简介：摘要目的对比润燥止痒胶囊与枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取204例慢性荨麻疹患者为研究对象,根据其意愿分成A、B两组。比对其临床疗效、复发及不良反应发生情况。结果①A、B两组临床治疗总有效率分别为95.5%和92.4%，对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；②A组复发3例，低于B组的18例，（P<0.05）；B组不良反应发生率为15.2%，明显高于A组的2.7%（P<0.05）。结论对慢性荨麻疹患者予以润燥止痒胶囊，疗效确切，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的 分析评估枸地氯雷他定片和鼻喷激素治疗变应性鼻炎患者中的治疗效果。方法 选择 2018 年 7 月～2020 年 2月我院收治的 76 例变应性鼻炎患者作为研究对象，获得患者知情同意后，将患者随机分为对照组和实验组。对照组38 例患者通过口服枸地氯雷他定片进行治疗。实验组 38 例患者除口服枸地氯雷他定片并增加鼻喷激素糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗。治疗期间对两组患者的治疗效果进行评估。结果 实验组患者经过枸地氯雷他定片和鼻喷激素联合治疗后的总有效率显著高于对照组（p＜0.05），患者的喷嚏、流涕、鼻痒和鼻塞症状缓解时间与对照组相比明显缩短（p＜0.05），差异具有统计学意义。结论 枸地氯雷他定片和鼻喷激素联合治疗能快速有效的控制变应性鼻炎患者的病情，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察。方法 选取2020年1月-2022年1月我院收治的慢性荨麻疹患者56例，分为两组，对照组应用枸地氯雷他定片治疗，研究组应用枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗。结果 与对照组比，研究组患者的治疗有效率较高（P＜0.05）；研究组患者治疗后的血液中总免疫球蛋白IgE和血清组胺水平更低（P＜0.05）。结论 枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效更加显著，可以有效降低患者血液中总免疫球蛋白IgE和血清组胺水平，改善预后，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析慢性荨麻疹疾病特点，研究枸地氯雷他定片治疗的优势。方法：选择我院皮肤科2020年1-8月期间收治的慢性荨麻疹疾病患者，共计80例。依据入院先后顺序分为对照组、观察组，分别采取氯雷他定片治疗、枸地氯雷他定片治疗，获得伦理委员会批准、患者知情同意，比较2组患者的治疗情况。结果：组间治疗效果与安全性比较，观察组慢性荨麻疹患者的治疗总有效率95.00％高、不良反应发生率7.50％低，P

简介：摘要目的研究枸地氯雷他定片联合丙酸倍氯米松鼻气雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择我院于2017年10月-2018年10月收治的过敏性鼻炎患者110例，由于治疗不同分为两组均55例，其中对照组采取枸地氯雷他定片治疗，研究组在上述基础上采取丙酸倍氯米松鼻气雾剂治疗，观察两组患者相关症状与治疗效果。结果治疗前血清特异性IgE与鼻炎症状均无变化，P＞0.05，治疗后研究组优于对照组，研究组治疗总有效率92.73%高于对照组80.00%，差异明显，P＜0.05。结论对于过敏性鼻炎患者可采取枸地氯雷他定片联合丙酸倍氯米松鼻气雾剂，可有效改善患者治疗效果，相关症状明显改善，值得应用。

简介：摘要目的分析同时总结慢性荨麻疹病人接受枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片进行治疗的具体方法以及治疗效果。方法选取我院2年间的1000例慢性荨麻疹患者进行对比研究，分别采用匹多莫德分散片治疗和联用枸地氯雷他定片治疗。结果两组病人的临床治疗有效率对比具备统计学意义。结论枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗效果理想，应该给予大力的推广与应用。

简介：目的：观察穴位注射核酪联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法：将100例患者随机分为试验组及对照组,每组50例.试验组选取曲池、足三里、上巨虚,均双侧取穴,每穴位注入核酪2.5mL,1次/3d,连续10次;对照组不做穴位注射.于治疗前、治疗后4w进行主要观察指标和临床疗效观察.结果：治疗结束时两组患者的症状积分比较有统计学意义（P〈0.05）,试验组疗效好于对照组.结论：穴位注射核酪联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹具有显著疗效,值得临床广泛应用.

简介：摘要目的分析枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选取我院2016年9月~2017年11月收治的慢性荨麻疹患者120例作为研究对象，将120例患者分为两组，对照组患者采取氟雷他定治疗，实验组患者采取枸地氯雷他定治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗7天、14天、28天有效率分别为%、%、%，对照组患者治疗7天、14天、28天有效率分别为%、%、%，实验组患者治疗7天后有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者14天、28天的治疗有效率与对照组无差异，P〉0.05表示统计学无意义。结论为慢性荨麻疹患者采取枸地氯雷他定治疗，能够快速提高患者的治疗有效率，促进患者治疗，降低治疗时间，从而有利于降低患者痛苦，该治疗手段有极高的安全性，有效促进患者预后，值得临床推广应用。

简介：目的研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白（OVA）致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响.方法：采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组：模型组、枸地氯雷他定注射液（简称枸地）低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液（扑尔敏）组.另随机取正常大鼠设正常组.造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2mg.kg^-1;扑尔敏组静注0.6mg.kg^-1.各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态.于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2h后收集大鼠鼻腔灌洗液（NLF）测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量.结果与结论：枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应.

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊与枸地氯雷他定联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法60例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例，对照组予枸地氯雷他定（8.8mg，qd）口服；观察组予苏黄止咳胶囊（3粒，tid）、同时予枸地氯雷他定（8.8mg，qd）口服；依据患者咳嗽症状得分7天后评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.05±0.79）和（5.20±0.86），两组间无统计学差异（P>0.05），治疗后得分分别为（1.06±1.36）和（1.72±1.60），与治疗前相比明显降低（P<0.05）。观察组有效率93.3%，明显高于对照组的70.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定对感染后咳嗽有明显效果。

简介：【摘要】目的：探讨枸地氯雷他定干预治疗慢性荨麻疹的安全性分析。方法：选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例慢性荨麻疹患者为研究对象，随机分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。对照组予以氯雷他定片治疗，观察组则采用枸地氯雷他定干预治疗。比较两组临床治疗效果、两组患者治疗后不良反应率。结果：观察组治疗后的临床总有效率95.00%高于对照组80.00%（P＜0.05）；观察组出现口干、嗜睡、乏力、困倦的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%（P＜0.05）。结论：针对慢性荨麻疹患者的临床治疗中，采用枸地氯雷他定干预治疗效果显著，提升治疗有效率，降低患者不良症状的发生，稳定患者身体机能，值得推广和应用。

简介：目的观察健脾除湿法联合枸地氯雷他定片治疗小儿湿疹脾虚湿蕴型的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取2016年5月至2017年8月我院收治的湿疹脾虚湿蕴型患儿104例,随机分为对照组和治疗组,各52例。对照组单纯给予枸地氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予健脾除湿法治疗。2组均连续治疗4周后,观察临床疗效、治疗前后血清细胞因子水平、中医症状积分及免疫功能指标水平。结果治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的76.92%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与同组治疗前比较,治疗后2组IL-2、IFN-γ均显著升高(P<0.05),IL-4显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前瘙痒程度、皮疹形态及皮疹面积等症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与同组治疗前比较,治疗后2组各项症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组降幅优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与同组治疗前比较,治疗后2组CD4^+、CD4^+/CD8^+显著升高(P<0.05),CD8^+显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾除湿法联合枸地氯雷他定片治疗小儿湿疹脾虚湿蕴型疗效显著,不仅可调节血清细胞因子水平,改善中医症状积分,而且可以显著提高患儿免疫功能。

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简介：【摘要】目的：探讨玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片对过敏性鼻炎的效果和安全性。方法：从本院于2021年1月至2022年1月间收治的过敏性鼻炎患者中，选取70例过敏性鼻炎作为本次研究的对象，采用随机数字表法予以分组，分为实验组和对照组，每组过敏性鼻炎患者各35例，对照组采用枸地氯雷他定片治疗，实验组采用玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗。结果：在不良反应发生情况方面，实验组总发生率8.57%，对照组总发生率28.57%，有统计学意义（P＜0.05）。在临床疗效方面，实验组总有效率97.14%，对照组总有效率82.85%，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在过敏性鼻炎的治疗中，行玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗，效果显著，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：探讨枸地氯雷他定与信必可联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：以 2018 年 9月 -2019年 9月 期间我院收录的80例支气管哮喘患者为例，将 80 例患者随机分为观察组 40例、对照组 40例 ，对照组患者单用信必可治疗，而观察组患者采用枸地氯雷他定与信必可联合治疗，分析两组支气管哮喘 患者治疗效果以及FeNO水平。结果：对照组支气管哮喘患者治疗有效率为 80%（ 22/40），观察组支气管哮喘患者治疗有效率为 100%（ 40/40）。两组数据差异具有统计学意义（ P<0.05）；治疗前患者 FeNO水平变化不明显，但治疗后观察组患者 FeNO水平低于对照组，差异比较明显（ P＜ 0.05），具有统计学意义。结论：对支气管哮喘患者，采用枸地氯雷他定与信必可联合治疗，可降低患者 FeNO水平，提升治疗有效率。

简介：摘要目的研究分析枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择我院2015年1月-2016年1月接收的慢性荨麻疹患者76例作为研究对象，采用随机数字法将患者分为两组，观察组和对照组，均为38例，观察组患者应用枸地氯雷他定进行治疗，对照组患者应用氯雷他定进行治疗，对两组的治疗效果和安全性进行比较分析。结果观察组治疗1周、治疗2周总有效率均比对照组高，有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗3周总有效率与对照组无显著差异，无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应发生率于对照组无较大差异，无统计学意义（P>0.05）。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效较理想，安全性较高，值得推广应用。

简介：目的:观察口服枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,将120例慢性荨麻疹患者随机分为试验组及对照组,试验组60例予口服枸地氯雷他定8.8mg,每天1次;对照组60例予口服盐酸左西替利嗪5mg,每天1次,两组疗程均为30天,观察两组的临床疗效和不良反应,并比较两组血清IL-2、IL-10、IgE水平差异。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清IL-10、IgE水平较治疗前均降低,血清IL-2水平在治疗后均有所上升,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组IL-10、IgE水平较对照组下降明显,试验组IL-2水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:枸地氯雷他定能通过调节Th1/Th2的失衡及降低血清IgE水平而有效改善慢性荨麻疹的症状,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效而安全。

简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取118例难治性荨麻疹患者进行研究，将患者随机分为两组，对照组59例，采用枸地氯雷他定治疗，观察组59例，采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗，对比两组治疗效果。结果观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为88.1%、67.8%，组间比较差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前比较C反应蛋白（CRP）比较无较大差异（p>0.05），治疗后观察组明显优于对照组（p<0.05）。结论采用枸地氯雷与联合非索非那定联合用药方式对难治性荨麻疹患者进行研究效果显著，有利于减少炎症因子分泌，促进患者症状改善，可在临床上推广应用。