简介：摘要目的探讨对妇科肿瘤腹腔镜术后患者采取低分子肝素钙治疗对于预防深静脉血栓形成的临床效果。方法选择我院2016年8月—2017年8月收治的94例妇科肿瘤腹腔镜术后患者随机分为两组进行研究，按照数字随机表法分为研究组和对照组，各组患者分别为47例。对照组采取常规的预防方法，研究组采取低分子肝素钙的预防方法，对比研究组和对照组深静脉血栓发生几率、治疗前后下肢周径以及血流速度的变化情况。结果研究组深静脉血栓的发生几率0例（0%）显著低于对照组5例（10.64%），各组治疗前的下肢周径以及血流速度并不存在十分显著的差异（P＞0.05），治疗后研究组的下肢周径以及血流速度均优于对照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对妇科肿瘤腹腔镜术后患者采取低分子肝素钙进行预防治疗，不仅能够减少深静脉血栓的发生，同时，还能够改善患者的血流情况，利于患者的身体康复。

简介：摘要目的探讨在克拉玛依市独子山区儿童支气管哮喘的气质特征研究测定。方法随机在我院2016年5月至2017年5月展开儿童支气管哮喘治疗的160例患者为研究对象，分为观察组和对照组，观察组以气质类型展开心理干预，对照组以常规治疗，对两组患者进行儿童哮喘症状评分。结果治疗前观察组和对照组在日间、夜间症状上P＞0.05，差异不具有统计学意义，治疗3个月后，观察组和对照组得分较治疗前有显著疗效，且观察组的治疗效果优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论克拉玛依市独山子区对儿童支气管哮喘展开气质测定后指导治疗，能够取得较好的治疗效果，在临床上值得推广使用。

简介：摘要目的比较缺血性脑卒中应用丁苯酞联合依达拉奉配伍治疗的临床疗效。方法选取我院2016年1月—2016年12月期间所接收的70例缺血性脑卒中患者，对其进行随机分组，分为观察组与对照组各35例，对照组接受医院的常规治疗，而观察组患者在医院常规治疗的基础上进行丁苯酞与依达拉奉配伍治疗，通过对患者临床治疗疗效、不良反应发生率，对临床治疗效果进行比较。结果通过治疗之后，观察组的治疗有效率明显比对照组高，观察组的不良反应的发生率明显比对照组低，经过对其数据对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论缺血性脑卒中疾病在进行治疗的时候，通过对丁苯酞联合依达拉奉配伍的应用，具有良好的临床治疗效果，不仅安全可靠，而且能够有效改善缺血性脑卒中疾病患者的预后。

简介：摘要目的对将布托诺菲联合丙泊酚应用于无痛人流中的临床效果进行分析，以期为提高麻醉效果提供参考。方法对在我中心进行无痛人流的492例患者的临床资料进行回顾性分析，按照用药的不同将其分为观察组（287例）与对照组（205例），对照组单纯采用丙泊酚进行麻醉，观察组采用丙泊酚联合布托啡诺麻醉。对两组术前、扩宫、吸宫及术毕时患者各项临床指标的变化情况，麻醉指标以及不良反应进行对比观察。结果与对照组相比，观察组在扩宫及吸宫时的无创血压及心率低于对照组，观察组患者麻醉诱导时间、唤醒时间及定向力恢复时间均显著短于对照组，不良反应发生率低于对照组，数据存在统计学差异（P<0.05）。结论在无痛人流的麻醉中联合应用布托啡诺与丙泊酚可显著提高麻醉效果，患者清醒质量好，镇痛作用明显，具有较高安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜对治疗慢性牙周炎的作用。方法观察90例慢性牙周炎患者进行治疗的疗效。结果治疗后两组牙痛症状消失且牙周袋深度减少2mm以上患者有42例，其中观察组占29例，观察组仅有2例患者牙龈出血现象无改善，且伴随牙痛以及牙菌斑指出减少，有效率95.56%，远远高于对照组，治疗过程中出现1例胃肠道反应，较对照组少，两组治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜安全有效，能缓解慢性牙周炎症状。

简介：摘要目的对慢性乙型肝炎中的替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗效果进行观察分析。方法选取本院2016年7月至2018年6月收治的84例慢性乙型肝炎患者为研究案例，随机分为对照组与观察组。对照组42例采用替诺福韦酯治疗，观察组42例采用替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗。对两组临床疗效、血清ALT复常及乙型肝炎E抗体转阳率进行观察对比。结果对照组总有效率明显低于观察组，组间比较有统计学意义（P﹤0.05）。对照组血清ALT复常率和乙型肝炎E抗体转阳率均明显低于观察组，组间比较有统计学意义（P﹤0.05）。结论在慢性乙型肝炎临床治疗方面，替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗效果更加显著，具有临床应用价值。

简介：摘要目的对糖尿病肾病患者采取瑞舒伐他汀钙联合诺和龙治疗，并观察其治疗效果。方法选取2016年1月—2018年1月，到我院进行治疗的88例糖尿病肾病患者，对照组44例，采取诺和龙治疗；观察组44例，采取瑞舒伐他汀钙+诺和龙治疗。结果治疗后，观察组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h血糖等指标均明显优于对照组（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀钙+诺和龙治疗糖尿病肾病疗效确切，具有推广价值。

简介：摘要目的分析43例肾病综合征治疗中应用低分子肝素联合小剂量尿激酶的临床效果。方法选取86例肾病综合征患者随机分为单一组（43例，常规治疗＋低分子肝素）与联合组（43例，单一组＋小剂量尿激酶）。对比治疗前后不同组别肾功能指标、临床效果。结果治疗前不同组别24h尿蛋白（PRO）、血肌酐（Scr）差异不显著（P＞0.05），治疗后均降低（P＜0.05），联合组显著低于单一组（P＜0.05）；联合组临床总有效率显著高于单一组（P＜0.05）。结论43例肾病综合征治疗中应用低分子肝素联合小剂量尿激酶可改善肾功能、提升临床效果。

简介：摘要目的分析布托啡诺在防治剖宫产术中卡前列素不良反应中的效果。方法选择2015年1月—2016年12月我院收治的行择期剖宫产孕妇33例为观察组，选择同期我院收治的行择期剖宫产孕妇31例为对照组。两组均行腰-硬联合麻醉，在胎儿娩出后，对照组静脉滴注缩宫素、子宫肌层注射卡前列素。观察组同时注射卡前列素、静脉滴注布托啡诺。比较两组手术时间、术中输液量、出血量、子宫肌层注射卡前列素后产妇不良反应发生情况。结果两组手术时间、术中输液量及出血量差异无显著性（P＞0.05），观察组面部潮红、恶心、呕吐、胸闷胸痛、寒战、心动过速等不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论布托啡诺用于剖宫产术中，可降低卡前列素诱发的相关不良反应的发生情况。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的应用效果。方法82例白内障手术患者随机分为对照组和研究组，每组41例，对照组患者术后给予氯替泼诺点眼，研究组患者在此基础上联合普拉洛芬点眼，比较手术前后两组患者的炎症评分及黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）。结果术后3d、1周、2周，两组患者的炎症评分较术前均显著升高，前后比较差异性显著（P＜0.05），研究组术后3d、1周、2周、4周的炎症评分均显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），术后1周、2周、4周两组患者的CMT较术前均显著升高，但研究组同期CMT显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论普拉洛芬与氯替泼诺联合应用可有效减轻白内障患者术后炎症，改善CMT，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的观察布托啡诺与异丙酚联合用于老年妇科手术中的麻醉效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月本院老年妇科手术患者94例，依据麻醉方式分为观察组、对照组各47例，分别接受布托啡诺与异丙酚联合麻醉、芬太尼与异丙酚联合麻醉，比较两组麻醉效果。结果观察组T2、T3时心率明显高于对照组；T2时血氧饱和度高于对照组；T1、T2、T3时平均动脉压均高于对照组，T4时低于对照组，P＜0.05。结论布托啡诺与异丙酚联合麻醉用于老年妇科手术麻醉中的效果明显，更值得推广。

简介：摘要目的观察诺和锐特充在治疗妊娠合并高血糖状态的临床应用，评价其疗效及安全性，旨在为妊娠合并高血糖状态的治疗用药方案选择提供参考依据。方法选择2016年10月—2017年10月笔者所在医院收治的妊娠合并高血糖状态的患者90例为研究对象，按建档顺序前后分为对照组45例予以皮下注射诺和灵30R治疗，研究组45例予以皮下注射诺和锐特充，比较两组不同用药方案的治疗效果。结果治疗前两组血糖水平、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）等指标水平比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后研究组改善效果明显优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（95.56%VS80.00%）（P＜0.05）；对照组并发症的发生率均高于研究组（P＜0.05）。结论诺和锐特充应用于妊娠合并高血糖状态患者的临床治疗中疗效确切，有助于改善患者血糖与胰岛功能水平，可进一步提升临床治疗有效率，具有较高临床应用与推广价值。

简介：摘要目的研究硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗儿童重度哮喘合并高粘滞血症疗效和安全性。方法采用硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗重度哮喘合并高粘滞血症儿童，观察疗效及不良反应，比较治疗前后肺功能、血氧饱和度（SaO2）和血液粘滞度（全血粘度高切（H-sbv）、全血粘度低切（L-sbv）、血浆粘度（PV）、纤维蛋白原（Fib）、红细胞压积（HCT）和红细胞沉降率（ESR））的差异。结果本组60例重度哮喘合并高粘滞血症儿童硫酸镁、可必特和低分子肝素雾化吸入治疗有效率为96.7%。治疗气急、哮喘和哮鸣音完全缓解时间分别为1.1±0.3h、1.3±0.2h和1.4±0.4h。治疗后的PEF、FEV1和SaO2均显著高于治疗前，而H-sbv、L-sbv、PV、Fib、HCT、ESR和Plt均显著低于治疗前，差异均具有统计学意义（均P＜0.05）。结论硫酸镁、可必特联合低分子肝素雾化治疗儿童重度哮喘合并高粘滞血症疗效佳且不良反应少，可显著改善患者血液高粘滞状态。

简介：摘要目的探讨依那西普减量治疗强直性脊柱炎的有效性及安全性；方法选取2015年1月至2016年6月在我院进行强直性脊柱炎治疗的52例患者作为研究对象，将其随机分成观察组26例（依那西普减量治疗）和对照组26例（常规治疗），观察两组患者治疗的效果及用药安全性；结果经过治疗后，观察组患者在CRP(C-反应蛋白)、BASFI（强直性脊柱炎功能指数）、ESR（红细胞沉降率）、BASDAI（强直性脊柱炎活动指数）、腰部晨僵时间等指标方面均优于对照组，相比差异具有显著性(P＜0.05)，两组患者在治疗安全性方面相比差异均不具有显著性（P＞0.05）；结论半剂量的依那西普药物也能够快速缓解AS患者的临床症状，增强身体运动能力，该种治疗方式所获得的临床治疗效果明显优于常规治疗方式，其所产生的不良效果较小，同时考虑到经济因素，其具有极强的可取性。

简介：摘要目的探讨半夏白术天麻汤加减与依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法回顾分析笔者所在医院收治的64例急性缺血性脑卒中患者的临床资料，并随机分为观察组和对照组，观察组给予半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗，对照组给予依达拉奉治疗。结果两组治疗后的NIHSS评分、ADL评分比较，显著差异（P＜0.05）。结论半夏白术天麻汤加减与依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效好。

简介：摘要本文通过荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR，分别对191例临床粪便样本进行GⅠ、GⅡ型诺如病毒的快速检测，优化反应条件，筛选出最优反应体系，对两种方法的特异性、灵敏性进行检测分析。发现两种方法均可较好的检测出GⅠ、GⅡ型诺如病毒。其中常规RT-PCR阳性样本数为142，检出率为74.34%，最低检出限为103copies/μl，标准曲线均呈现出良好的线性关系，扩增效率分别为101.336%、103.558%；荧光定量RT-PCR的阳性样本为163，检出率为85.34%，最低检出限为102copies/μl，批内、批间重复试验的标准差范围为0.10～0.59，变异系数范围为0.43%～2.84%，重复性良好。两种方法检出率有显著差异（P＜0.05），且对星状病毒、腺病毒以及肠道病毒等均无交叉反应，GⅠ、GⅡ型诺如病毒之间也无交叉反应。荧光定量RT-PCR在灵敏度方面占优，建议在临床检测中应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定联合酒石酸布托啡诺用于患者术后镇痛的临床效果。方法选取本院2015年8月—2017年8月剖宫产患者152例，采用随机数字表法分为两组，对照组76例采用酒石酸布托啡诺治疗，观察组76例采用右美托咪定联合酒石酸布托啡诺治疗。结果观察组术后1h、2h、6h、12h、24h、48h疼痛评分低于对照组。观察组术后1h、2h、6h、12h、24h、48hRamsay镇静评分高于对照组。观察组不良反应发生率低于对照组。观察组术后24h镇痛泵总按压次数、镇痛液总用量少于对照组。（P＜0.05）。结论右美托咪定联合酒石酸布托啡诺用于患者术后镇痛的临床效果显著。

简介：摘要目的观察分析阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果及对炎症因子的影响。方法在本院2015年1月—2017年2月间收治的急性脑梗死患者中选择80例作为此次研究对象，分2组，对照组使用依达拉奉进行治疗，观察组则联合使用阿托伐他汀进行治疗，各40例。结果观察组经治疗后显示总有效率为92.5%，明显高于对照组（P＜0.05）。对比两组治疗后的MMP-9、Hs-CRP水平，均提示观察组更为理想（P＜0.05）。结论对急性脑梗死患者使用阿托伐他汀联合依达拉奉治疗效果显著，可降低炎症因子水平。

简介：摘要目的探讨依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法抽取2016年3月—2018年3月间来我院诊治的慢性荨麻疹患者6000例，随机平均分为三组，分别给予依匹斯汀片治疗（A组），复方甘草酸苷片(美能)治疗（B组），依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗（C组），疗程均为4周，对各组治疗效果进行对比分析。结果根据疗效评价标准，治疗总有效率A组为69.5%、B组为73.7%、C组为94.7%；治疗期间A组169例、B组173例、C组102例患者出现轻度嗜睡、头晕症状，均可耐受；治愈者停药后15天内复发A组67例、B组72例、C组0例。结论依匹斯汀片联合复方甘草酸苷片(美能)治疗慢性荨麻疹能够显著提高治疗效果，降低不良反应发生率及复发率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤治疗过敏性结膜炎的临床研究进行分析和探讨。方法随机选择2016年10月—2017年12月，在二级甲等医院就诊过敏性结膜炎患者60例，依据对其的治疗方式不同，可分配为实验组患者和常规组患者各30例，其中实验组过敏性结膜炎患者采用依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤对其进行治疗，常规组过敏性结膜炎患者采用埃美丁联合妥布霉素地塞米松滴眼液对其进行治疗，比较两组患者使用不同的治疗方法后的临床效果。结果两组过敏性结膜炎患者使用不同的治疗方法，实验组患者在依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤对其进行治疗的临床效果优于常规组患者在埃美丁联合妥布霉素地塞米松滴眼液对其进行治疗的临床效果，两组患者临床数据比较具有显著差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对治疗过敏性结膜炎患者采用依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤进行治疗，可有效缓解患者的眼部不适，提高患者的医治效率，减少治疗时间，有效的降低了病发率。