简介:目的:探讨细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性与氯吡格雷抗凝作用的关系,为氯吡格雷个体化用药提供参考。方法:选取诊断为急性冠脉综合征并接受经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的患者,采取血标本并提取外周血基因组DNA,将提取后的总DNA进行PCR扩增,扩增产物经基因芯片杂交法确定基因型,根据不同的基因型对患者进行分组。176例入选病例共分为3组,A组:快代谢基因组(CYP2C19*1/*1);B组:中等代谢基因组(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3);C组:慢代谢基因组(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3或CYP2C19*3/*3),测定各组ADP抑制率。应用SPSS13.0软件对数据进行统计分析。结果:176例入选病例三组之间ADP抑制率差异无统计学意义(P〉0.05),127例首次行PCI患者中C组与B组和A组相比,ADP抑制率差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01).结论:首次经皮冠状动脉介入治疗术后CYP2C19慢代谢基因型患者常规使用氯吡格雷疗效较差。
简介:目的探讨呋塞米治疗高血压性心衰的临床疗效,为临床提供指导。方法回顾性总结2010年1月至2012年7月期间在我院用呋塞米治疗的高血压性心衰患者43例病例资料,按照呋塞米用量分为三组:呋塞米平均用量为150mg的A组11例,平均用量为240mg的B组14例,平均用量为350mg的C组18例,治疗后按照文中统计指标进行统计,最后统计学方法比较组间差异性是否具有统计学意义。结果C组患者西地兰的用量的平均值为0.8nag,硝酸甘油用量平均值为75mg,与A组和B组患者相比,用量显著减少(P〈0.05)。C组患者心衰症状的平均缓解时间为(31.3±8.3)h,显著低于AB两组(P〈0.05)。结论呋塞米治疗剂量应用为350mg左右时,对高血压性心衰的缓解最有利。