简介：摘要：当前阶段，社会经济迅猛发展，人们物质生活与精神生活水平大幅提升，生活方式朝着更加健康、绿色的方向变化。在新时期发展的背景下，社会各界对食品安全的重视越来越高。从经济的角度展开目前深入分析时，如果经济发展环境相对比较稳定，那么对整个食品行业的发展可以起到良好的推动效果，但是现阶段由于食品的种类越来越多，无形中对食品安全检测提出的要求也越来越高。

简介：摘要：在我国快速发展的过程中，我国的工业、重工业迅速发展，大量含有重金属的工业废水排放到生态环境中，这种做法对土壤、水造成一定程度的污染，而传统的金属污染处理会产生一些废渣、消耗大量的化学试剂，造成处理成本高且极易出现二次污染及金属物质难以回收的问题。本文将对电感耦合等离子体质谱法与痕量元素进行阐述，并详细探究运用电感耦合等离子体质谱法测定工业废水中痕量元素的具体实验，希望可以为相关工作者的研究提供一些帮助。

简介：

简介：摘要：液相色谱-质谱法（LC-MS）被广泛应用于农产品中百速隆残留量的准确测定。百速隆是一种常用的杀虫剂，用于农田中控制害虫的生长和繁殖。然而，在农产品中发现的百速隆残留量超过安全标准可能对人体健康造成潜在风险。因此，及时检测和监测农产品中的百速隆残留量是非常重要的。

简介：摘 要：目的：采用高效液相色谱 － 串联质谱法 (HPLC － MS/MS)建立了一种快速检测土壤中麦穗宁残留的分析方法。方法：试样通过乙腈溶剂提取后进行盐析，再利用固相萃取技术做预处理净化、过 0.29μm 有机滤膜，固定相采用 Sepax C18-H（ 2.1mm * 150mm， 3.0- μm）色谱柱，流动相主要以甲醇 － 0.2% 甲酸水的混合溶液进行梯度洗脱，通过串联质谱法测定和外标法进行定量分析。结果：麦穗宁杀菌剂的浓度在 0.10～ 1.00μg/ml 之间线性良好 (R2 > 0.9967)，标品添加回收率和相对标准偏差分别在 90.7%～ 101.6%和 0.4%～ 1.7%之间，其检出限和定量限分别为 0.13和 0.45μg/kg (RSD < 2% )。结论：该方法能满足土壤中麦穗宁杀菌剂残留量的测定，具有试样前处理简单、高灵敏度、高效等优点。 关键词： HPLC-MS/MS；土壤；麦穗宁；残留

简介：摘要：建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS)法测定食品接触用塑料制品、涂层及粘合剂产品在食品模拟物(4%乙酸、10%乙醇、50%乙醇和橄榄油)中新戊二醇的特定迁移量的方法。以食品模拟物浸泡待测样品，冷却至室温并混匀，水基食品模拟物(4%乙酸、10%乙醇、50%乙醇)经苯硼酸衍生化后用正己烷萃取，经聚四氟乙烯(PTFE)针头过滤器过滤后进样；橄榄油模拟物用水/正庚烷提取后，下清液经苯硼酸衍生化后用正己烷萃取，经聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。采用DB-5MS毛细管色谱柱分离（30 m×0.25 mm, 0.25 μm），用气相色谱-质谱法测定新戊二醇的特定迁移量。方法的线性关系良好(R2≥0.995)，在4种食品模拟物中的检出限可达到0.05 mg/kg；0.05 mg/L, 0.25 mg/L, 5 mg/L三个浓度水平下的加标回收率为83%~116%，相对标准偏差(RSD)为3.4%~13.3%。本方法的色谱分离效果和线性关系较好，回收率和准确度高，检测灵敏，可以满足我国国标对于新戊二醇作为食品接触材料添加剂的迁移限值的检测要求。

简介：摘要：通过评定电感耦合等离子体质谱法测定奶粉中碘的测量不确定度，分析影响测量结果的主要来源，提高检测质量控制水平。实验过程显示，不确定度的来源分别为曲线拟合浓度、定容体积、称取质量、校准溶液浓度配制、测量总重复性、回收率。结果表明，奶粉中碘含量为17.19mg/kg，扩展不确定度为1.19mg/kg。

简介：1、摘要

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简介：  摘要:本篇文章当中将会建立液相色谱-质谱法联用，对于塑料制品当中的双酚A和四溴双酚A进行同时测定的方法，利用超声萃取技术来对于样品进行萃取。系统的对于前处理条件进行了考察跟研究，经实验研究，发现在50℃的温度条件下，放入20ml的二氯甲烷，对于样品当中的双酚A以及四溴双酚A提取60分钟能够获得非常好的效果。甲醇以及水当做是整体试验的流动相，利用液相色谱-质谱联用的方法检测好双酚A以及四溴双酚A。使用该方法时，其线性范围是0.1~2.0 mg/L，其回收率是85.4%~97.6%，使用液相色谱-质谱法来对于塑料制品当中的双酚A和四溴双酚A进行测定，分离的时间非常的短，而且操作起来也比较简单，实用性非常的强，灵敏度也比较高，非常适合对其进行残留物质的分析。

简介：摘要：应用气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺及3,3'-二氯联苯胺。结果表明：土壤样品经过萃取、净化、浓缩后经气质联用仪检测，在1.0μg/mL～50.0μg/mL的范围内响应值呈现良好的线性关系，相关系数≥0.9992，当取样量为20.0g，定容体积为1.0mL，采用SIM方式测定时，方法检出限均为0.02 mg/kg，相对标准偏差为0.86%～5.2%，加标回收率为80.0%～109%。该方法具有良好的精密度与准确度，能满足土壤质量标准测定土壤中苯胺、3,3'-二氯联苯胺的要求。

简介：摘 要：建立气相色谱 - 质谱 法测定土壤中 18 种苯胺类化合物 的方法，确定方法适用的目标物， 系统地优化了提取液酸碱度 、提取温度等条件 。该方法机械化程度高、 环境污染小，准确度高，满足土壤中苯胺类化合物 的分析要求。

简介：摘要：本文建立了同时测定地下水中9种多氯联苯含量的快速高效检测方法，样品经液液萃取、浓缩和定容后采用气相色谱法进行分离，有效的实现了杂质与目标物之间的完全分离，分离后的样品进入质谱仪，通过9种多氯联苯的特征离子进行定量分析。试验结果表明，9种多氯联苯在20~500μg/L质量浓度范围内线性良好，拟合曲线的相对标准偏差为3.0~11.0%，方法的检出限为3~4ng/L，定量限为12~16ng/L；实验室内相对标准偏差分别为0.3~14.7 %、0.4~12.4%和0.2~9.9%；实验室间相对标准偏差分别为13.5~27.2 %、7.7~23.8%和9.2~16.4%；9种多氯联苯加标回收率范围为58.4~116%。

简介：摘要采用电感耦合等离子体质谱法测定工作场所空气中18种金属及其化合物，并对其进行方法验证，方法检出限、测定下限、精密度、准确度等结果满意，方法可行。

简介：摘要：建立一种快速测定韭菜中苯醚甲环唑残留量的方法，样品用乙腈提取，经过 QuEChERS法净化，使用液相串联质谱仪测定韭菜中苯醚甲环唑的浓度。结果表明：乙腈提取后，经过 QuEChERS法净化，液相串联质谱仪测定韭菜中的苯醚甲环唑方法标准曲线线性良好，最低检出限为 2.2ng/mL，回收率为 92.0%～ 105.3%， RSD值为 1.3%～ 4.7%。该方法操作简便、分析时间短，具有较好的精密度和准确度。

简介：摘要：建立了电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中铬、锰、镍、铅、钒、砷、钼、锑8种金属元素的分析方法。采用微波消解法对样品进行处理，以钪、锗、铟、铋为内标对样品进行测定。8种元素的质量浓度在各自的范围内与响应值线性关系良好，相关系数均大于等于0.999，检出限为0.02～0.40mg/kg，相对标准偏差为1.9～9.7%，加标回收率为79.8%～111%。该方法的线性关系、检出限、精度和准确性均符合标准《土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》（HJ 803-2016）的相关要求。

简介：摘要：使用等离子质谱法对扇贝所含多种重金属进行测定，通过开展实验，实现对含量值不确定度的有效评估。在具体研究中，做好仪器和试剂的准备工作，同时注重配制溶液，对样品进行处理，并使用调谐液对仪器进行调整，选取铟作为内标元素，由此完成对上述元素含量的确认。结果表明，样品处理效果、重复测量、溶液配制是影响不确定度的主要因素，可通过优化各元素浓度、规范处理样品与选择高精度容器的方式，确保实验结果的准确度获得提升。

简介：摘要：使用等离子质谱法对扇贝所含多种重金属进行测定，通过开展实验，实现对含量值不确定度的有效评估。在具体研究中，做好仪器和试剂的准备工作，同时注重配制溶液，对样品进行处理，并使用调谐液对仪器进行调整，选取铟作为内标元素，由此完成对上述元素含量的确认。结果表明，样品处理效果、重复测量、溶液配制是影响不确定度的主要因素，可通过优化各元素浓度、规范处理样品与选择高精度容器的方式，确保实验结果的准确度获得提升。

简介：

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