简介：中国是世界上乙肝患者最多的国家,现有抗乙肝病毒(HBV)的药物只能抑制病毒,不能实现完全治愈。维沙莫德(GS-9620)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂,其可通过激活TLR7识别入侵的病毒,触发先天免疫反应抑制病毒复制,同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。虽然其Ⅱ期临床研究未达到预期,但GS-9620与现有抗病毒药物相结合,可能给现有治疗方案带来全新的变革。同时,GS-9620在抗HIV-1的临床前实验中表现良好,2项HIV-1相关的临床试验现已被开展。笔者就GS-9620的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。

简介：目的观察应用阿德福韦酯抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。方法对采用阿德福韦酯的41例乙型肝炎肝硬化患者进行随访,监测治疗前、治疗后的肝功生化学,血清病毒学及HBVDNA等指标变化,应用SPSS10.0统计软件对其疗效进行统计学分析。结果所有患者中失访2例,死亡2例,共37例纳入疗效统计。治疗12个月HBVDNA和乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率分别为51.4%和13.3%,代偿期肝硬化生化肝功复常率为60%,而t检验结果表明：治疗12个月与治疗前HBVDNA下降比较,基线水平下降≥2log10有统计学意义。Child-Pugh评分C级患者下降比较预期疗效（下降2分）,12个月疗效有显著性差异（P〈0.05）,而A、B级Child-Pugh评分下降与预期疗效无显著性差异。结论阿德福韦酯作为乙型肝炎肝硬化的抗病毒药物,早期对肝脏的炎症活动改善较小,随着其长期疗效可使肝功趋于稳定,延缓病情的进展。

简介：

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P

简介：摘要：目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中，选取时间为2022年1月到2022年2月，共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组，每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗，联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果，同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比，联合组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与单药组相比，联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中，采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切，可以有效改善患者的症状。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德在小儿急性喉炎中的作用。方法：本研究选取2022年3月-2024年2月我院住院的100名小儿急性喉炎患者，采用随机数字表法把患儿分成两组，实验组和对照组。每组各 50 例。对照组患儿给予甲泼尼龙治疗，实验组患儿在给予布地奈德雾化吸入治疗干预。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切，可明显减轻患儿症状，具有较高的安全性，是一种值得在临床上广泛使用的药物。

简介：患者男,17岁。体重70kg,身高176cm。6月5日因咽痛于外院耳鼻喉科就诊。患者就诊记录为咽红、双扁桃体Ⅱ度大,红、肿,隐窝内无脓,动态喉镜：会厌无肿物,披裂稍红。化验血常规：白细胞8.1×109/L,C反应蛋白43.6mg/L（参考值0~8mg/L）,临床诊断扁桃体炎、咽喉炎,处方头孢呋辛酯片、蒲地蓝口服液。用药后无缓解,咳嗽加剧,

简介：目的探讨阿奇霉素与布地奈德雾化在支原体肺炎治疗中的应用效果。方法选取104例支原体肺炎患儿随机等分为观察组（n=52）与对照组（n=52），对照组单用阿奇霉素治疗，观察组基于此联合布地奈德雾化治疗，对比两组治疗效果。结果两组有效率比较比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素与布地奈德雾化联合使用能够有效改善支原体肺炎临床症状，缩短住院时间，治疗效果良好，值得推广。

简介：目的建立曲安奈德的微生物限度检查法并进行验证。方法按平皿法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌分别进行3次独立的平行试验,并分别计算各试验菌每次试验的回收率,以验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法的可行性。结果营养琼脂培养基中添加0.001%TTC菌体显色剂能有效地对细菌着色,保证细菌计数的准确性;用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL加10g聚山梨酯80的方法制备样品液,5种试验菌均取得了很好的回收率（〉70%）。结论所建立的曲安奈德原料药的细菌、霉菌及酵母菌的计数方法是可行的。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：目的:了解洋葱伯克霍尔德菌的耐药特征.方法:微量稀释法.结果:29种抗菌素敏感性测试结果显示β-内酰胺酶抗菌素中青霉素类抗菌素哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦敏感性分别为82.2%和89.7%;10种头孢类抗菌素中的二代、三代和四代头孢中头孢他啶和头孢布烯的敏感性在85%左右,头孢曲松和头孢克洛为50%左右,其余均在50%以下;被测试的两种碳青霉烯类抗菌素亚胺培南的敏感性只有7.7%,美罗培南敏感性为87.2%;4种氨基糖苷类抗菌素敏感率均为2.6%;6种喹诺酮类抗菌素除萘啶酸为56.4%,其他均小于25%以下.氯霉素的敏感性为15.4%.哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶对洋葱伯克霍尔德菌有较高的活性,头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶的MIC50均为4,美罗培南的MIC90为8,头孢布烯的MIC90为16.结论:该菌在耐药表型上与铜绿假单胞菌和嗜麦牙窄食单胞菌相似,天然耐多种抗菌素,一旦感染治疗困难.从体外药敏结果看,哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢布烯、美罗培南和甲氧苄啶可作为由洋葱伯克霍尔德引起感染的治疗药物.

简介：目的:研究T-614原料在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合及口服原料和片剂的相对生物利用度;研究T-614原料对5种人P450同工酶的体外抑制作用。方法:采用HPLC方法进行大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg的药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合率)及Beagle犬poT-614原料及片剂(5mg/kg)的相对生物利用度研究;采用LC/MS/MS方法对大鼠igT-614原料50mg/kg后尿液中的主要代谢转化产物进行了分析;采用高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒测定了T-614原料对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制活性。结果:大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg后主要药动学参数t1/2Ke分别为(5.41±1.28)、(4.31±0.48)和(4.17±1.04)h,t1/2Ka分别为(0.16±0.06)、(0.30±0.19)和(0.58±0.37)h,tmax分别为(0.81±0.20)、(1.16±0.60)和(1.78±0.61)h,Cmax分别为(7.83±1.85)、(15.46±2.27)和(30.89±6.54)μg/mL,AUC0~t分别为(72.08±11.05)、(127.53±17.68)和(296.24±57.10)μg/mL·h;大鼠igT-614原料10mg/kg后在所有脏器组织中均能检测到原形物质,其中肝、肾、子宫的量最高,脑的量最低;大鼠igT-614原料10mg/kg72h后,粪中的排泄率达到15.75%,而尿与胆汁的排泄率分别为0.836%和0.677%;当质量浓度为5、10和20μg/mL时,T-614原料的蛋白结合率分别为(17.2±5.1)%、(28.6±7.1)%和(28.9±10.2)%,平均蛋白结合率为(24.9±9.2)%。Beagle犬口服T-614原料和片剂5mg/kg,其主要药动学参数t1/2Ke分别为(11.10±1.50)和(9.30±3.29)h,t1/2Ka分别为(1.18±0.22)和(1.53±1.26)h,tmax分别为(4.24±0.48)和(4.23±1.75)h,Cmax分别为(0.77±0.13)和(1.01±0.27)μg/mL,AUC0~t分别为(12.69±2.77)和(16.81±6.49)μg/mL·h;微粉化片剂相对于原料的相对生物利用度为132.5%。大鼠ig50mg/kgT-614后,尿液中检测到T-614的5种主要代谢物,包括T-614原结构的异构体、苯环羟基化、脱醛基后再羟基化、脱醛基后胺基乙酰化、脱醛基后的产物。体外CYP450酶活性�

简介：目的：观察奥德金注射液对西宁地区急性重症脑出血昏迷患者的神经功能恢复的疗效。方法：观察80例急性重症脑出血昏迷患者（格拉一斯哥昏迷评分在7～10分之间），随机分为治疗组和对照组各40例，对照组给予甘露醇等常规治疗2周，治疗组在常规治疗的基础上给予奥德金注射液30mL·d^-1，观察两组治疗2周后格拉-斯哥昏迷评分变化、头颅CT血肿量和脑水肿情况及治疗后清醒时间，并对其进行统计分析。结果：两组患者格拉-斯哥昏迷评分及头颅CT血肿量和脑水肿情况治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05），治疗后对两组患者格拉-斯哥昏迷评分、头颅CT血肿量和脑水肿情况及清醒时间进行比较，两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论：急性重症脑出血昏迷患者尽早应用奥德金可促进血液吸收，减轻脑水肿，缩短昏迷时间，促进神经功能恢复。

简介：【摘要】：目的 针对曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床效果进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 78例过敏性鼻炎患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 39例。对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规治疗基础上加入曲安奈德鼻喷雾剂进行治疗，将两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 治疗组的总有效率为 92.31%，明显高于对照组的 84.62%，两者相比具有显著性差异 (P<0.05)；两组患者的临床症状与治疗前相比均有明显的改善，两组相比无显著性差异 (P>0.05)；在患者的流涕以及鼻黏膜肿胀方面，治疗组的改善情况要优于对照组，两组相比具有显著性差异 (P<0.05)；治疗组的不良反应的发生率为 5.13%，明显小于对照组的 10.26%，两组相比具有显著性差异 (P<0.05)。结论 曲安奈德鼻喷雾剂在治疗过敏性鼻炎方面，疗效确切，治疗后患者的不良反应的发生情况较少，值得在临床上推广使用。　

简介：【摘要】目的  关于小儿哮喘疾病采取布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗的临床疗效加以探讨。方法  回顾性选择2021年1月-2022年1月宁夏回族自治区吴忠市同心县下马关镇中心卫生院接诊的小儿哮喘病人60例作为本次课题观察指标，利用电脑随机法将病人分组，应用临床常规治疗药物对其中30例病人进行治疗，作为对照组，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入为剩余30例病人进行治疗，作为研究组，将两组病人的治疗效果差异性进行统计学分析。结果  研究组与对照组病人治疗后肺功能各项指标对比存在明显的统计学差异。结论  临床中为小儿哮喘病人提供布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，能够有效改善病人的肺功能指标，促进疾病治疗效果。

简介：目的:观察醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜和鼻纤毛有元损害作用.方法:杂种狗,高剂量组4只;低剂量组4只;对照组4只,鼻腔给药:0.64%醋酸曲安奈德鼻喷剂组每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(880ug);0.14%醋酸曲安奈德鼻喷剂每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(220ug,);0.9%生理盐水组每日一次,每次2个鼻孔各喷100ul.用药前后观察鼻腔粘膜,血常规,用药后,光镜和电镜观察鼻粘膜.结果:用药后,鼻粘膜三组间无差异,血常规无差异,光镜电镜未见鼻粘膜病损.结论:醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜无毒害作用.

简介：为改善布地奈德的溶解度和吸收,制备并评价了布地奈德固体脂质纳米粒（BUD-SLNs）。通过计算部分溶解度参数选择了单硬脂酸甘油酯作为脂材。经处方优化采用乳化-超声分散的方法制备的BUD-SLNs,包封率为（97.77±2.60）%;平均粒径是147.3nm,粒径分布均匀（PDI=0.228）。透射电镜下可见圆整颗粒。差热分析和X射线衍射实验的结果表明BUD以分子形式分散在SLNs中,体外释放结果表明BUD-SLNs符合双相动力学方程,属于均相骨架结构。研究结果为BUD-SLNs在肺部给药奠定了基础。

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：目的探讨阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法入选的80例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组患者同时给予阿德福韦酯。连续治疗48周。观察两组患者治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴情况;记录两组患者治疗1年后的死亡情况。结果观察组治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴率均高于对照组同期的HBV-DNA转阴率,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗2年后的病死率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著,有助于HBV-DNA转阴,降低病死率。

简介：支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。