简介：目的构建一种核酸适配体（aptamer,Apt）标记的阿霉素（doxorubicin,DOX）靶向药物Apt-DOX,并研究其对表皮生长因子受体（epithelialgrowthfactorreceptor,EGFR）阳性的人胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法利用紫外分光光度计检测阿霉素连接核酸适配体前后紫外线特征吸收峰位置的变化;CCK-8法检测Apt、DOX和Apt-DOX对U251细胞增殖的影响,并以EGFR阴性的人乳腺癌MDA-MB-231细胞为对照组;AnnexinV-FITC/PI双染法对DOX和Apt-DOX处理的U251和MDA-MB-231细胞进行染色,然后通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果Apt的连接对DOX的紫外吸收峰位置没有产生影响,DOX对U251和MDA-MB-231细胞均有一定的杀伤效果,并具有浓度和时间依赖性,而与DOX相同浓度的Apt对U251和MDA-MB-231细胞的活性均没有产生明显影响,Apt-DOX相比单独的DOX更加明显抑制U251细胞的活性（P〈0.01）,而Apt-DOX对MDA-MB-231细胞活性的影响与DOX的差异无统计学意义。流式双染结果显示Apt-DOX对MDAMB-231细胞的凋亡率与DOX的相似,分别为14.6%和13.5%,而Apt-DOX对U251细胞的凋亡率显著高于DOX,为42.7%。结论Apt-DOX可以显著靶向EGFR阳性U251细胞。相对单独的DOX,Apt-DOX对U251细胞有明显的细胞活性抑制效果,并诱导其凋亡。

简介：

简介：乳腺癌是一种高度异质性的恶性肿瘤，在组织形态、免疫表型、生物学行为、治疗反应上都存在着极大地差异。因此，肿瘤患者临床个体化治疗的要求使传统的肿瘤病理学分型方法面临巨大的挑战。近年来，随着分子生物学技术的发展，以乳腺癌基因表达特征为基础的分子分型为探讨乳腺癌的异质性、治疗靶点、预后评估及个体化治疗等提供了新的启示。

简介：摘要目的研究分析采用低分子肝素对妊娠晚期羊水过少患者治疗的临床效果以及安全性。方法选择在2011年6月—2013年3月间入住我院并接受治疗的130例妊娠期在28～37周羊水过少的患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。按照随机分配的原则分为两组，针对治疗组的患者采用静脉点滴5%的葡萄糖（500mL）加上低分子肝素进行治疗，对照组的患者采用静脉点滴5%的葡萄糖（500mL）进行治疗，在治疗1个疗程以后再复查孕妇的羊水指数，并对两组患者的产后出血量和剖宫产率以及新生儿窒息率进行对比。结果经过比较发现治疗组患者的羊水指数明显高于对照组患者，治疗组患者的新生儿窒息率明显低于对照组患者（P<0.05），两组患者的产后出血量和剖宫产率没有明显的差异。在患者出院随访6个月后，新生儿的体能与智力全部属于正常，孕母都没有出现任何并发症的现象。结论使用低分子肝素来治疗妊娠晚期羊水过少患者，不仅可以明显的增加羊水指数，而且还能够很好的改善妊娠结局。

简介：冠状动脉性心脏病（coronaryheartdisease,CHD）,是目前世界上常见的致死性疾病之一,是严重威胁人类健康的慢性疾病。经皮冠状动脉介入治疗（percutaneouscoronaryintervention,PCI）近年来在临床上广泛开展,是治疗冠心病的有效手段之一,但术后不良反应仍存在,包括血栓形成、新生内膜增厚和动脉血管重塑等,究其机制包括内皮增生不良、炎症反应等。综合所查阅近年来国内外关于支架植入术后研究的文献,将冠心病PCI术后分子水平变化的研究进展综述如下。

简介：摘要多数肿瘤细胞都表现出染色体的不稳定。有丝分裂过程中动粒-微管是否正确结合与染色体的稳定性有重要关系。Ndc80复合体由Ndc80，Nuf2，Spc24和Spc25组成，它们在动粒-微管的结合中发挥着关键作用。本文采用生物信息学手段来分析代表真菌、无脊椎动物和脊椎动物的共17种生物的Nuf2基因的分子进化情况，为进一步研究该基因参与染色体分离和肿瘤发生的作用机理提供资料。

简介：摘要目的探讨止凝血分子标志物在产后出血中的变化。方法选取68例于2012年5月至2014年5月期间我院接收的产后出血患者，其中产后出血量为500-800ml为第一组，产后出血量>800ml为第二组，选取同期正常分娩的孕妇，产后出血量<500ml为对照组，检测两组的常规凝血指标及止凝血分子标志物。结果与对照组比较，产时第二组的5项常规指标有明显变化（P<0.05），而第一组无明显变化（P＞0.05），产后第一组、第二组与对照组比较均无差异性（P＞0.05）；将三组产时与产后进行对比，可见第一组的D-D、ATAg、PAP比较具有显著性差异（P<0.05），其中D-D、PAP呈下降趋势，而ATAg呈上升趋势。与对照组产时比较，产时第一组D-D增高，ATA下降，具有差异性（P<0.05），第二组的D-D、PAP显著增高（P<0.05），ATA、TAT减低，差异具有显著性（P<0.01）。与对照组产后比较，第一组的D-D显著升高，TAT减低（P<0.05），而第二组的TAT、ATA减低（P<0.05），D-D显著增高（P<0.05），产后第一组的ATAg高于产后第二组（P<0.05）。结论AT、DD对产后出血所致的DIC能早期诊断，常规凝血指标如PT、TT、APTT、FIB、PLT在DIC早期诊断上意义不大。

简介：摘要早在1902年的时候,英国科学家Buyliss在动物的胃肠道中就首先发现了活性肽片段。迄今为止，世界各国的科学家通过不断地研究实践，已分离出超出百种的体内多肽。近二、三十年来,随着分子生物学的发展特别是化学检测手段的广泛应用,学界对多肽的营养和功能有了新发现多肽不仅与蛋白质一样涵盖了全部的氨基酸种类,又具备蛋白质所缺乏的对机体生理功能的调控作用1。多肽的调控作用涉及人体生理活动的方方面面,如体液循环,物质代谢,体内环境,生长生殖活动等等。但在国内，目前的大多数人都会认为，疾病只有用药物和手术治疗才有可能解决，小分子肽可以治病、可以修复细胞的功能很少被认知。科学研究证明，作为人，用来维持生命的主要物质除了空气和水以外就是食物，也就是说，食物里面的营养给予了人的生命。由此可见，营养是生命的源泉，从人的胚胎形成的一瞬间到人的生命结束，营养无时无刻不滋养着人的生命，这就是“营养与生命”的关系。相关研究表明，肽和空气与水一样都是生命之源！人的每个细胞都离不开肽的指挥和调控。肽是人体中最重要的活性物质和营养元素，生命、健康都离不开肽。世界顶极科学家尤.格林（美国）博士对肽的评价是;几乎影响到身体的每一个细胞，可用于治疗任何疾病,无药可与其相比。为此，本人通过大量的收集和查阅相关资料并对小分子肽的营养和治疗进展情况进行分析总结，诚望能够对广大的营养、医疗同仁提供有益的借鉴。

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简介：摘要目的探究临床中常用分子靶向抗肿瘤药物不良反应及其处理对策。方法随机选取本院2012年8月至2015年内8月间肿瘤科收治的恶性肿瘤患者74例作为本次研究的调查分析对象，其中包括非小细胞肺癌24例（予以吉非替尼），转移性肾细胞癌16例（予以贝伐单抗治疗），非霍奇金淋巴瘤13例（予以利妥昔单抗治疗）以及直肠癌21例（予以西妥昔单抗治疗）。分析总结本组患者出现的不良反应，并在本研究小组的探究下，制定一套针对性处理措施。结果分析结果发现，分子靶向药物治疗主要给患者的皮肤、胃肠道、内分泌系统、心血管系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统、代谢等产生影响，同时还可能出现感染、骨髓毒性以及全身反应。结论随着抗肿瘤药物种类的不断增多，给肿瘤患者造成的不良反应也随之增加，临床应熟练掌握每种药物可能出现的不良反应，并采取预防措施，针对已经出现的不良反应应尽快进行处理，继而提高患者生存质量。

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简介：前列腺癌的发病率逐年增高,成为影响我国男性生命健康的重要问题。目前已有多种核医学PET分子探针应用于前列腺癌的早期诊断、精准分期及疗效评估,具有独特的优势及重要的临床应用价值。

简介：摘要分子生物学越来越多的在临床当中得到应用，涉及到诊断、治疗以及一些疾病的监测。本文简单介绍了近几年分子生物学在肝胆胰外科中的应用，如生物学的共性、癌基因与抑癌基因、分子生物学在肝脏临床上的应用、分子生物学在胰腺临床上的应用等方面介绍。

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简介：摘要目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法收集56例AECOPD患者，按单双数编号随机分为研究组28例，对照组28例，对照组给予常规西医治疗措施并按AECOPD治疗指南给予低分子肝素钙，研究组在对照组治疗措施的基础上，给予参附注射液40毫升加入5%葡萄糖250毫升中静脉点滴，每日一次，连续用14天，对2组患者疗效进行统计学分析。结果治疗2周过程中，研究组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期过程中，可以协同低分子肝素钙，提高治疗效果。

简介：摘要CD26是T细胞表面抗原，亦称DPP-4，DPPIV，ADABP，ADCP2，TP103，二肽基肽酶4，二肽基肽酶IV。是一种细胞表面的丝氨酸蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶s9b家族,该家族成员还包括成纤维细胞激活蛋白(FAP)、DPP6、DPP8、DPP9和DPP10,但是研究最多的是FAD和CD26,它们在氨基酸序列上54%同源,均为膜结合蛋白,其二聚体结构能催化蛋白质水解,同时它能够激活T细胞。

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