简介:摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者,并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1-3天给予20mg/m2)治疗,对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1-3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III-IV级发生率,对照组分别为31.8%、29.2%,观察组分别为18.3%、14.2%,两组比较差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率,观察组分别为10.9个月,38.5%,对照组分别为9.6个月,36.9%。两组比较没有显著性差异,因而不具有统计学意义标准(P>0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%,75%,两组没有显著性差异,因而不具有统计学意义标准(P>0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,值得进一步推广应用。
简介:摘要随着社会人口的老龄化,国家、社会、家庭对老年人的身体健康的关注也日益加大。老年人常患有多种疾病,各个器官逐步走向衰竭,在治疗时,应用药物的种类也较多,因此老年人的用药除合理外,用药还应更慎重考虑。
简介:摘要目的观察老年人血脂随年龄增长的变化规律。方法将120例老年人按年龄分高龄组(>90岁)、老年组(75~89岁)、老年前期组(60~74岁)3组,抽空腹静脉血查高密度脂蛋白胆固醇(HDL2C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL2C)、总胆醇(TCH)、甘油三酯(TG)四项,观察了各组血脂平均水平,了解各项指标的变化规律。结果高龄组HDL2C、LDL2C、TCH水平明显低于前两组,老年组TCH、TG水平低于老年前期组,组间差异均有统计学意义。老年组HDL2C、LDL2C较老年前期组也有下降,但无统计学差别。结论老年人随年龄增长,其血脂水平异常有所不同,应根据血脂变化规律进行干预,而并非所有老年人都需要服用降脂药。
简介:摘要目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌50例,其中初治患者23例,复治患者27例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡氏评分评价身体状况变化。结果在50例患者中,4例达到完全缓解,24例部分缓解,12例病情稳定,10例出现进展。其中有效率达到56%,临床获益率达80%。初治患者和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和有效性,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。
简介:摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1,顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%,初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%,中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,耐受性好,可广泛应用于临床。