简介:【摘要】 目的:对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪,孟鲁司特联合卡介菌素干预后,探究该干预的治疗结果。 方法:随机选取2018年1月-2020年1月我院慢性荨麻疹患者100例,然后将其分为对照组和干预组各50例。其中对照组进行卡介菌素治疗,干预组进行左西替利嗪,孟鲁司特联合卡介菌素治疗,对比效果。 结果:相关患者进行左西替利嗪,孟鲁司特联合卡介菌素干预后,干预组各项指标明显好于对照组。 结论:对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪,孟鲁司特联合卡介菌素干预后,其功能恢复时间明显降低,加快术后康复进程,对临床治疗效果有重要应用价值,值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在儿童过敏性咳嗽中的治疗效果。方法:2021年12月到2022年12月期间,选取118名过敏性咳嗽儿童参与实验,其中对照组59例,观察组59例。对照组患儿使用盐酸西替利嗪进行治疗,观察组患儿使用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠进行治疗。结果:治疗一周后,观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05。结论:盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在儿童过敏性咳嗽中的治疗效果良好,值得推广。
简介:【摘要】目的 分析盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的过程中联合孟鲁司特钠的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年3月-2021年3月接诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者进行,按照电脑排序均分为2组,各35例。其中,接受常规方案治疗的为参照组,使用盐酸西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗的为研究组,将不同方案下的效果进行对比。结果 患者接受研究组治疗后有更高的有效性,对比差异明显(P<0.05)。患者接受治疗前症状评分相近(P>0.05),接受治疗后均有所改善,且于研究组方案下评分更低,对比差异明显(P<0.05)。 结论 盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘的过程中联合孟鲁司特钠能获得良好的效果,改善患儿症状,有应用价值。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘急性轻中度发作效果。方法:选取自2018年1月至2019年12月于本院接收治疗的哮喘急性轻中度发作患儿78例,按照患儿治疗方式的不同分为观察组和对照组,对比分析两组患儿治疗后临床症状消失时间以及临床疗效。结果:观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组患儿,对比有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效明显高于对照组患儿,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘急性轻中度发作患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗,可帮助改善患儿临床症状,缩短患儿治疗所需时间,相较于单独使用药物临床疗效更高。
简介:【摘要】目的 探究变应性鼻炎成年患者应用孟鲁斯特钠联合西替利嗪、鼻腔冲洗治疗对炎性因子、sLgE的影响。方法 本研究的88例变应性鼻炎成年对象均属于本院2019年7月至2020年12月期间收治的患者,对其进行平均分组,44例的对照组患者使用西替利嗪治疗,另外44例患者在此基础上联合孟鲁司特钠、鼻腔冲洗治疗,对比两种不同用药方案对患者疗效产生的差异性。结果 两组患者的IL-4、IFN-γ、TNF-α、SlgE水平相比,治疗前差异较小(P>0.05),治疗后差异较大(P<0.05)。结论 变应性鼻炎成年患者应用孟鲁斯特钠联合西替利嗪、鼻腔冲洗治疗的效果显著,可有效抑制炎性反应。
简介:【摘要】目的 研究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 将我院在2021年1月——12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例作为主要对象,将其随机分为两组,40例/组。观察组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,对照组采用常规疗法治疗,对比两组的总有效率、咳嗽消失时间、日间/夜间咳嗽评分、肺功能指标、不良反应发生率。结果 观察组的总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽消失时间[(6.45±1.03)d]短于对照组[(10.84±1.56)d],有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的咳嗽评分均降低,观察组治疗后的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均小于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的各项肺功能指标较治疗前均有显著性改善,并且各项肺功能指标的改善程度均优于对照组,存在统计学意义;两组的不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 对咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗兼具有效性和安全性,可在短时间内改善咳嗽症状,改善患儿的肺功能,疗效显著,有借鉴意义和推广价值。
简介:[摘要]目的:对比盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果。方法:选取2021年6月-2022年6月期间于我院治疗儿童慢性荨麻疹患者96例作为研究对象。分为A组、B组、C组,每组患者32例。A组给予盐酸左西替利嗪治疗,B组给予孟鲁司特治疗,C组盐酸左西替利嗪与孟鲁司特联合治疗。对比三组不同时间症状体征积分、复发率及不良反应发生率。结果:相较于A组、B组,C组皮肤瘙痒、风团大小、风团数量积分均较低,P<0.05;C组复发率较低,P<0.05。三组不良反应发生率相比,P>0.05。结论:相较于单用盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果,联合用药效果更佳,且安全性更高。
简介:摘要:目的:对于咳嗽变异性哮喘的小儿在治疗方面选择布地奈德雾化、盐酸西替利嗪和孟鲁司特钠联合的效果进行分析和研究。方法:2022年8月至2023年8月是本次的调查时间段,对患有咳嗽变异性哮喘的68例患儿进行分析,以随机方法分为两组,对照组是选择盐酸西替利嗪和布地奈德雾化治疗,在此基础上观察组增加了孟鲁司特钠,对其效果进行分析。结果:观察组在疗效方面优于对照组,P<0.05,观察组在不良反应方面和对照组无差异,P>0.05。观察组在肺哮鸣音、咳嗽、肺部湿啰音以及喘憋的消失时间方面小于对照组,P<0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘经盐酸西替利嗪、孟鲁司特钠和布地奈德雾化这三种药物联合治疗可对各个症状进行很好的改善,有利于患儿的健康成长。
简介:摘要目的分析氟西汀与西酞普兰治疗抑郁症临床疗效。方法选取从2013年3月-2015年3月收治的60例抑郁症患者,随机分为氟西汀组(30)与西酞普兰组(30),对比两组临床治疗效果。结果治疗后1周、治疗后2周,氟西汀组HAMD评分明显高于西酞普兰组(P<0.05)。氟西汀组总有效率为63.33%,西酞普兰组为86.67%,西酞普兰组明显高于氟西汀组(P<0.05)。西酞普兰组不良反应发生率为6.67%,氟西汀组为26.67%,西酞普兰组明显低于氟西汀组(P<0.05)。结论在抑郁症治疗中,西酞普兰疗效较好,不良反应比较少,起效快,是治疗首选药物。