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简介：目的:观察舒筋合剂联合西药治疗肝肾阴虚型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法:将符合观察标准的132例患者随机分为治疗组和对照组,每组各66例。两组均予甲氨喋呤与来氟米特,治疗组同时加舒筋合剂,疗程均为12周。观察患者症状体征、中医证候、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)以及28个关节活动评分(DAS28)反应情况,并评价其安全性。结果:(1)治疗组与对照组的总有效率分别为60.34%、45.00%,差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效分别为86.21%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组晨僵持续时间、肿胀关节数、压痛关节数、整体状况评估、ESR、CRP等指标的改善情况相当(P>0.05),但治疗组的DAS28评分的改善情况却优于对照组(P<0.05);治疗组的中医证候积分在治疗8周后、12周后的改善情况均优于对照组(P<0.05),其中医次症(口渴、乏力、大便干)的改善情况亦优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)两组不良反应发生率分别为9.1%和7.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒筋合剂联合西药治疗肝肾阴虚型RA的短期疗效虽不优于单用西药,但能有效改善部分肝肾阴虚证候、降低疾病活动度,且安全性较好。

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简介：目的:研究二级药物防治管理对短暂性脑缺血发作(TIA)患者脑卒中发生率的影响。方法:将医院2016年收治的100例TIA患者纳为研究对象,考虑到随访丢失,将样本扩大至120例,即共纳入120例患者,随机将其分为观察组(二级药物防治管理60例)与对照组(常规管理60例),对其进行为期1年的随访,观察两组服用半年后心率、SBP、空腹血糖、低密度脂蛋白水平,1年后,统计两组服药依从性与脑卒中发生率。结果:服药半年后,观察组心率、空腹血糖、低密度脂蛋白水平均显著低于对照组(P<0.05),两组SBP无显著性差异(P>0.05);1年后,观察组服药依从性显著高于对照组(P<0.05);观察组、对照组脑卒中发生率分别为8.93%和16.67%(P>0.05)。结论:二级药物防治管理可有效提高TIA患者服药依从性,有效控制病情,降低脑卒中发病率,延长患者生存时间。

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