简介:摘要目的评价艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症临床疗效与安全性。方法对照研究,以2015年2月-2016年1月,医院精神心理卫生中心收治的难治性抑郁症患者84例,采用随机对照分组,对照组入选42例,观察组42例,均给予心理治疗,1周1次,观察组联合艾司西酞普兰治疗,持续8周。结果第4、8、12周,组内对比观察组与对照组HAMD评分低于治疗前,组间对比第12周观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组愈显率54.7%(23/42)高于对照组,复发或加重率1.4%(6/42)低于对照组23.8%(10/42)、57.1%(24/42)(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症疗效肯定,但仍存在复发,同时需8周以上的治疗才可获得显著疗效。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的差异。方法收集我院抑郁症患者,随机分为研究组和对照组,研究组和对照组治疗方案分别为艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗。对比(1)两组基线、治疗一周、二周、四周HAMA评分。(2)两组治疗一周、二周、四周时治疗疗效。(3)两组药物服用期间不良反应。结果(1)两组基线HAMA评分结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗一周、二周、四周HAMA评分结果比较有差异(P<0.05)。(2)两组治疗一周、二周、四周时治疗有效率结果比较有差异(P<0.05)。(3)研究组和对照组不良反应发生情况结果比较有差异(P<0.05)。结论相对于帕罗西汀,艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效肯定,安全性好。
简介:【摘要】目的: 探讨对难治性抑郁症患者行艾司西酞普兰治疗的临床效果 。方法: 将 2016 年 2月 ~2017 年 2月我院收治的 118 例难治性抑郁症 患者作为研究对象,根据用药方法的不同分为常规组和治疗组 ,各 59 例。治疗组行艾司西酞普兰治疗,常规组行一般治疗, 观察并 比较两组治疗效果以及不良反应的发生几率 。结果: 治疗组的总体有效率 53 例 ( 89.83% )显著高于常规组 41 例 ( 77.36% ) ,治疗组不良反应的发生几率 2 例( 3.39% ) 显著低于常规组 10 例( 16.95% ) , P < 0.05 为差异具有统计学意义。 结论: 对难治性抑郁症患者行艾司西酞普兰治疗,不仅能够在一定程度上减少不良反应的发生,同时,还能够获取十分理想的治疗效果 。
简介:摘要目的对艾司西酞普兰治疗在老年抑郁症的临床效果进行了分析。方法研究中选择了本院2015年8月到2017年2月的96例老年抑郁症患者,将其随机分为观察组及对照组,每组患者48例,其中对照组采用了帕罗西汀治疗方式,观察组采用了艾司西酞普兰治疗方式,对两组患者的治疗方式进行了统计分析。结果通过对两组患者治疗前后的HAMD评分分析可以发现,治疗之后的第八周与治疗前其评分有了明显的提升,数据之间无明显差异,具有统计学意义(P<0.05);在HAMD评分中,在治疗有的1、2、4、6周中,观察组治疗效果明显高于对照组,数据之间的无明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。这种现象的出现也就意味着艾司西酞普兰见效较快,但是,在治疗八周之后,两组数据无明显差异。通过对两组患者治疗前后效果分析可以发现,观察组患者的治疗总有效率为87.50%,对照组患者治疗的总有效率为70.83%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组数据统计无明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论通过艾司西酞普兰治疗老年抑郁症,其治疗效果相对显著,在临床中具有较好的效果。
简介:摘要目的探讨行血液净化的肾病患者血管通路的护理对策。方法52例接受血液净化医治患者为研讨目标,对其临床材料进行回忆性分析,总结并研讨提高患者生计质量、减少血管通路并发症发作的护理办法,并调查护理效果。结果52例肾病患者医治及临床血管通路护理过程中,仅2例(3.8%)发生侧肢肿胀,护理人员抬高患肢后肿胀症状渐渐得到缓解,并在4d后完全消除;其他患者血液净化医治均发展顺利,未发生恶性不良事情。结论对行血液净化的肾病患者进行心思干与、动静脉内瘘护理、穿刺置管护理等系统化临床护理,能大大削减血管通路并发症发生率,有利于透析治疗的顺利进行,明显改进了患者预后。
简介:摘要目的研究分析罗比卡因复合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果。方法此次研究的对象是选择86例实施硬膜外麻醉的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成为A组和B组,每组43例。A组患者采用罗比卡因麻醉,B组复合使用罗比卡因复合舒芬太尼麻醉,观察和对比两组镇痛持续时间、Bromage评分、OAA/S评分、感觉阻滞到达平面时间。结果B组患者镇痛持续时间(5.09±0.69)h明显长于A组(3.28±0.49)h,差异有统计学意义(P<0.05);B组感觉阻滞到达平面时间(13.65±0.69)min明显短于A组(24.97±3.65)min,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在Bromage评分、OAA/S评分方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在硬膜外麻醉中,复合使用罗比卡因和舒芬太尼,起效快,镇痛效果持久,在条件允许的情况下可采取该方式进行麻醉。
简介:摘要目的探究冠心病心律失常使用动态心电图和常规心电图诊断临床效果。方法资料随机选取本院2015.6~2016.11收入88例冠心病患者作为本次观察对象,按照入院治疗不同分为观察组和对照组,各44例,对照组使用常规心电图进行检查,观察组使用动态心电图进行检查,比较两组诊断阳性率。结果两组心电图诊断冠心病心律失常结果比较中观察组阳性率为84.1%高于对照组68.2%,阴性率为15.9%低于对照组31.8%,两组差异有意义(P<0.05)。结论对冠心病心律失常患者使用动态心电图进行诊断,其效果优于常规心电图,提高疾病诊断阳性率,同时减少临床猝死等危险事件发生率,值得临床推广加以使用。
简介:摘要目的进一步探究艾拉莫德治疗类风湿关节炎疾病患者的临床治疗效果。方法本研究对象为本院60例类风湿关节炎疾病患者,收治时间均在2015年2月至2017年4月期间,将上述类风湿关节炎疾病患者分为对照组和实验组,各30例。给予实验组类风湿关节炎疾病患者的治疗方案为艾拉莫德,给予对照组类风湿关节炎疾病患者的治疗方案为甲氨蝶呤。比较两组患者临床疗效以及肿胀指数,C反应蛋白变化情况。并进行统计分析。结果①实验组类风湿关节炎疾病患者临床的总有效率是90.0%,对照组中的类风湿关节炎疾病患者临床上的总有效率是86.7%,较对照组明显高出3.3%,经数据分析,其差异不存在统计学意义(P>0.05);②两组患者的组间比较发现,治疗后,实验组患者各项指标的含量水平与对照组中的风湿关节炎疾病患者均没有明显地变化,经数据分析,其差异不存在统计学意义(P>0.05);③实验组中不良反应发生率为10.0%;对照组中不良反应发生率为33.3%。两组数据间存在统计学意义(P<0.05)。结论艾拉莫德治疗类风湿关节炎疾病,其临床治疗效果与甲氨蝶呤的临床治疗效果相当,且患者不良反应发生率低,具有广泛临床推广意义。
简介:摘要目的探究不同剂量米非司酮在子宫肌瘤治疗中的应用价值。方法选取本院收治的84例子宫肌瘤患者作为本次研究的研究对象,所有患者入院治疗时间约为2014年8月至2016年8月期间,采用随机数字表法将所有患者分为两组进行对比研究,分别为研究组以及对照组,每组分别为42例,其中,研究组应用米非司酮剂量为12.5mg/d,对照组应用米非司酮剂量为25mg/d,评价、对比两组子宫肌瘤体积变化情况、血清指标变化情况以及不良反应发生率。结果研究组患者治疗后子宫肌瘤体积显著比对照组小,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后血清FSH、LH、E2、P浓度以及不良反应发生率均比对照组低,数据比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量米非司酮在子宫肌瘤治疗中的应用价值不同,12.5mg/d治疗效果更好,安全性更高,值得推广应用。
简介:摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂,考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察,得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520),氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂(P<0.05)。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比,可以提高药物在肠道的吸收。
简介:摘要目的探讨比阿培南治疗社区获得性肺炎的临床研究。方法选取2016年8月至2017年7月期间我院收治的60例社区获得性肺炎(HAP)患者作为此次调查对象,并将其按照治疗方法的差异分为观察组与对照组,每组患者30例。两组患者均先进行常规治疗,对照组患者在此基础上联合亚胺培南-西司他丁进行治疗。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者在治疗有效率方面差异显著,结果具有统计意义(P>0.05)。观察组患者出现恶心呕吐2例,其不良反应发生率为6.7%;对照组患者出现恶心呕吐1例、头晕1例,其不良反应发生率为6.7%。两组患者之间无显著差异(P>0.05)。结论比阿培南治疗社区获得性肺炎具有较好的临床效果。该种治疗方法值得在临床上广泛推广,以帮助更多患者受益。