简介：目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及毒性。方法：采用紫杉醇175mg／m^3，静脉滴注3h，顺铂80mg／m^2，静脉滴注，每3w重复。毒性反应：主要为骨髓抑制，恶心、呕吐，关节、肌肉疼痛，神经毒性，大部分为Ⅰ-Ⅱ度反应，耐受性好。结论：对晚期鼻咽癌近期疗效好，改善生存质量，毒性小，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药。方法：抽取本市2020年03月-2021年02月收治抗肿瘤药紫杉醇患者，病例数120例，统计患者不良反应发生率，分析临床合理用药。结果：统计患者不良反应，其中骨髓抑制发生率70.00%，过敏反应发生率26.67%，恶性呕吐发生率30.83%，手足麻木发生率42.50%，脱发发生率78.33%，腹泻发生率12.50%。结论：选择抗肿瘤药紫杉醇患者治疗时，会引发不同程度不良反应，用药时按照患者病情科学用药，保证临床用药的科学性、规范性，使患者安全用药。

简介：【摘要】目的 分析抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药情况。方法 选取2022年04月-2023年04月期间的肿瘤患者92例为研究对象，均予以抗肿瘤药紫杉醇，连续用药一个月，观察并统计用药后发生不良反应情况。结果 不良反应统计分析以骨髓抑制、脱发、手足麻木和胃肠道反应占比较高，分别为96.74%、92.39%、86.96%和83.70%。结论 经统计采用抗肿瘤药紫杉醇药物治疗，发生不良反应的几率较高，需要临床加强合理用药干预，从而提高抗肿瘤药紫杉醇的用药安全性，降低不良反应发生率。

简介：目的：研究紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理方法。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在南昌大学第四附属医院接受治疗的乳腺癌患者58例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组29例,对照组29例,分别接受紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应护理和常规护理,比较两组患者的不良反应发生率。结果：观察组过敏3例,胃肠道反应2例,脱发9例,关节肌肉酸痛10例,窦性心动过速2例,不良反应发生率24.1%,对照组过敏4例,胃肠道反应4例,脱发22例,关节肌肉酸痛12例,窦性心动过速4例,不良反应发生率31.7%,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理能够显著降低不良反应发生率,值得临床应用和推广。

简介：

简介：目的探讨洛铂与紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌的临床效果研究。方法选择2017年5月-2018年1月治疗的卵巢癌患者112例作为对象，随机数字表分为对照组（n=56）和观察组（n=56）.对照组给予顺铂与紫杉醇治疗，观察组采用洛铂与紫杉醇联合治疗，6个月治疗后对患者效果进行评估，两组治疗效果以及生活质量改善情况比较。结果经6个月治疗后，观察组对细胞株的增值抑制作用优于对照组的抑制作用（P<0.05）。观察组患者的生活质量改善情况优于对照组（P<0.05）。结论将洛铂与紫杉醇联合用于晚期卵巢癌的治疗中，其对癌细胞的增殖抑制作用以及对患者的生活改善情况均有显著效果，整体上利于患者的身心康复，值得推广应用。

简介：目的介绍制备紫杉醇脂质体的新方法。方法采用超临界二氧化碳沉析技术制备紫杉醇脂质体。结果通过试验确定了最佳反应条件,即超临界压强为20MPa,温度45℃,时间30min,膜材配比（卵磷脂∶胆固醇）为3∶1,原药与膜材的质量比为1∶20,乙醇的质量分数为20%。在此条件下所制脂质体的包封率为76.18%。结论用此方法制备的脂质体包封率高,因此这是一种较好的脂质体制备方法。

简介：目的研究紫杉醇长效微球对小鼠的生物相容性和血液毒性。方法18只小鼠分别于背部皮下注射20mg紫杉醇长效微球。于第0、5、10、15、20、25d分别处死3只小鼠,取皮肤组织观察炎症反应。另取18只小鼠,分为长效微球组、紫杉醇注射液（Taxol）组和对照组（以生理盐水作为对照）3组,每组6只,进行血细胞计数的测定。结果紫杉醇长效微球皮下注射后开始出现轻微的炎症反应,未观察到明显血管与纤维的增生,第15日后已经恢复正常;皮下注射微球后,引起了白细胞计数的轻微下降并随后维持恒定,而紫杉醇注射液在给药后前2周,小鼠的白细胞计数出现显著下降,显示紫杉醇长效微球对小鼠的血细胞损伤性较小。结论紫杉醇长效缓释注射微球具有良好的生物相容性,皮下注射后对血细胞无明显杀伤作用,安全性较高。

简介：

简介：摘要：目的 对乳腺癌晚期病人的治疗中，使用紫杉醇联合顺铂方案进行，探究该种治疗方案的治疗效果。方法 研究对象选择的是本院在2018年10月-2019年10月这一期间内治疗的患有晚期复发转移乳腺癌的患者31例患者。应用紫杉醇治疗的标准为135mg/m2，静滴时间为3小时，第1日静脉滴注顺铂100mg/m2,水化紫杉醇与顺铂，用药前后分别肌注苯海拉明40mg.5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮8mg,l周期共有28天,化疗疗程至少2个。2个治疗周期后需要对全部的研究对象进行回访，对医治的效果进行评价。结果 在31例患者中，1个周期化疗共计为5例,2个周期化疗共计为8例,3个即为15例,4个及以上则有3例。在这些患者中，CR共计6例(占比为19.4%),PR为8例(占比为25.8%),DS为14例(占比为45.2%),PD为3例(占比为9.7%),其中治疗的总有效率达到45.2%,CR全部均是单一锁骨上淋巴结转移。

简介：【摘要】目的 分析抗肿瘤药紫杉醇的不良反应和临床合理用药措施。方法 回顾性分析本院2020年3月－11月期间收治的60例使用紫杉醇治疗的癌症患者的临床资料，分析使用紫杉醇后出现的不良反应并制定临床合理用药措施。结果 癌症患者使用抗肿瘤药紫杉醇后出现的不良反应有：骨髓抑制、神经毒性、过敏、消化道反应等。结论 肿瘤患者使用抗肿瘤药紫杉醇后极易出现骨髓抑制、神经毒性、过敏、消化道反应等不良反应，通过控制给药时间、在化疗前预防性用 药等临床合理用药措施的应用，能够降低不良反应发生率。

简介：目的：对多西他赛和紫杉醇在抗癌过程中所导致的严重不良反应的特点进行分析。方法：对四川省西昌市人民医院2011年1月至2016年8月因多西他赛和紫杉醇导致的45例严重不良反应案例进行回顾性分析。采取调查问卷方式调查用药情况、严重不良反应临床表现、对原患疾病的影响、治疗措施及相应的治疗与转归。结果：给药方式均为静脉滴注。9例患者为联合用药,其中多西他赛联合表柔比星3例,多西他赛联合顺铂1例,多西他赛联合卡铂2例,紫杉醇联合卡铂3例。多西他赛组和紫杉醇组的不良反应类型以过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制和肠毒性居多;其中多西他赛组过敏性休克的发生率低于紫杉醇组（P〈0.05）,过敏性反应和骨髓抑制的发生率高于紫杉醇组（P〈0.05）。使用多西他赛的21例患者中,因不良反应导致化疗周期延长者8例;使用紫杉醇的24例患者中,7例因不良反应导致化疗周期延长,两种药物对原发疾病的影响未见显著性差异（P〉0.05）。患者出现不良反应在经停药、吸氧、抗过敏、升白细胞、升血小板等对症治疗后症状逐渐缓解或消失。多西他赛组14例好转,7例痊愈;紫杉醇组16例好转,8例痊愈。两组比较未见显著性差异（P〉0.05）。结论：多西他赛组和紫杉醇组导致的严重不良反应特点各不相同,用药时需加强监测力度,提高临床用药的安全性。

简介：从2001年10月至2004年12月，我科采用盖诺联合顺铂（NP方案），紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）49例，患者均为复治病例，现报告如下。

简介：目的：制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法：采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果：本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为（100.1±1.0）nm,普通纳米粒组IC50为（2.09±0.82）μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为（0.80±0.32）μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为（21.10±0.18）%和（36.75±0.52）°。结论：成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。

简介：摘要：本文探讨了氟代紫杉醇质量控制与药物分析技术的研究方法和应用。在质量控制方面，高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等化学分析方法和生物活性检测、生物药物动力学等生物分析方法被广泛应用于药厂中，以确保氟代紫杉醇药物的质量和安全性。此外，数据处理和质量保证方法，如多元统计分析、验证和验证等，也在药物分析中起着关键作用。在应用方面，氟代紫杉醇药物分析技术在药物研发和生产中对质量保障起着重要作用，并在临床前和临床期间用于药物治疗监测，帮助评估药物疗效和安全性，个体化药物治疗方案。通过不断的验证和验证，药物分析技术不断提高其可靠性和准确性，为氟代紫杉醇药物的质量控制和临床应用提供有力支持。

简介：目的研究多烯紫杉醇在乳腺癌患者体内的药代动力学。方法10例乳腺癌患者采用多烯紫杉醇75mg·m~（-2）静脉滴注1h化疗,在化疗后不同时间采集血液标本,用HPLC法测定多烯紫杉醇血药浓度,用DAS3.0软件计算药代动力学参数。结果多烯紫杉醇的血浆药物峰浓度Cmax均值为（3.345±1.05）mg·L~（-1）,血药浓度-时间曲线下面积AUC0~12h均值为（3.247±0.91）mg·h·L~（-1）,消除半衰期t1/2均值为（9.602±3.72）h,清除率CL均值为（18.718±3.84）L/（h·m）-2。药动学参数在患者个体间存在较大差异。结论多烯紫杉醇在乳腺癌患者体内的药代动力学存在较大个体差异,提示在临床用药时需要监测多烯紫杉醇的血药浓度,进行个体化给药。

简介：摘要目的探讨单药紫杉醇（PTX）腹腔灌注化疗治疗老年晚期卵巢癌合并腹腔积液患者的疗效和安全性。方法对28例晚期卵巢癌合并腹腔积液的老年患者给予紫杉醇60mg/m2腹腔注射，第1.8.15天，每21天1周期，每周期评定疗效1次并观察不良反应。3.结果总有效率RR64.3%，其中CR为50%，PR为14.3%，初治RR91.7%，其中CR75%，PR16.7%；复发RR43.7%，其中CR31.2%，PR125%；常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、腹痛、腹泻、肌肉关节疼痛、脱发等。4.结论紫杉醇60mg/m2腹腔灌注，第1.8.15天，每21天1周期给药治疗老年晚期卵巢癌合并腹腔积液患者的疗效确切，初治患者疗效明显优于复发患者。不良反应均可耐受。

简介：目的:对非小细胞肺癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗的方案进行治疗,探讨其护理措施。方法:选取南昌大学第三附属医院2016年7月至2017年6月收治的41例非小细胞肺癌患者,均采用紫杉醇联合顺铂化疗的方案进行治疗,同时对患者行以对应的护理措施,分析临床效果。结果:本次研究中,经过治疗和护理干预,所有患者中显效23例,有效16例,效果不显著2例,总有效率为95.12%。结论:对于非小细胞肺癌患者采用紫杉醇与顺铂联合化疗的方案进行治疗效果显著,配合对应的护理干预措施能够进一步提升临床效果,改善患者的生活质量,该治疗和护理模式值得在临床中推广使用。

简介：摘要：目的 通过应用生物信息学技术发现潜在耐药卵巢癌治疗药物。方法 应用NCBI中的GEO数据库，检索出与耐药卵巢癌相关的基因表达谱数据集GSE73935。对检索出的耐药卵巢癌数据集进行整合分析，获得紫杉醇耐药相关差异表达基因，通过Cmap平台对耐药卵巢癌差异表达基因进行药物发掘。结果 获得差异表达基因122个，其中上调差异表达基因56个，下调差异表达基因66个；利用Cmap平台发现对紫杉醇卵巢癌耐药有潜在作用的候选药物芍药苷等。结论 通过生物信息学技术发现潜在治疗耐药卵巢癌的方法合理、节约、省时，为肿瘤的药物治疗研究提供了方向。

简介：【摘 要】目的：分析多西紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的乳腺癌患者，共计30例，根据使用化疗药物的不同平均分为对照组和观察组（每组各15例），后对比治疗效果、不良反应、肿瘤标志物水平。结果：治疗后有效率及肿瘤标志物水平观察组更显优势，P＜0.05，实验价值显现，不良反应发生率两组无明显差异，P＞0.05，无对比意义。结论：分析表明，多西紫杉醇联合吡柔比星化疗对乳腺癌患者的治疗效果更好，起到显著作用，对此可建议大力推广此项治疗方案。