简介:摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本,按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生素C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生素C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。
简介:摘要:目的 :研究在临床医学检验中,探讨影响血液细胞检验的质量控制方法。方法:随机选择在我血站进行血液细胞检验的标本 100例做为实验对象,比较在临床医学检验中,影响血液细胞检验的相关影响因素。如血液标本放置时间、血液抗凝配比、标本处理和工作人员操作等对血液细胞检验的质量控制情况。最后比较两组不同标本在相关不同因素影响下的质量相关问题。结果:分析数据显示,所有标本在不同的操作环境、标本放置时间不同及标本处理方式不同的情况下,标本最后的检验结果有何差异。结果显示,标本抗凝配比及保存时间不同对标本结果影响很大。利用统计学数据软件计算发现,所有数据 P<0.05,有统计学意义。讨论:在临床医学检验方面,血液细胞检验的结果及质量如何,受标本存放时间、血细胞抗凝配比影响及操作等因素影响不同,其检验结果也不同。为了更好的为临床提供高质量的血液标本,应注意控制影响血液细胞的各项因素。对临床研究意义重大。
简介:【摘要】目的:分析研究血液细胞检验的效果评价。方法:从2020.10-2021.10在我院实施血液检验的患者中选取60例作为研究对象。实施平均分组的形式,30例常规组(l:5000 的稀释)(放置温度为4-8℃)研究组(l:10000 的稀释)(放置温度为20-22℃)。对比分析2组的检验质量情况。结果:研究组患者是血液检测结果优于常规组,P<0.05,可以看出2组之间显著差异;30例研究组的血液细胞检验结果存放4小时之后与30例常规组比较,可看出2组之间具有明显差异,P<0.05,研究组结果更优。结论:在临床血液细胞检验过程中,稀释比例采取1:10000 ,进行特定温度保存,即20-22℃,能够使患者的检验结果更加精准,在临床上建议广泛使用。
简介:【摘要】目的:研究临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法。 方法:随机选取2020年1月—2021年4月收集的200份血液细胞检验标本作为研究对象,对其随机分组分成对照组和观察组,针对对照组实施常规管理模式,针对观察组实施针对性质量控制方法,然后比较两组患者的检验结果。结果:观察组的检验正确率和误差率要明显优于对照组,P值小于0.05。结论:在针对患者进行医学检查的过程中针对影响血液细胞检测进行充分的分析,在温度、时间以及检验部位等方面进行有效应对和处理,落实针对性质量控制方法,这样可以在更大程度上有效优化检测结果,着重针对整体的检验过程进行有效管控,提升检验正确率,因此这种针对性质量控制方法值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨临床医学检验期间血液细胞检验的质量控制措施。方法:选择2019年1月至2021年6月我院接受血液细胞检验的80例患者进行研究。常规组无任何特殊干预措施,实验组根据血液细胞检验问题采取质量控制措施。对比检验结果合格发生率。结果:实验组的血液细胞检验结合合格率明显高于常规组,
简介:【摘要】目的 探究贫血鉴别诊断中血液检验的临床价值。方法 选取我院在2018年1月-2020年2月收治的42例地中海贫血患者、42例缺铁性贫血患者以及41例健康人员为研究对象,对所有贫血患者和健康人员进行血液检验。检验后,观察三组人员的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均血红蛋白浓度、红细胞分布宽。结果 地中海贫血组患者的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、红细胞分布宽均显著低于缺铁性贫血组患者,平均血红蛋白浓度高于缺铁性贫血患者,数据差异显著,P<0.05;地中海贫血组患者与缺铁性贫血组患者的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均血红蛋白浓度均显著低于健康组人员各项血液指标,而红细胞分布宽高于健康组人员数据,数据差异显著,P<0.05。结论 用血液检验方法对贫血患者进行贫血类型鉴别诊断,利用血液各项指标的对比,能准确的诊断出患者贫血类型,为后期治疗提供了有力依据,有利于医师对贫血患者有针对性的用药和治疗,提高患者的治理有效率。