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27 个结果
  • 简介:摘要目的了解妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)带菌的检测状况及带菌对妊娠结局的影响。方法对我院2012年3月至2014年3月收治的442例妊娠晚期(妊娠35-37周)孕妇进行抽样,应用细菌培养法,予以B族链球菌检测,将42例GBS阳性孕妇作为实验组,另择取84例GBS阴性孕妇作为对照组,观察两组妊娠结局。结果442例孕妇B族链球菌阳性检出率为10.52%;实验组宫内感染、胎儿窘迫发生率(14.29%、47.62%)明显高于对照组(4.76%、7.14%),差异具有显著统计学意义(P<0.05);实验组胎膜早破、早产发生率(28.57%、4.76%)与对照组(28.57%、2.38%)无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠晚期孕妇B族链球菌带菌易诱发胎儿窘迫、宫内感染,增加新生儿感染率,强化孕晚期孕妇GBS筛检,可改善孕妇预后。

  • 标签: 妊娠晚期 B族链球菌带菌 妊娠结局
  • 简介:摘要目的探讨益生菌联合标准三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的临床疗效。方法选取2012年8月到2014年8月在我院接受治疗的60例Hp阳性消化性溃疡患者为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组,每组30例,对照组行标准三联疗法治疗,观察组行益生菌联合标准三联疗法治疗,比较两组患者治疗总有效率与用药不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率93.33%,显著高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中出现口干患者2例,腹胀患者1例,乏力患者1例,不良反应率为13.33%,相较对照组口干患者1例,腹胀2例,乏力患者1例,食欲不振患者1例,不良反应率为16.67%,无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论益生菌联合标准三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡,总有效率高于对照组,有临床推广价值。

  • 标签: 益生菌 标准三联疗法 Hp阳性 消化性溃疡 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)对老年人血流感染中血培养阳性预测价值,为血流感染的早期诊断和鉴别提供依据。方法选取506例老年住院患者分别进行PCT、CRP检测和血液培养,并对其分析,其中血培养阳性患者106例(观察组)106例,血培养阴性组(对照组)400例。结果观察组中PCT、CRP水平均明显高于对照组(观察组中PCT、CRP中位数为4.45ng/ml、24.28mg/ml,对照组中PCT、CRP中位数为0.48ng/ml、7.52mg/ml)。ROC曲线分析发现,PCT在血培养阳性预测价值中优于CRP(PCT、CRP在ROC曲线下面积分别为0.801、0.534)。观察组中,PCT在血培养为革兰阴性菌的水平(50.85ng/ml)明显高于血培养结果为革兰阳性菌的水平(2.16ng/ml),这些差异具有有统计学意义(P<0.05)。结论PCT对老年血流感染的血培养结果阳性预测价值,强于CRP的预测价值。

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  • 简介:摘要目的探索分析四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的成本-效果。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的100例幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例患者,给予观察组患者采用四联疗法进行治疗,对照组采用奥美拉唑三联疗法进行治疗,观察分析2组患者的溃疡消除效果,Hp根除效果,不良反应以及治疗费用情况。结果观察组和对照组患者的疡痊治愈率,Hp根除率,不良反应的发生率差异均不具有统计学意义(P>0.05),观察组患者的治疗费用显著低于对照组,差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论采用四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者治疗效果显著,不良反应发生率低,成本低,具有临床推广的应用价值。

  • 标签: 四联疗法 幽门螺杆菌阳性 十二指肠溃疡 成本-效果分析
  • 简介:摘要目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎临床效果。方法选择2013年2月-2015年2月我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者60例为临床研究对象,随机分为药物联合治疗组(酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗组)和药物单纯治疗组(美沙拉嗪治疗组)两组,每组30例。连续治疗五周后观察两组疗效。结果药物联合治疗组病人治疗总疗效明显高于药物单纯治疗组,两组间数据对比,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。在治疗期间,两组病人均未发生明显的不良现象。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎疗效显著,有利于改善病人临床症状,且安全性高,值得临床推荐应用。

  • 标签: 酪酸梭菌肠球菌三联活菌片 美沙拉嗪 活动期溃疡性结肠炎
  • 简介:摘要目的分析恩替卡韦分散片联合不同剂量异甘草酸镁治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效。方法选取2011年9月至2014年9月收集的阳性慢性乙肝患者40例,将其分为2组,2组患者均采用恩替卡韦分散片进行治疗,对照组患者再联合100mg异甘草酸镁用10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,观察组患者再联合200mg异甘草酸镁用10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,观察其治疗总有效率、发生不良反应的情况。结果由数据可知,观察组阳性慢性乙肝患者的总有效率明显优于对照组,对比差异显著(P<0.05);观察组阳性慢性乙肝患者的不良反应率与对照组对比差异不显著(P>0.05)。结论对HBeAg阳性慢性乙肝患者采用恩替卡韦分散片联合200mg异甘草酸镁注射液的治疗方法具有较佳的临床治疗效果,值得在临床上进一步推广。

  • 标签: 恩替卡韦分散片 异甘草酸镁 阳性慢性乙肝患者 疗效