简介:摘要消毒供应室是医院进行医疗器械消毒灭菌处理和无菌物品供应的重要部门。其工作质量与医院感染、热源反应的发生、微粒的危害等密切相关,对医疗和护理质量有着最为直接的影响,甚至关系患者的生命安危。有人将供应室比做“医院的肝脏”,形象地比喻了供应室对可重复使用器械的去污过程是一系列处理过程的组合,包括清洗、消毒和灭菌,使重复使用的器械经过严格的高标准去污染过程之后可以更安全的用于后面的患者,可见消毒供应室工作在医院感染控制中的重要地位。近年来,我院消毒供应室采取了一些了行之有效的灭菌消毒方法,确保了无菌物品的质量,杜绝了因供应室消毒灭菌原因而造成的医院内感染。现将报道如下。
简介:摘要高温蒸汽灭菌技术是近几年开发的新型医疗废物处置技术,并在全国部分地区得到了应用和推广。本文通过对社区卫生服务站所涉及的医疗废物高温蒸汽灭菌技术进行研究,对工程原理、系统组成、工艺流程等着重分析论证以探讨其工程原理和性能特点,为今后医疗废物处理工作提供参考价值。
简介:摘要目的探究将消毒灭菌护理质控管理应用于消毒供应中心中的效果。方法本次研究从2016年6月将消毒灭菌护理质控管理应用于我院中消毒供应中心护理管理工作中,保证我院中消毒供应中心器械消毒灭菌活动的质量,本次研究时间直至2017年12月。对比开展前后我院中感染情况的发生状况和消毒器械合格率。结果进行护理质控管理后,我院中患者的感染情况发生率显著降低,并且在开展后消毒器械的合格率有显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对我院消毒供应中心进行相应的器械消毒灭菌护理质控管理,能够有效提高我院器械的合格率,对于改善我院中的感染状况有积极意义,值得推广。
简介:摘要目的对供应室腹腔镜器械清洗消毒灭菌的质量把关进行探讨、分析,为规范腹腔镜清洗、消毒流程以及提高腹腔镜清洗效果提供参考依据。方法随机选取2017年12月-2018年6月我科使用的68条腹腔镜,将其分为实验组与对照组,各34条。实验组腹腔镜按质量管理要求进行清洗、消毒、灭菌。对照组应用传统清洗、消毒、丶灭菌,对比两组腹腔镜消毒灭菌质量的达标率、细菌学监测合格率等指标。结果对比结果显示,实验组腹腔镜的清洁质量达标率为94.11%,对照组为82.35%,结果存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);实验组消毒质量达标率为97.06%,对照组为88.24%,两组对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);实验组隐血实验达标率为97.06%,对照组为85.29%,两组对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);实验组细菌监测达标为100.00%,对照组为88.24%,两组对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);纱布使用数量、清洗剂更换频率比较也存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论在供应室腹腔镜清洗、消毒过程中严格对其进行质量把关,能够有效提高腹腔镜清洗消毒灭菌的合格率,降低医院感染的发生率。
简介:摘要目的研究细节护理干预对消毒供应中心灭菌消毒效果的影响因素。方法选取2017年1月到2017年12月消毒供应中心内实施细节管理的状况,并对其进行分析,结合2016年1月到2016年12月末实行细节管理的消毒室工作情况并对其进行分析,对开展细节护理后消毒供应中心的工作质量及各个科室对消毒供应中心的综合评价进行分析比较。结果经比较,发现实施细节护理方式后,消毒供应中心工作的及时性和包装的质量显著优于未实行消毒供应中心工作细节护理干预工作的状况,且消毒供应中心的失误情况也显著少于未实施细节管理之前的情况,组间数值存在显著差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用细节管理的方式,能够提高消毒供应中心工作的效率和质量,对医院各个科室的顺利工作具有辅助的应用意义,有利于减少医疗事故的出现。
简介:摘要目的分析实施PDCA管理措施在消毒供应中心对其消毒灭菌质量改善的价值。方法选取我院2016年11月至2017年11月期间未实施PDCA管理之前消毒供应中心的40份灭菌物品作为B组,以及同时期所收治的患者40例作为参照组,另选取2017年2月至2018年2月期间实施PDCA管理之后消毒供应中心的40份灭菌物品作为A组,以及同时期所收治的患者40例作为实验组,对比实验组和参照组对消毒供应中心消毒灭菌质量的满意度,以及A组与B组的消毒物品合格率。结果对比A组与B组灭菌物品的合格率,A组合格的灭菌物品为38份,B组的为30份A组合格率为95%,B组的合格率为75%,组间对比差异性显著(P<0.05)。对比2组患者护理满意度,实验组患者总满意度97.5%高于参照组75%,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。结论在消毒供应中心实施PDCA管理,对提升消毒灭菌质量具有重要作用,能够提升消毒物品的合格率,并且患者对其工作质量的满意度也相对较高,该种管理措施可广泛推广运用。
简介:摘要目的分析细节护理对提高消毒供应中心灭菌消毒的应用效果。方法分别选2014年3月至2016年4月(细节护理前)、2016年7月至2018年5月(细节护理后)由消毒供应中心进行灭菌消毒的1000件医疗器材进行随机抽查,整理细节护理前后灭菌消毒产品出现的差错率。结果细节护理前的差错率为2.4%(24例),明显高于细节护理后的0.2%(2例),数据比较P<0.05,存在统计学意义;细节管理后,各科室对消毒供应中心供给时效评分为(9.4±0.2)分,对回收时效评分为(9.6±0.3)分,对包装质量评分为(9.8±0.2)分,各项数据与细节护理前比较P<0.05,存在统计学意义。结论细节护理能够有效减少消毒供应中心的工作差错率,提升其工作质量,建议积极推广使用。
简介:摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器与2%戊二醛浸泡消毒在内窥镜手术中的临床应用效果。方法2015年8月—2017年8月期间,对消毒供应室所消毒的416件腔镜器械为研究对象,将其随机分为对照组(采用2%戊二醛浸泡消毒)和观察组(采用过氧化氢低温等离子体灭菌)各208件,每件器械消毒次数为88次,每组各行210次消毒处理。其中腹腔镜106件(81次),尿道镜54件(57次),内窥镜48件(72次)。结果过氧化氢低温等离子体灭菌合格率明显升高,只有个别器械有脱色、生锈现象,而对医护人员的呼吸道、皮肤、眼睛均无刺激,两组数据比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论我们通过本实验发现过氧化氢低温等离子体灭菌技术和2%戊二醛浸泡消毒技术均能达到灭菌消毒的要求,但过氧化氢低温等离子体灭菌技术的灭菌效果优于2%戊二醛浸泡消毒灭菌法。
简介:摘要目的探讨卡式高温灭菌器STATIM2000S产生故障的原因,为维护保养STATIM2000S卡式高温灭菌器提供参考。方法选取我院正使用的STATIM2000S卡式高温灭菌器,对其2016年4月—2018年4月期间出现的故障进行统计,分析其产生故障的原因。结果在使用过程中,总计发生故障的次数为43次,显示“WASTEQULITYISNOTACCEPTABLE”3次,显示“CYCLEFAULT”3次,“NOTSTERILE”8次,显示“INSTRUMENTSDONOTDRY”19次,设备漏水10次。结论STATIM2000S卡式高温灭菌器的故障将导致机器无法正常工作,应当就这些故障进行分析和总结,提升工作效率和工作质量。