简介：目的建立生发颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对生发颗粒中何首乌、丹参、白芍进行定性鉴别。结果在TLC色谱中检出何首乌、丹参和白芍。结论所建立的方法简便、分离度好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：介绍羟乙膦酸钠（化学名1-羟基,亚乙基-1,1-二膦酸二纳）的纸色谱分析。该化合物在两种展开系统即正丁醇:水:冰醋酸:无水乙醇（4:3:1:1）及无水乙醇:水:冰醋酸（4:2:2）中,其R1值分别为0.31,0.52。最小检出量为1μg。

简介：目的建立茯参颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参，黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论本方法简便、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：如果圣诞节到来时，美国的孩子们从圣诞老人的大袜子里掏出的礼物是防毒面具，并不需要惊讶。这是个恐慌的年代，危机随时随地发生，经济衰退、战争、疾病、天灾等几乎出现在每天的新闻报道中。危机可以摧毁一切，但也能创造奇迹，正如上帝造世界前，谁又能保证之前就没有存在过一个繁华世界?美国9．11

简介：目的建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。

简介：

简介：针对最一般的情况建立了Cd>Cs时的混合药膜的释放动力学模型，用拉氏变换求得了解析解，该模型可通过相应简化而获得一些特定情况的解，用5－氟脲嘧啶／EVAL混合药膜体系的释放实验数据对所提出的模型进行了验证并与Higuchi模型进行了比较，结果表明：在中等装填量的情况下如：15．5210mg.cm^-3，这种情况我们在别处已经作过讨论^(8,9).

简介：目的：建立一种香菇多糖的离心沉淀色谱分离方法，分离纯化香菇多糖。方法：把80％乙醇作为高速逆流色谱仪的固定相，利用不同浓度的乙醇作为流动相，对香菇多糖进行梯度洗脱。结果：香菇多糖在高速逆流色谱仪上，成功地分离出不同分子量的多糖组分。结论：借助高速逆流色谱，可以建立一种新型的分离纯化菌类多糖的方法——离心沉淀色谱法。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：目的测定健康志愿受试者口服卡托普利后血药浓度，进行药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Shim-packCLC-ODS(6mmxl50mm)柱，流动相：甲醇-水-磷酸(50：50：0．05)，流速1.0ml/min；检测波长221nm。结果低中高三种模拟血浆样品的回收率分别为（97.6±8.82)%、(91.1±4.95)%、(96．7±3．86)%，相对标准差分为9．04％、5．43％、3.99％(n=5)，10名健康志愿受试者服用复方卡托普利片和开富特中卡托普利的吸收半衰期tl／2Ka分别为0．19±0．13和025±0．14hr；消除相半衰期分别为2．10±2.08和2.16±3．12hr；药峰浓度Cmax分别为22.8±22.21和20．96±11．64μg／ml；达峰时间tmax分别为0．77±0.23和0．81±0.28hr．药时曲线下面积分别为65．77±54．16和63.13±45.84μg·hr／ml。结论采用高效液相色谱法健康志愿受试者服用卡托普利制剂后血药浓度，方法简便快速，结果令人满意。

简介：枇杷叶为常用止咳中药,收载于《中国药典》2000年版,主含皂甙、糖类、熊果酸、齐墩果酸等成分,而枇杷叶及其含有枇杷叶的中成药的薄层色谱鉴别文献未见报道。为此,我们对枇杷叶及中成药颗粒剂、糖浆剂中的枇杷叶进行了薄层色谱法鉴别探讨。现介绍如下,供大家参考。一、实验方法取银柴颗粒(四川天策药业股份公司010703)、川贝枇杷冲剂(四川中江制药厂971001)各10g,分别加入热水50ml使溶解,加盐酸

简介：目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法.方法:采用Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm.结果:线性范围80～320μg·ml-1;平均回收率:99.9%,RSD=1.2%(n=9).结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法.

简介：<正>远志为远志科植物Polygalatenuifoliawilld或卵叶远志PolygalasibricaL.的干燥根。其药用部位,历代本草主张“用之去心取皮”药材中有远志筒、远志肉和远志棍记载。关键在于木部和皮部,其中“心”是指木心而言。按现代药理学理论,远志祛痰作用成分是植物

简介：目的：作为一种新型生物亲和色谱技术，细胞膜色谱（Cellmembranechromatography，CMC）始创于1996年。细胞膜固定相（Thecellmembranestationaryphase，CMSP）由多孔硅胶包被生物活性细胞膜组成。本文研究了细胞膜色谱系统中受体和配体之间的相互作用，尤其是评价了细胞膜色谱法用于亚型受体研究的精确性和可行性。提供受体高表达HEK293α1A、HEK293α1B。细胞膜色谱系统和技术路线，为肾上腺素受体亚型高选择性配体的研究提供新的方法。

简介：目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量.方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl.结果:米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2.3,线性范围在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;回收率为99.22%,95%可信限范围为99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.

简介：

简介：心脏术后呼吸机辅助呼吸期间吸痰的目的是减少气道阻力,保证有效通气,促进肺膨胀,防止分泌物坠积而发生肺部并发症。但在吸痰过程中最易发生缺氧,如心率增快、心律失常、血氧饱和度降低,个别病人可能导致血压下降及心脏骤停。为了预防吸痰引起

简介：

简介：目的：建立适合甲巯咪唑血药浓度快速测定的HPLC法。方法：色谱柱:HypersilODS柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.05%乙酸溶液（1：99）波长：252nm。结果：该方法在含甲巯咪唑血浆浓度0.1-2.0μg/ml及2.0-50.0μｇ／ml范围内定量线性良好（r分别为0.9994和0.9999),最低检测限为1ng。精密度和回收率均良好。结论：本方法适用于服用甲巯咪唑及卡比马唑的临床病人的血药浓度测定，以便进行临床药学研究。