简介：摘要先进的医院文化是医院的灵魂，是实现医院制度与医院经营战略的重要思想保障。文章就如何在全院职工中开展以“学习梅奥，患者至上”为主题的活动，倡导向世界最好的医院学管理，建设具有丰富管理内涵、鲜明时代特征和本院特色的医院文化，以推动医院实现跨越发展。

简介：摘要目的观察复方甘油合剂治疗梅尼埃病的临床疗效。方法选择192例梅尼埃患者作为观察对象，随机分为两组。治疗组102例和对照组90例，观察两组临床症状的改善情况有没有显著性差异。结果总有效率治疗组98%，对照组81.1%；治疗组和对照组的听力改善率分别是82.28%和60.76%。结论与对照组相比，复方甘油合剂能够明显改善梅尼埃患者的临床症状，疗效快。

简介：摘要梅尼埃病是一种以膜迷路积水为主要病理特征的耳源性眩晕疾病。治疗方面主要依据疾病分期及发作与否采用阶梯治疗方案，药物治疗是阶梯治疗方案中的重要手段。有研究发现氧化应激在梅尼埃病的发生发展中起着重要作用，抗氧化药物能够通过改善内耳的血液循环，清除氧自由基，抑制血管壁通透性，减少内淋巴积水的产生来缓解梅尼埃病症状。本文就国内外文献进行综述，以期为抗氧化药物治疗梅尼埃病提供参考。

简介：摘要1972年，美国耳鼻咽喉科学会（AAO）的听力和平衡委员会制定了第一个梅尼埃病诊断标准。随着对梅尼埃病认识的逐步深入，近年来，Barany协会、中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会和中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会、欧洲梅尼埃病协会、国际耳鼻喉科学会联盟（IFOS）、美国耳鼻咽喉头颈外科学会（AAO-HNS）和日本平衡研究协会等分别于2015、2017、2018、2018、2020和2020年制定或修订梅尼埃病相关指南类文件。这些指南都是基于最新的循证医学和/或多国专家共识的基础上，反映了全球学者对梅尼埃病认知的改变和进步。本文对以上6版指南/声明/共识的整体框架和重点内容进行解读和比较，以供国内同道参考。

简介：【摘要】目的 分析优质护理用于梅尼埃病患者的效果，及其对患者生活质量的影响 。方法 选取 2019 年 1 月 -2019 年 12 月笔者所在医院收治的 72 例梅尼埃 病 患者作为研究对象，回顾性根据护理方式的不同分成观察组和对照组，两组各 36 例。对照组患者采取常规护理干预，观察组在对照组基础上采用优质护理。比较两组护理风险事件、生活质量（ QOL ）评分。 结果 观察组患者护理风险事件发生率为 0 低于对照组的 11.2% ， P ＜ 0.05 ； 入组时，两组患者 QOL 评分相比， P ＞ 0.05 ；出院时，两组患者 QOL 评分均较前提高，且观察组高于对照组， P ＜ 0.05 。 结论 优质护理能够降低梅尼埃病患者护理风险事件，生活质量明显提升。

简介：

简介：1名62岁女性结肠癌患者，术后给予奥沙利铂150mg。第6疗程静脉滴注奥沙利铂（艾恒）3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐，剧烈腹痛。诊断为药物过敏，经对症、抗过敏治疗后症状缓解。

简介：

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。实验组给予替吉奥胶囊（80mg/m2）/d，分2次口服，d1-14；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注，d1-5；亚叶酸钙100mg静脉滴注，d1-5；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。3周为1个周期，化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异（P0.05），两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。

简介：

简介：

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的效果，为临床治疗提供理论基础。方法本次研究选择我院在2015年3月份～2016年1月份收治的40例老年晚期胃癌患者作为研究对象，按照入院顺序随机分为实验组与对照组，每组患者各20例，实验组患者行替吉奥联合奥沙利铂治疗，对照组患者行替吉奥治疗，对两组患者临床治疗效果与并发症现状对比分析。结果经临床不同治疗，两组患者均有所改善，实验组患者治疗总有效率为90.0%，对照组患者治疗总有效率为80.0%，实验组优于对照组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）；另实验组患者发生不良反应率为12.5%，对照组为17.5%，实验组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中应用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌具有十分明显的疗效，不良反应发生几率低，值得在临床中推荐与应用。

简介：摘要：目的 为了解本地区健康儿童的肠道大肠埃希菌的耐药水平。方法 健康儿童粪便标本中分离大肠埃希菌，进行药敏检测和毒力基因检测。结果 51株大肠埃希菌分离株耐药率分别为红霉素94.11%、氨苄西林72.55%、四环素62.75%、头孢曲松52.94%、环丙沙星27.45%、氯霉素11.76%。分离株的多重耐药表型以四重耐药菌最高（16/31.37%），且以头孢曲松、红霉素、四环素、氨苄西林的四重耐药型别为主（12/23.53%，p＜0.005）；一株肠出血性大肠埃希菌（EHEC）菌株，为五重耐药菌，仅对环丙沙星敏感。结论 本研究发现本地区健康儿童肠道大肠埃希菌存在较高多重耐药性，建议关注耐药基因在致病性和非致病性大肠埃希菌之间的转移。

简介：

简介：【摘要】 目的：观察靳三针对梅尼埃病的疗效影响。方法：将 40例梅尼埃病患者随机分为 2组，对照组采用常规药物治疗 2周，观察组在对照组的基础上，进行靳三针治疗 2周，分别于治疗前后对两组患者进行眩晕障碍评分量表（ DHI）评估，包括躯体残障程度评分（ DHI-P）、情绪障碍程度评分（ DHI-E）、功能残障程度评分（ DHI-F）。 结果：两组患者 DHI-P、 DHI-E、 DHI-F及 DHI总分评分均较治疗前降低， P均＜ 0.05，且观察组改善优于对照组， P＜ 0.05。结论：靳三针可改善梅尼埃患者眩晕症状，有效提高患者疗效。

简介：

简介：梅尼埃病是以眩晕、波动性听力减退、耳鸣和耳闷涨感为特征的症状符合体，明显影响患者的生活质量和工作能力。

简介：[摘要]目的：对比分析地塞米松与甲泼尼龙对梅尼埃病的疗效。方法186例梅尼埃病患者随机分为A组（98例）和B组（88例）。分别给予全身用药及鼓室内注射地塞米松与甲泼尼龙治疗，（103）d比较两组患者的显效率。结果治疗（3）d，临床显效率A组（56.10%）和B组（67.68%）之间无明显差异（P＞0.05）。结论，A组和B组梅尼埃病的听力下降及眩晕症状，但A组属于长效激素，半衰期较B组长，当全身使用时发生副作用的几率将对较高，故临床仍建议使用甲强龙。