简介：【摘要】目的：就达比加群酯与华法林在慢性心衰房颤抗凝治疗中的应用与效果进行比较分析。方法：纳入我院 2018 年 6 月至 2019 年 12 月期间收治的慢性心力衰竭合并房颤的患者 60 例为本次研究的主要目标，采用双盲随机法分为研究组（ 30 例）及对照组（ 30 例），两组患者分别接受 达比加群酯、 华法林给药治疗，对两组患者药物抗凝的效果进行评价分析。结果： 治疗 3 个月后，两组患者 TT 、 APTT 及 PT 等凝血功能指标均显著升高（ P ＜ 0.05 ），研究组患者各指标均显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对慢性心衰房颤患者开展抗凝治疗中， 达比加群酯的抗凝效果要显著优于 华法林。

简介：【摘要】目的:探讨埃美丁滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床风险护理效果。方法： 选择2017年12月-2018年12月治疗的过敏性结膜炎患儿90例作为对象，随机数字表分为对照组（n=45）和观察组（n=45），对照组采用常规口服川椒方治疗，观察组采用埃美丁滴眼液治疗，比较两组患儿治疗前后症状体征评分及不良反应发生情况。结果：治疗前两组患儿症状体征评分比较均无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后1个月症状体征评分均低于对照组（P0.05）。结论：将埃美丁滴眼液用于治疗过敏性结膜炎，可显著改善患儿症状体征，未明显增加不良反应，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：观察心律失常治疗中运用急诊参松养心胶囊联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法：选择本院2017年6月—2019年6月之间收治的心律失常患者80例作为研究样本，将以上患者随机分为实验组和对照组两组，每组40例。实验组和对照组患者在接受诊疗的过程中均使用相同的给药模式，实验组患者使用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗，对照组患者使用美托洛尔给药治疗。结果：实验组患者接受参松养心胶囊联合美托洛尔诊疗之后临床相关症状出现好转，两组患者QTd与QTcd均出现显著下降，但是实验组更为显著；且诊疗依从性较高，并且两组患者数据对比具有统计学意义，P＜0.05。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔治疗用于心律失常患者的临床检查工作具有相应优势，能够有效提升治疗结果的稳定性和准确性，能够为临床诊疗提供相应的数据支持。

简介：摘要：目的：研究延长美罗培南输液时间对ICU重症感染者的治疗效果。方法：选取2017年4月～2019年4月在我院ICU住院的64例重症感染患者作为研究对象，依据简单随机化法将其分为两组，即观察组和对照组，各32例，两组均给予静脉滴注美罗培南治疗，对照组采用单剂量间歇输液，观察组延长输液时间，比较两组用药前和用药72h后的SOFA评分、白细胞计数以及C反应蛋白水平；比较两组不良反应发生率以及治愈率。结果：用药72h后观察组的SOFA评分、白细胞计数、C反应蛋白水平均优于对照组；两组不良反应发生率相比，无统计学差异，P＞0.05；观察组的治愈率为68.75％高于对照组的34.38％；观察组28d死亡率为12.50％低于对照组de 34.38％，P＜0.05。结论：延长美罗培南输液时间可有效提高抗炎效果，疗效显著，安全性好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效进行探讨。方法： 2018年 2月至 2019年 2月接收的冠心病患者中，抽取 100名进行研究，摸球实验法将其分为实验 1组和实验 2组，每组 50名患者。实验 1组接受曲美他嗪的治疗，在此基础上，为实验 2组加入阿托伐他汀的治疗，对两组的治疗有效率以及心动能指标进行比较和分析。 结果：两组相比，实验2组的治疗有效率以及心动能指标都是比较有优势的，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：对于冠心病患者来讲，应用曲美他嗪治疗基础上，联合阿托伐他汀进行干预，可提升治疗有效率，改善心动能指标，价值大，值得借鉴应用。

简介：【摘要】 目的： 分析 评价在高血压治疗中厄贝沙坦 + 美托洛尔疗效。 方法 ：于本院（ 2 01 8 年 4 月 -201 9 年 7 月 ） 收治的 高血压患者 （ 80 例）进行 研究，随机 分为 对照组、观察组。对照组 （ 40 例）用 美托洛尔治疗，观察组 （ 40 例）用 厄贝沙坦 + 美托洛尔 治疗，对比血压水平、不良反应发生率 。 结果：观察组 血压水平低于 对照组（ P<0.05 ）； 两组不良反应发生率相比，无差异 （ P > 0.05 ）。 结论：在高血压治疗中， 对有效降低患者血压水平具有重要作用 ，更值得推广。

简介：[摘要] 目的：探讨普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。方法：选择76例晚期帕金森患者，随机分为2组，各38例。对照组给予美多芭，观察组加用普拉克索，比较治疗2个月后两组帕金森统一评分量表（UPDRS）及不良反应发生率。结果：治疗后两组UPDRS评分均降低，且观察组UPDRS评分、不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者效果较好，且用药较安全。

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简介：【摘要】目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析。方法：选择2020年9月至2021年10月我院所接收治疗的冠心病患者88例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各44例，对照组给予患者曲美他嗪治疗，观察组给予患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患者的临床疗效（97.23%）明显高于对照组（86.36%）（P

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简介：【摘要】目的：探讨依达拉奉注射液在老年脑梗死患者中的应用及对炎症因子的影响。方法：选择 2018年 10月 -2019年 9月我院收治的老年脑梗死患者的 78例，使用数字随机方法分为对照组和观察组各 39例，对照组接受波立维治疗，观察组接受依拉达奉注射液治疗，比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和 NIHSS、 Barhtel评分。结果：治疗前两组患者的 CRP、 TNF-α和 IL1β水平、 NIHSS和 Barhtel评分比较均不具有统计学意义（ P>0.05），治疗后观察组患者的 CRP水平和 Barhtel评分高于对照组（ P<0.05） ,TNF-α、 IL1β水平和 NIHSS评分低于对照组（ P<0.05）。结论：依达拉奉注射液在老年脑梗死治疗中能够有效改善患者的炎症因子水平，减少神经功能缺损，提高日常生活活动能力。

简介：【摘要】目的：观察判断卡维地洛联合曲美他嗪治疗高血压伴慢性心衰的临床效果。方法：研究活动从我院 2018年 3月至 2019年 3月接诊的高血压伴慢性心衰患者中选 82例。采用随机抽样的方式将患者分对照组（ n=41）与观察组（ n=41）。对照组患者单纯采用卡维地洛展开治疗，观察组则在对照组基础上将曲美他嗪联合使用进行治疗。对照两组患者的临床效率。结果：分析两组患者治疗有效率，观察组要高于对照组，观察组和对照组分别为 95.1%与 75.6%，对比差异 P<0.05，统计学显著；所有患者治疗前血清中 hs-CRP、 BNP以及 MMP-9水平并未显示出差异，治疗后观察组患者各项指标水平降低幅度明显于对照组，差异 P<0.05，符合统计学意义。 结论：相比单纯的卡维地洛治疗方法，高血压伴慢性心衰将卡维地洛与曲美他嗪联合应用可获得较好的效果，降低血清中hs-CRP、 BNP以及 MMP-9水平，改善患者心功能。

简介：【摘要】目的：分析人离体妊娠中应用右美托咪定对子宫平滑肌收缩的影响。方法：于2018年1月--2019年12月，选取人离体妊娠子宫平滑肌自主规律收缩患者50例，将其随机分为2组各25例。试验组给予右美托咪定累计给药至不同浓度，控制组给予等容量Krebs液。比较两个组别子宫平滑肌收缩情况。结果：两个组别子宫平滑肌收缩持续时间、频率、强度等对比发现试验组在高浓度右美托咪定时均明显优于控制组（P

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简介：摘要：目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗效果进行分析。方法:为了提升冠心病患者的治疗效果，以单纯曲美他嗪治疗和曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗措施作为本次对比项，以本院的70例冠心病患者作为研究对象，分组后实施上述不同治疗方式，主要目的是比较两组不同治疗方式下的治疗效果。结果：经对比治疗效果后发现，观察组患者治疗效果明显相比对照组更加优质（P＜0.05）。结论：为冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可以明显的改善患者的疾病治疗效果，且安全性较高。

简介：摘要：目的：为了探讨右美托咪定在疼痛阈值及应激反应方面对胫腓骨骨折患者的影响。方法：选取在我院于2019年2月至2020年2月期间因胫腓骨骨折需要进行手术的患者60例，随机分为对照组和研究组，各30例，两组资料差异具有可比性（P>0.05）。研究组静注射右美托咪定（0.4µg/kg）溶剂，对照组静脉注射等量生理盐水，进行同样的麻醉处理后进行手术，采用VonFrey针刺触觉测量套件Aesthesio检测患者手术前和手术后6小时、12小时、24小时不同时间段的皮肤痛阈值，利用迪瑞Dirui全自动生化分析仪CS-600B检测患者手术前和手术后2小时静脉血血清的肾上腺激素(E)、去甲肾上腺激素(NE)、血糖（BS）含量变化并进行比较。结果：静脉注射右美托咪定之后的研究组胫腓骨骨折患者在手术后的各个时间点所测得的疼痛阈值均比对照组高，并且手术后2小时所测得的静脉血血清肾上腺激素、去甲肾上腺激素、血糖含量均比对照组低（P

简介：【摘要】目的：分析高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛中应用右美托咪定的临床效果。 方法：高血压病例选自本院，时间在 2018 年 3 月 -2019 年 8 月间，共 80 例，均给予臂丛阻滞麻醉。依照双盲法分组，对照组与实验组均为 40 例，其中的对照组在麻醉后予以生理盐水维持，实验组则予以右美托咪定维持，对两组镇痛效果和镇静清醒展开统计比较。 结果：将对照组术前的 VAS 评分、 OAA/S 评分与实验组进行比较，两组数据差异不显著；将术后两组的以上评分进行比较，实验组均比对照组低，差异上具备统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：将右美托咪定应用于接受臂丛阻滞麻醉的高血压患者中，镇痛效果良好，且可保证术中麻醉维持，值得在临床中进一步普及。

简介：摘要：目的：分析阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法：将 2017年 7月 -2018年 4月在我院就诊的 68例冠心病患者视为研究对象，并按照入院的先后顺序分为对照组（曲美他嗪治疗）与观察组（阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗），每组有 34例患者。对比分析两组患者的临床疗效。结果：比较分析两组冠心病患者的治疗效果，观察组的总有效率为 94.12%（ 32/34），显著高于对照组患者的 76.47%（ 26/34）。组间差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：相比单独使用曲美他嗪，阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效更加显著，患者心绞痛的症状能得到明显改善，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要：目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量，并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大，并且均可靠，稳定，此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单，实用性强，为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大，操作较复杂。