不同浓度条件下，对人二倍体细胞生长影响的情况，确定更适合人二倍体细胞生长的血清类型、浓度以及生长天数。方法进行预试验，选取同一厂家的胎牛血清和新生牛血清，分别制备含1%、2%、5%、10%血清浓度的细胞生长液，在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养，分别在第1天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天观察细胞上清液，显微镜下观察细胞形态、贴壁情况，并用胰酶消化细胞，通过全自动细胞计数仪测定T75方瓶中的活细胞浓度、细胞存活率。根据预试验结论调整浓度范围，制备合适血清浓度的细胞生长液以及确定合适细胞生长天数，在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养，并进行观察与测定。结果胎牛和新生牛血清无显著差异，血清浓度在10%时效果最好，培养至第4-5天时细胞活率达到峰值；胎牛血清浓度为5%时，培养效果可以达到新生牛血清5%更高浓度的培养效果，经验证其准确性和可重复性均良好。结论在浓度相同的情况下，新生牛血清与胎牛血清在培养人二倍体细胞时，培养效果无显著差异，而低浓度（5%）的胎牛血清与高浓度新生牛血清培养效果无明显差异，从细胞生长情况、培养效果和经济角度选择低浓度胎牛血清替换高浓度新生牛血清培养人二倍体细胞更为适合。

简介：摘要：目的：分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法：本研究为回顾性分析，选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本，以2021年12月为样本纳入时间，以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组，即对照组（n=35，2021年12月-2023年1月入院，接受伊立替康治疗）、观察组（n=35,2023年2月-2024年12月入院，接受雷替曲塞+伊立替康治疗）。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果：近期临床疗效：治疗后，观察组达到治愈人数为15例，缓解人数为18例，稳定人数为9例，近期临床疗效高达94.29%；对照组达到治愈人数为8例，缓解人数为12例，稳定人数为6例，近期临床疗效为74.29%。进一步比较，观察组患者近期临床疗效高，P＜0.05。不良反应发生率：治疗后，观察组出现胃肠道反应的患者为3例，出现急性胆碱能综合征的患者为2例，不良反应发生率为14.29%；对照组出现胃肠道反应的患者为2例，出现急性胆碱能综合征的患者为1例，出现呼吸困难的患者为1例，不良反应发生率为11.43%。经比较，两组患者不良反应发生率差异不显著，说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生，具有较高的安全性，P＞0.05。结论：在二线治疗晚期结直肠癌患者中，雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：【摘要】 目的 讨论及研究中性粒细胞/淋巴细胞对比、胱抑素C和尿白蛋白/肌酐比值联合检测在二型糖尿病，肾病早期诊断及肾功能损害预测中的价值。