简介：摘要目的评价分析止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒的效果。方法选取58例血热生风型糖尿病皮肤瘙痒证患者为研究对象，采用让患者自主抽纸条的方式分组，形成甲组（患者例数为29例，采用止痒熄风汤加减联合氯雷他定片开展治疗）和乙组（患者例数为29例，仅采用口服氯雷他定片的方法进行治疗）两组，对两组的止痒效果以及药物安全性进行分析。结果甲组有效率93.1%高于乙组的72.4%，（为4.3500，P0.0370），差异显著（P<0.05），甲组不良反应发生率6.9%低于乙组的31%，（为5.4971，P为0.0190），差异显著（P<0.05）结论对血热生风型糖尿病皮肤瘙痒患者采用止痒熄风汤加减和氯雷他定片中西医联合用药的方法治疗，可对患者皮肤瘙痒症状改善显著，同时患者用药期间安全性能高，副作用少。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白用于治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院2009年2月到2010年2月之间收录的78例慢性荨麻疹患者随机的分为两组，其中对照组患者采取地氯雷他定进行治疗，而观察组患者主要采取地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白进行治疗，然后观察两组治疗的效果。结果通过两组的比较，观察组患者的治疗总有效率为94.85，对照组患者的治疗总有效率为79.5%，两组的比较具有显著性差异（P＜0.05），有统计学的意义。结论地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白用于治疗慢性荨麻疹具有显著的临床治疗效果，并且整个治疗的过程中出现的不良反应和并发症也比较少，安全、可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨分析过敏性鼻炎患者利用氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定的临床治疗效果。方法选择在我院就诊的过敏性鼻炎患者40例，作为实验研究对象，使用随机均匀分配的原则，将患者分为对照组20例、实验组20例，对比分析两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗有效率高于对照组患者，且在患者出现临床并发症时，实验组患者发病率较低于对照组患者，两组患者各数据之间存在差异，具有统计学意义，P<0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定临床治疗，具有起效快和安全可靠的特点，值得临床使用并推广。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液在人工荨麻疹治疗中的临床效果；方法从我院2013年3月至2014年3月收治的人工荨麻疹患者中选取30例为观察组，另选取同期该症患者30例为对照组，对照组单用地氯雷他定，观察组于对照组基础上加用苦参素葡萄糖注射液，观察两组患者治疗效果、复发率及不良反应情况；结果观察组治疗总有效率为90.00%，明显高于对照组66.67%，观察组复发率为6.67%，不良发应发生率为10.00%，均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；结论在人工荨麻疹治疗中，地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射能有效提高治疗效果，降低复发率及不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：分析成人感染后咳嗽治疗中结合应用氯雷他定与布地奈德的效果。方法：成人感染后咳嗽患者取样74例，密封信封抽选分组，于2019年11月至2022年01月给予布地奈德治疗（n=35，常规组）和氯雷他定+布地奈德粉吸入剂治疗（n=39，联合组），比较炎性因子水平、总有效率。结果：治疗后，联合组TNF-α（26.19±6.45）ng/L，IgE（352.26±89.40）U/mL，IL-4（29.20±3.15）ng/L，比常规组低，IL-10（16.29±4.18）pg/L，总有效率97.44%，比常规组（11.12±2.30）pg/L、80.00%高，P＜0.05。结论：成人感染后咳嗽治疗中结合应用氯雷他定与布地奈德粉吸入剂可优化疗效，控制咳嗽程度，减轻患者炎性反应。

简介：【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用布地奈德与氯雷他定，对用药疗效及安全性所造成的影响。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽症状患者80例，以随机信封法均分为对照组与观察组，治疗方案为单用布地奈德与联用布地奈德+氯雷他定，比对治疗有效性。结果：观察组咳嗽、咳痰及咽痒症状消失时间短于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以布地奈德与氯雷他定联合治疗，可促进患者症状尽快消失，同时还有着较高治疗安全性，适宜推广。

简介：[摘要]目的：研究分析讨论糖皮质激素鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎效果。方法：研究选取我院2021年11月-2022年10月收治的过敏性鼻炎小儿100例，分为对照组与实验组，每组各50例。对照组采用地氯雷他定治疗，实验组加用糖皮质激素鼻喷雾剂治疗。分析比较两组患者治疗有效性及血清炎症因子水平。结果：与对照组相比，实验组患者有效性增高，血清中IL-6及IgE水平降低，血清中IgA水平增高，P

简介：摘要：目的：本研究旨在评估上呼吸道感染后咳嗽患者联用布地奈德与氯雷他定治疗效果。方法：本次研究在进行实验时，将实验时间段设置在2023年3月至2024年4月，将该时段内80名上呼吸道感染后咳嗽患者进行研究，并将其作为实验对象进行两组随机均分，分组方式采用计算机分组的形式，组内各设置40名患者。对照组接受单一布地奈德治疗，实验组患者联用布地奈德与氯雷他定治疗。比较患者的治疗效果。结果：本次研究结果中显示，实验组患者接受治疗后总有效率明显高于对照组，差异显著存在（P＜0.05）。结论：布地奈德与氯雷他定的联合应用可以更有效地改善上呼吸道感染后咳嗽患者的症状，提高治疗效果，为临床治疗提供了有力的依据和参考。同时，联用治疗方式在安全性和患者耐受性方面也表现良好，值得在临床实践中进一步推广和应用。

简介：【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法；观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况；比较两组患者炎症因子水平情况；比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高（p＜0.05）；观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低（p＜0.05）；观察组的不良反应情况与对照组相比较低（P＜0.05）。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著，且安全性较高。

简介：摘要目的研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选我院接收的结膜炎患者96例（108眼），入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗，观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果观察组患者治疗有效率为93.8%，明显高于对照组患者的75.0%，两组患者治疗有效率差异显著（P<0.05）；治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组（P<0.05）。结论相对比单纯的氯雷他定治疗方法，过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用，可显著提高临床治疗效率，并能够改善患者临床症状，有助于患者康复。

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法把我科2015年7月—2016年7月收治的180例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机划分为观察组和对照组，对照组90例行常规治疗，观察组90例则选用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，两组病人治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率显著比对照组高，临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05），肺功能恢复程度明显比同期对照组好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著，具备良好的临床应用价值。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变异性咳嗽疗效。方法选取我院2016年9月到2018年9月期间就诊的100例变异性咳嗽患儿，采用随机数字表法的形式将100例患儿平均分为实验组与对照组，每组均为50例。结果经两组患儿临床治疗效果比较分析可知，实验组各项临床指标与临床治疗效果均优于对照组，差异具备统计学研究意义（P<0.05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变异性咳嗽临床治疗效果明显，使咳嗽持续时间显著缩短，能够在短时间内实现肺部哮鸣音消失的目标，临床推广应用价值显著。

简介：摘要目的寻找治疗小儿湿疹的有效方法，旨在提高小儿湿疹的治疗效果。方法以本院于2016年1月—2016年12月期间收治的38例小儿湿疹患者作为研究对象，对其治疗方案和治疗效果进行统计分析，旨在为临床上小儿湿疹的治疗提供有效参考依据，提高小儿湿疹的治疗效果。结果38例小儿湿疹患者经过复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗后28例患儿痊愈，8例患儿症状得到有效改善，2例患儿治疗后症状没有改善甚至有加重，总治疗有效率为94.8%；患儿治疗前的症状积分为（13.25±3.86）分，治疗后的积分为（6.58±0.94）分；38例小儿湿疹患者治疗期间出现3例不良反应，其中2例患儿出现皮肤发红，1例患儿出现轻度胃肠道反应，不需采取特殊处理措施，可自行缓解。结论小儿湿疹采取复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗效果显著，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床效果。方法此次研究的对象是选择入住我院的86例湿疹患儿。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，各43例。对照组给予艾洛松软膏联合氯雷他定糖浆治疗，观察组则采用复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗，观察临床疗效、复发率及不良反应情况。结果观察组总有效率为88.37%，显著高于对照组（P<0.05）。观察组复发率和不良反应发生率均明显低于对照组（P<0.05）。结论复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效显著，可有效改善临床症状，且不良反应较小，复发率低，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨玉屏风散联合氯雷他定对过敏性鼻炎Meta分析。方法检索CNKI、万方、维普、pubmed等，以“玉屏风散”、“氯雷他定”、“过敏性鼻炎”为关键词检索，行Meta分析。结果有效率效应量OR=8.16，Z=8.51（P＜0.00001），玉屏风散联合氯雷他定的有效率明显。喷嚏缓解时间效应量WMD=-2.63，Z=17.92（P＜0.00001），玉屏风散联合氯雷他定的流涕缓解时间缩短；流涕缓解时间效应量WMD=-2.63，Z=17.92（P＜0.00001），玉屏风散联合氯雷他定的流涕缓解时间缩短。结论玉屏风散联合氯雷他定对过敏性鼻炎疗效明显，缩短症状缓解时间，仍需高质量的文献证实。

简介：摘要目的探讨甘草酸二铵联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹的临床疗效及安全性，为我院临床联合用药治疗慢性寻麻疹提供参考。方法将我院2013年7月-2014年6月的90例患有慢性寻麻疹的患者随机分为观察组和对照组各45例，对照组使用氯雷他定疗法，观察组在对照组的基础上加用甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，比较两组的治疗效果（包括有效率、疗程及不良反应）并分析总结。结果对照组患者治疗的有效率为84.4%，观察组治疗的有效率为93.3%，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；对照组患者的平均疗程为21.3±5.6天；观察组患者的疗程平均疗程为15.3±3.6天，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为15.5%，观察组不良反应发生率为8.9%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用甘草酸二铵肠溶胶囊和氯雷他定治疗慢性寻麻疹，临床效果好，疗程短且不良反应少，是值得临床推广的治疗慢性寻麻疹的方法。

简介：摘要：目的 对过敏性皮炎行氯雷他定治疗的临床效情况进行探究。方法 本研究中分析了2021年11月至2022年12月范围中本院进行过敏性皮炎诊治的96例患者的资料，随机划分患者为参照组（n=48）和试验组（n=48）。参照组内使用醋酸地塞米松软膏治疗，试验组使用氯雷他定治疗，对比两组症状消失时间和治疗疗效。结果 参照组患者的瘙痒、红肿和皮疹症状的消失时间比试验组长，数据对比后表示有意义（P＜0.05）。参照组患者的治疗疗效比试验组差，数据对比后表示有意义（P＜0.05）。结论 使用氯雷他定治疗过敏性皮炎效果较好。

简介：摘要目的评价自拟马菊止痒方联合氯雷他定片治疗小儿特应性皮炎湿热蕴肤证临床疗效。方法将符合入选标准的2017年1月-2018年5月本院门诊特应性皮炎湿热蕴肤证患儿86例，按随机数字表法分为2组，每组43例。对照组口服氯雷他定片，观察组在对照组基础上服用自拟马菊止痒方。2组均连续治疗2周。分别于治疗前后对患儿苔藓样变、抓痕、渗出结痂、红斑单个皮损症状进行评分；采用特应性皮炎严重程度评分指数(Scoring Atopic Dermatitis Index, SCORAD)评价皮损严重程度，采用皮肤多功能检测仪检测经表皮水分丢失(transepidermal water loss, TEWL)情况及角质层含水量、皮肤油脂含量；采用ELISA法检测IL-17、IL-33、IgE水平；观察并记录治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果观察组总有效率为93.0%(40/43)、对照组为74.4%(32/43)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.742，P<0.01)。观察组治疗后苔藓样变、抓痕、渗出结痂、红斑评分及SCORAD均低于对照组(t值分别为2.630、8.779、6.352、5.264、9.115，P<0.05或P<0.01)，血清IL-17、IL-33、IgE水平均低于对照组(t值分别为7.358、19.285、135.049，P值均<0.001)。治疗后，观察组TEWL[(9.77±2.37)g/h•cm-2比(20.53±3.89)g/h•cm-2，t＝5.073]情况低于对照组(P<0.01)，角质层含水量[(27.16±5.06)%比(13.83±2.71)%，t＝-8.552]、皮肤油脂含量[(124.20±3.29)μg/cm2比(90.17±2.36)μg/cm2，t＝-21.173]高于对照组(P<0.01)。治疗组不良反应发生率为4.7%(2/43)、对照组为23.3%(2/43)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝9.437，P<0.05)。结论自拟马菊止痒方联合氯雷他定片可有效缓解特应性皮炎湿热蕴肤证患儿的皮损症状，改善皮肤屏障功能，降低血清IL-17、IL-33、IgE水平，且用药安全。

简介：目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例，随机分为实验组和对照组，其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗，对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况，每周复诊1次，观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义（97．50％VS78．75％，P〈0．05），实验组患儿的疗效总有效率明显较高；治疗结束2周后实验组患儿的，临床体征与症状评分明显较低（P〈0．05）。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎，能够有效提高临床效果及改善，临床体征与症状，值得在临床上推广应用。