简介:摘要:目的:探讨血液检验标本出现误差的原因及其预防措施。方法:以2023年1月至2024年1月在我院检查的2000份血液检验标本为研究对象,对不合格的血液检验标本及血液检测中的各个环节进行统计分析和调查。探讨导致血液检验标本不合格的主要因素及有效的预防措施。结果:2000份血液检验标本不合格28份,不合格率为1.40%,不合格原因包括患者未禁食8份,采集血液检验标本量不当10份,未及时送检5份,检验操作不准确5份。结论:导致血液检验标本检测不合格的因素很多。包括采集患者未禁食,采集血液检验标本量不当,未及时送检,检验操作不准确等,为此,应加强对护士血液检验知识的培训,进一步规范血液检验操作,增强血液检验人员的责任心,有效地促进了血液检验工作的不合格率的下降。
简介:摘要:分析血液检验标本出现误差原因,并对其进行质量控制。方法:选择2023年4月-2024年4月期间进行血液分析以及生化分析时产生误差的86例血液样本,对产生误差的原因进行分析,予以质量控制措施。结果:通过分析后可知86例误差标本中50例为自身原因,20例为血液标本采集问题,4例血液标本运送问题,12例血液标本检测问题,比例分别为58.13%,23.26%,4.65%和13.95%,自身原因包含饮食异常、剧烈运动和用药干扰;血液标本采集问题包含采集时间、采集量不当、和采集血管不当;血液标本运送问题包含送检时间延迟和运送中剧烈震荡;血液标本检测问题包含送检标本和申请单不符、抗凝管使用不当、血液标本处理有误。结论:血液检验标本出现误差的原因较多,其中包含血液标本采集、受检者自身因素等,因此需要对出现的原因归纳总结,严格把控各个环节,实施质量控制,提升检验正确度。
简介:摘要:目的:分析静配中心药物配制过程中的误差,找出导致误差的关键因素,并提出相应的减少措施。方法:在2021年8月至2022年9月期间,对我院静配中心静脉配置567806袋输液,实施描述性分析方法分析误差发生的人员及其原因,并总结防范措施。结果:静配中心在2021年8月至2022年9月期间,总共调配567806袋输液,发现321例药物配制误差,误差发生率为0.057%。摆药误差和贴签误差最为常见,分别占到57.94%和16.20%。结论:静配中心在针对药物配制误差采取防范措施的过程中,不仅提升工作人员的业务能力,还制定误差防范制度及优化信息系统,这些措施相互配合,共同提高静配中心的工作效率和服务质量。
简介:摘要:麻醉医生对于很多患者来说都比较陌生,麻醉科也并没有门诊。麻醉医生只会在患者需要手术治疗的时候才会出现,帮助主治医来完成整个手术过程。本文对麻醉医生的职能展开分析,从患者的角度指出麻醉医生具体都要负责一些什么工作。
简介:摘要:目的针对当前ICU俯卧位通气病人的具体压疮情况进行研究分析,探究采取综合护理对于预防病人压疮的具体应用效果。方法,本次调查研究主要结合的是过去。一段时间内在我院ICU进行俯卧位通气的100名病人作为重要的研究对象,根据不同的护理方法可以将这些病人平分为两组,每组各50人,其中的参照组采取的是临床常规的护理方法,而另外的研究组则是在这一基础上。结合综合护理措施对比两组病人俯卧一段时间后的压力性量表进行评分,同时还要对病人不同部位出现压疮的概率进行对比。结果,对于采取不同护理措施的两组病人,其病人的压力性量表进行对比,可以看出研究组病人要明显的低于参照组,同时研究组病人的整体压疮发生概率也要低于参照组。结论,针对于当前ICU俯卧位通气病人在治疗的过程中出现的压疮问题进行研究,可以看出综合护理措施能够有效的预防压疮问题的出现,保证病人的整体治疗效果和护理水平。
简介:[摘要] 目的:探究全程良肢位管理在脑卒中偏瘫患者中的应用效果,为临床实践提供理论参考依据。方法:选取2022-2023年在作者医院收治的的58例脑卒中偏瘫患者作为研究对象,护理方法分为观察组(29例)和对照组(29例)。观察组接受全程良肢位管理,对照组行传统良肢位管理。比较两组患者的运动能力及护理满意度。结果:护理前两组FMA、ADL评分无统计学差异(P>0.05),护理后两组FMA、ADL评分均提高,观察组高于对照组(P<0.05);;观察组护理满意度96.6%高于对照组满意度78.9%(p<0.05)。结论:脑卒中后偏瘫患者实施全程良肢位姿势管理有利于改善患者运动能力,提高患者满意度,值得临床推广使用。