简介:摘要目的探讨无痛人流与药物流产二者的优劣。方法将妊娠40~60天妇女200例随机分为实验组120例,对照组80例。实验组予以静脉麻醉下无痛人流,对照组为传统的药物流产。比较两组实验者术后流血时间,腹痛持续时间,二次清宫率的差异。结果实验组与对照组阴道平均流血时间为3.5天和7.5天。腹痛持续时间分别为4.6分钟和2.5小时。二次清宫率分别为3.5%及8.5%。(x2=22.6,p<0.01)。结论应用丙泊酚加芬太尼的无痛人流术无论从术后流血时间,腹痛持续程度,还是二次清宫率都明显优于药物流产。
简介:摘要目的近年来随着剖宫产人数增多,疤痕子宫人数也相应增加,由于宫颈较硬,不易扩张,疤痕处以纤维组织代替肌肉组织,手术时易破裂出血,减少疤痕子宫人流术并发症,降低减少人流术的风险。方法(1)米非司酮25mg,一日二次,连用三天,第4天服用米索前列醇600ug.(2)米非司酮早晨服50mg,晚上服25mg,连服二天,第三天服米索前列醇600ug.观察腹痛及阴道流血量,当胚胎排出后或阴道流血多时及时在超监护下行清宫术。结果手术顺利,无宫腔残留。结论药物流产后行清宫术治疗疤痕子宫早孕是一种安全有效的方法。
简介:摘要目的探讨腹部超声引导下无痛人流与药物流产对早期妊娠人工流产的临床效果及各自利弊。为非意愿妊娠妇女选择流产方法提供参考和为临床决策提供依据。方法将2010年1月~2013年10月在我院就诊的要求终止妊娠的健康妇女200例,根据适应症范围和自愿选择的原则分为腹部超声引导下无痛人流组100例和药物流产组100例。对两组临床效果进行比较。结果腹部超声引导下无痛人流组平均腹痛持续时间、出血时间、出血量分别为(8.5±4.2)min,(4.5±2.3)天,(40.5±16.3)ml,药物流产组为(68.8±22.3)min,(15.1±4.2)天,(80.1±15.5)ml,两组平均腹痛持续时间、出血时间、出血量比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。超声引导下无痛人流组成功率100%,药物流产组成功率90%,超声引导下无痛人流组成功率明显高于药物流产组(P﹤0.05)。结论超声引导下无痛人流在腹痛持续时间、出血时间、出血量及流产成功率方面均有明显优势。
简介:摘要目的分析影响药物流产效果的相关因素。方法选择我院采用药物流产方式的638例患者,将其中药物流产不全的51例患者作为观察组,而药物流产成功的587例患者作为对照组进行分析。结果51例药物流产不全患者中,41例患者排出了妊娠囊和绒毛,但是由于出现出血过多以及出血时间过长等问题而需要进行清宫手术;10例患者没有排出妊娠囊并且出现出血过多以及出血时间过长等问题而需要进行清宫手术;无没有排出任何妊娠物者。结论药物流产效果的影响因素比较多,在使用药物流产之前医生需要根据患者的个体差异避免不利因素对药物流产效果的不利影响,还需要密切留意患者阴道的出血情况,以免出现不良后果。
简介:摘要目的探讨女性药物流产并妇科炎症的临床治疗、护理措施及效果评价。方法对本院2010年1月至2012年1月收治的100例早期妊娠药物流产合并妇科炎症的患者临床资料进行回顾性分析。结果100例患者中,急性盆腔炎25例,持续性阴道出血38例,宫颈糜烂15例,宫颈炎12例、阴道炎10例。急性盆腔炎、持续性阴道流血、宫颈炎患者经积极治疗后痊愈,3例宫颈糜烂患者病情明显好转,继续一段时间治疗后痊愈。结论对药物流产合并妇科炎症的患者应积极治疗,避免病情迁延向慢性化发展,积极治疗加上医护人员详细的生活指导绝大多数能够痊愈,减少因妇科炎症给女性患者带来的身心不适,保护广大妇女的生殖健康。
简介:摘要目的探讨新生化颗粒缩用于物流产后阴道出血情况的观察。方法选择2011年6月-2013年6月两年来对220例停经49天内要求药物流产的健康妇女随机分两组。观察组服米索前列醇2小时后服新生化颗粒1袋,对照组不服。观察药物流产后阴道出血时间及出血量。结果观察组服用新生化颗粒后阴道出血时间及出血量明显低于对照组两者有显著差异(P<0.01)。结论新生化颗粒在药物终止孕49天内妊娠中对缩短流产后阴道出血时间及出血量有一定作用,值得临床推广应用。
简介:目的探讨经阴道彩色多普勒血流成像(CDFI)对药物流产(简称药流)不全的诊断价值。方法选择临床怀疑药流不全的患者45例,均先经阴道彩超检查,随后行清宫术或宫腔镜手术并将刮出物送病理检查。对超声与病理诊断相符的病例,回顾性分析药流不全的超声表现。结果45例临床怀疑药流不全者中,超声诊断药流不全43例,经病理证实查见绒毛和(或)蜕膜者41例;超声漏诊1例,误诊3例。超声诊断的准确率91.1%,灵敏度97.6%。宫内残留的绒毛蜕膜组织回声复杂、大小悬殊,残留绒毛蜕膜组织的类滋养层血流检出率为70%。结论经阴道CDFI对药流不全具有较高的诊断价值,可作为药流不全的检查及随访观察手段。