简介：目的探讨纳米碳吸附5-氟尿嘧啶（5-Fu）在大肠癌淋巴化疗中的应用.方法将58例大肠癌随机分为两组,观察组30例和对照组28例.观察组在术前经肠镜在癌灶周围注射纳米碳5-Fu混合液,术中根据淋巴结黑染情况标记指导大肠癌根治术的淋巴结清扫,对照组不经处理;两组均行大肠癌根治及淋巴结清扫术.结果观察组术中可见淋巴结有不同程度的黑染,两组平均每例清除的淋巴结数量及清除转移淋巴结的坏死数量,观察组均显著高于对照组（P〈0.05）.结论术前注射纳米碳5-Fu混悬液具有提高淋巴结清扫的数量和提高淋巴化疗功效的双重作用.

简介：目的研究雷公藤内酯醇（TPL）与5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合应用对结肠癌细胞增殖、凋亡及瘤体生长的影响并观察其在结肠癌化疗中的毒副作用。方法常规培养HT-29细胞，应用四甲基偶氮唑蓝比色法、流式细胞术检测TPL、5-FU联合应用对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响；中效原理评价两药的联合作用；建立裸鼠荷人结肠癌动物模型，分别及联合应用0．25mg／（kg·d）TPL和12mg／（kg·d）5-FU对其进行治疗，观察荷瘤裸鼠一般情况、瘤体的生长及化疗毒副作用。结果（1）TPL和5-FU分别及联合应用，在一定浓度范围内对结肠癌细胞有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用，并且联合用药作用明显强于单独用药，48h凋亡率高达（41．71±1．38）％；（2）TPL和5-Fu单独应用均可抑制结肠癌瘤体的生长，肿瘤抑制率分别为78．53％、84．16％；2者联合应用时作用更为明显，肿瘤抑制率达96．78％；（3）整个化疗过程中除偶尔出现全身散在红斑、丘疹外，未见明显造血系统、肝肾功能损害等毒副作用。结论TPL与5-Fu联合应用比单独应用对结肠癌细胞株增殖抑制作用更强；TPL与5-FU在小剂量联合应用时协同抑制肿瘤细胞增殖，抑制瘤体生长，并能促进结肠癌细胞凋亡，在体外实验中毒副作用小。

简介：目的：比较常规泪小管断裂吻合术和鼻内窥镜引导逆行注气法联合5-氟尿嘧啶治疗泪小管断裂的手术时效和疗效。方法：收集秦皇岛市海港医院眼科2009-01/2015-12下泪小管断裂行手术治疗的患者67例67眼的临床资料进行研究。采用数字表法随机将患者分为A组和B组。A组33例33眼行常规泪小管断裂吻合术,B组34例34眼行鼻内窥镜引导逆行注气法联合5-氟尿嘧啶治疗泪小管断裂。分别采用独立样本t检验和Mann-Whitney秩和检验的方法对两组的找到泪小管断端的时间和手术疗效进行比较。结果：A组找到泪小管断端的时间为44.42±10.66min,B组找到泪小管断端的时间为30.06±6.21min,两组比较,差异有统计学意义（t=6.72,P〈0.05）。术后6mo冲洗泪道判断手术疗效,B组疗效优于A组,差异有统计学意义（Z=2.47,P〈0.05）。结论：鼻内窥镜引导逆行注气法联合5-氟尿嘧啶治疗泪小管断裂和常规泪小管断裂吻合术相比,手术时间短,术后疗效佳。

简介：【 摘要】 目的：探讨 T7 肽增强 5- 氟尿嘧啶抑制肿瘤生长的机制。 方法： 1 ．建立 HepG 2 肝癌裸鼠移植瘤模型，随机分为对照组， 5-FU(20 mg/kg) 组，联合组（ T7 肽 +5-FU ）每组 10 只 , 连续干预 19 天 , 计算抑瘤率。 2. 采用免疫组织化学 SP 法检测各组肿瘤组织 HIF-1α 、 VEGF-A 蛋白水平表达 。 结果：联合组、 5-FU 组与对照组相比，肿瘤的生长明显抑制（ P<0.05 ），两个给药组 IR 分别为 65.4% 和 49.4% 。与对照组相比，联合组明显下调 HIF-1α 、 VEGF-A 蛋白的表达（ P<0.05 ）。 结论： T7 肽可增强 5- 氟尿嘧啶抑制肝癌移植瘤的生长，其机制可能与抑制肿瘤微环境中 HIF-1α 、 VEGF-A 蛋白的表达有关。

简介：【摘要】 目的 研究病情处于晚期阶段的结直肠癌患者采用表柔比星联合 5-氟尿嘧啶进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的 20例病情处于晚期阶段的结直肠癌患者，通过随机分组的方式分成对照组（ 10例）和治疗组（ 10例）。对照组采用 5-氟尿嘧啶进行治疗；治疗组采用表柔比星联合 5-氟尿嘧啶进行治疗。比较两组病情控制总有效率、不良反应情况、住院治疗总时间、治疗前后血清肿瘤标志物水平。 结果 治疗组患者病情控制总有效率达到90.0%，高于对照组的 50.0%；出现不良反应 4例，少于对照组的 9例； 住院治疗总时间短于对照组；治疗前后血清肿瘤标志物水平的改善幅度大于对照组。组间差异有统计学意义（P＜ 0.05）。结论 病情处于晚期阶段的结直肠癌患者采用表柔比星联合 5-氟尿嘧啶进行治疗，可以在一定程度上减少不良反应，大幅度改善血清肿瘤标志物水平，缩短住院治疗时间，使治疗总有效率水平提高。

简介：目的观察双靶向5-氟尿嘧啶（5-FU）纳米粒的体内靶向性,其对小鼠原位肝癌模型的抑制作用及其可能的机制。方法半乳糖（LA）和甘草次酸（GA）这两个配体与壳聚糖（CTS）成功合成乳糖酸化甘草次酸壳聚糖（GCGA）,并将GCGA和5-FU合成GCGA/5-FU纳米粒。建立小鼠原位肝癌移植模型,将实验模型分对照组（Control组）,GCGA组,5-FU组,CTS/5-FU组,GA-CTS/5-FU组和GCGA/5-FU组,除Control组采用生理盐水静脉注射外,其余各组均采用对应药物尾静脉注射,剂量均为200μl。观察GCGA/5-FU纳米粒体内靶向作用及其对小鼠原位肝癌模型的抑制作用。结果GCGA/5-FU纳米粒的粒径为239.9nm,多分散指数为0.040,Zeta电势为＋21.2mV,载药量为3.90%。肝脏组织中的5-FU浓度浓度由高到底依次为GCGA/5-FU组,GA-CTS/5-FU组,CTS/5-FU组和5-FU组;GCGA/5-FU纳米粒在体内分布表明,肝脏的5-FU浓度最高,具有明显的肝脏靶向性。GCGA/5-FU纳米粒具有明显抑制小鼠原位肝癌抑制模型的作用,延长小鼠的生存期,并且发现GCGA纳米粒具有缓解5-FU的毒副作用,GCGA纳米粒具有促进5-FU抑制肿瘤生长作用,与缓解5-FU对机体免疫抑制有关,主要通过缓解机体的Treg细胞的比率升高,缓解CTL和NK细胞的比率降低和促进活化,同时缓解机体的IL-2和IFN-γ水平的下降有关。结论GCGA/5-FU纳米粒具有明显的肝脏靶向性,对小鼠原位肝癌模型具有明显的抑制作用,具有提高机体的细胞免疫功能的作用。

简介：摘要目的探讨优质护理在大肠癌患者泵注5－氟尿嘧啶持续化疗中的应用效果。方法选取我院于2010年2月至2015年2月收治的大肠癌患者76例作为临床研究对象，将患者随机分为观察组和对照组，每组38例。对照组患者采用常规护理，观察组患者在常规护理的基础上采用优质护理。对两组患者护理后的治疗效果进行对比分析。结果根据分析结果，观察组患者的不良反应率明显低于对照组，比较结果具有显著差异性（P＜0.05）。结论优质护理应用于大肠癌患者泵注5－氟尿嘧啶持续化疗过程中，能够有效减少不良反应，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的基于生物信息学方法筛选与胃癌预后、5-氟尿嘧啶疗效相关的生物标志物。方法从基因表达综合（GEO）数据库下载基于GPL570平台的GSE54129、GSE79973、GSE51725胃癌数据集。从GEPIA2在线基因表达谱分析工具下载前500例胃癌患者总生存（OS）相关基因。利用GEO2R工具鉴别胃癌组织与癌旁正常组织之间的差异表达基因，使用STRING数据库建立蛋白质互作网络（PPI）并鉴定关键基因，通过OmicShare平台进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。利用Kaplan-Meier Plotter计算关键基因对患者OS的预测价值，患者样本按基因表达量的最佳临界值分为高表达组和低表达组。结果共筛选出59个差异表达基因，其中39个上调基因，20个下调基因。通过PPI分析，成对同源结构域转录因子2（PITX2）、肝细胞生长因子（HGF）、成纤维细胞生长因子1（FGF1）、转化生长因子β2（TGFB2）、凝血酶反应蛋白1（THBS1）是上调基因PPI中的关键基因。生存分析结果显示，FGF1、HGF、PITX2、TGFB2基因低表达的胃癌患者OS均较好（均P<0.01），THBS1基因低表达的胃癌患者OS较差，但差异无统计学意义（P>0.05）。采用5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案治疗的PITX2基因低表达患者OS较好（P<0.01），THBS1、HGF基因低表达的患者OS较差（P<0.05）。富集分析发现关键基因参与调控TGF-β信号通路、Rap1信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、Hippo信号通路、Ras信号通路、黏着斑通路。结论FGF1、HGF、PITX2、TGFB2基因表达与胃癌预后相关，PITX2、THBS1、HGF表达与5-氟尿嘧啶疗效相关，可能作为胃癌患者氟尿嘧啶治疗敏感性的预测标志物。

简介：摘要目的探讨曲安奈德联合5-氟尿嘧啶治疗瘢痕疙瘩疗效观察及安全性。方法选取本院共104例瘢痕疙瘩患者。对照组应用利多卡因注射液4ml联合曲安奈德注射液50mg。观察组曲安奈德50mg联合5-氟尿嘧啶0.5ml治疗。结果对照组的治疗总有效率是78.85%低于观察组98.08%，两组实施比较，差异大，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者发生血管扩张、皮肤萎缩、色素改变机率低于对照组，相比较，差距大，有统计学意义（P＜0.05）。结论曲安奈德联合5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩患者实施治疗，安全性高，疗效理想，复发率低，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的总结便携式化疗泵行氟尿嘧啶持续化疗的护理经验，使药液按时匀速地注入患者体内，让病人乐于接受化疗泵，顺利轻松地完成化疗。方法正确熟练地使用化疗泵，做好病人的心理护理，化疗不良反应的护理。结果全部病例均顺利完成全程化疗，病人乐于接受化疗，未出现用泵后的不良反应及并发症。结论便携式化疗泵持续化疗不仅使药物在体内保持一定的血药浓度，而且为肿瘤患者提供了一条安全、方便的治疗途径。

简介：摘要：

简介：摘要目的总结便携式化疗泵持续输注5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的护理。方法2010年5月～2012年6月我科行PICC置管接便携式化疗泵用于27例胃肠道肿瘤患者的持续化疗。化疗泵内加5-氟尿嘧啶2.5g～3.75g持续泵入120h。结果27例患者圆满完成化疗，不良反应小，效果满意。结论持续5-氟尿嘧啶泵入减轻了肿瘤化疗的毒副作用，提高了化疗患者在化疗期间的生活质量，提高疗效，同时减轻了护理人员的工作强度，减少了护士反复配药、挂瓶、换瓶的时间。

简介：

简介：

简介：目的观察聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)修饰与未修饰磁性5-氟尿嘧啶(5-Fu)白蛋白微球体外性质的异同.方法用乳化固化法制备5-Fu磁性白蛋白微球(5-Fu-MAMS)和PEG修饰的5-Fu磁性白蛋白微球(PEG-5-Fu-MAMS);电镜观察两者的形状、大小;碱消化法比较两者的载药量:用沉降法检测两种微球对磁场的响应性和在生理盐水中的稳定性;体外释药实验比较两者的药物缓释性.结果两种微球形状均呈球形,具有良好的磁响应性和缓释性.PEG-5-Fu-MAMS粒径为(1.32±0.17)μm,载药量为(5.31±0.13)%,24小时释放度为46.93%.5-Fu-MAMS粒径为(1.28±0.14)μm,载药量为(5.37±0.10)%,24小时释放度为43.07%.PEG-5-Fu-MAMS在生理盐水中的稳定性高.结论微球PEG修饰后亲水性增加,在生理盐水中稳定性增高,其他体外性质基本没有改变.

简介：摘要目的探讨经外周静脉置入中心静脉导管（peripherallyinsertedcentralcatheter，PICC）预防5-氟尿嘧啶所致静脉炎的效果。方法将42名II、III期胃肠癌患者随机分为对照组及观察组各21例，对照组采用外周静脉穿刺，观察组采用PICC置管。结果观察组静脉炎发生率明显低于对照组。结论PICC能有效预防5-氟尿嘧啶所致静脉炎的发生。

简介：摘要：目的：分析胃癌患者应用氟尿嘧啶类药物致严重皮疹的情况。方法：回顾性分析本院收治的1例胃癌患者，分析患者的诊疗经过及具体的用药情况。结果：氟尿嘧啶类药物致严重皮疹的可能性较大。结论：应注意氟尿嘧啶类药物有导致患者发生严重皮疹的风险，对氟尿嘧啶类药物引起的皮肤反应需提高警惕，并引起高度重视。

简介：【摘要】目的 研究分析对进展期胃癌患者采用多西紫杉醇 +奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶联合治疗的临床效果。方法 选取 2015年 11月 ~2017年 11月我院接受的 58例进展期胃癌患者，按照数字表随机分为研究组和参照组，其中参照组为 29例，采用常规治疗，研究组为 29例，予以多西紫杉醇 +奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶联合治疗，比较两组临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率为（ 89.65%）、不良反应发生率为（ 6.88%），均优于参照组总有效率（ 65.51%）、不良反应发生率（ 27.57%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对进展期胃癌患者实施多西紫杉醇 +奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶联合治疗，具有一定的应用价值，值得推广。

简介：无

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊对胃肠道肿瘤患者5-氟尿嘧啶（5-Fu）所致心脏不良反应的作用。方法选择2019年2月至10月山西省肿瘤医院经病理切片或细胞学确诊为胃肠肿瘤的患者64例，其中胃癌17例，直肠癌27例，结肠癌20例。采用随机数字表法将患者分为试验组（5-Fu为主的化疗方案+参松养心胶囊）和对照组（5-Fu为主的化疗方案），每组32例。两组患者均连续治疗6个周期，比较两组治疗前后心电图异常情况、超声心动图检查指标及心肌酶学指标。结果治疗后试验组患者心电图异常发生率低于对照组[12.5%（4/32）比3.1%（1/32）]，差异有统计学意义（χ2＝5.612，P<0.05）。试验组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、舒张早期左房室瓣血流速度/舒张晚期左房室瓣血流速度（E/A）比值、左心室射血分数（LVEF）与对照组差异均无统计学意义（均P>0.05）；试验组血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白（cTNI）及脑钠肽（BNP）水平均低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论参松养心胶囊可以减轻5-Fu所致心脏不良反应，具有一定心脏保护作用。