简介:摘要目的分析我院2010年1月-2016年8月因使用头孢硫脒发生的药物不良反应(ADR)特点,促进合理用药。方法回顾性分析我院发生的43例头孢硫脒ADR的临床资料,分别从病人的年龄、性别;原患疾病;累及器官及临床表现;联合用药等方面进行统计和分析。结果全部43例ADR的病例中对原患疾病影响均不明显,ADR的累及器官主要体现在皮肤及附件。结论需要加强头孢硫脒的用法宣传和用药监测,及时发现和应对ADR。
简介:摘要目的分析贵州省2013年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划疫苗安全性。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2013年1月1日至2013年12月31日报告的AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2013年共报告AEFI个案285例,报告县覆盖率为98.9%,48h内报告率为92.28%,48h内调查率为97.06%。一般反应占88.07%,异常反应占8.42%。AEFI病例中≤1岁的儿童占62.81%;各月均有AEFI病例报告,主要集中在7~9月,占45.26%。接种无细胞百白破疫苗和白破疫苗后报告的AEFI病例最多,分别占32.75%和11.97%。临床诊断分类居前三位的是发热/红肿/硬结(占60.7%)、其他(26.32%)和过敏性皮疹(5.96%)。结论贵州省AEFI发生主要集中在≤1岁的小年龄组,该部分儿童应作为预防接种工作人员关注的重点。
简介:摘要目的分析2014年贵州省疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,对AEFI监测系统运转情况、预防接种安全性进行评价。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2014年1月1日至2014年12月31日报告的AEFI个案数据,通过描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2014年共报告AEFI个案261例,报告县覆盖率为87.1%,48h内报告率为90.42%,48h内调查率为94.59%,3日内调查表上传率为72.97%。AEFI报告发生率为1.68/10万剂,严重AEFI报告发生率为0.07/10万剂,异常反应报告发生率为0.12/10万剂。AEFI病例中男女比例为1.661;≤1岁占61.3%;病例发生集中在第二季度;治愈和好转病例占90.42%。异常反应报告发生率最高的是无细胞百白破疫苗(0.34/10万剂),异常反应中临床症状报告发生率居前三位的是其他(0.4/10万剂)、过敏性皮疹(0.15/10万剂)和无菌性脓肿(0.01/10万剂)。结论贵州省AEFI监测敏感性和完整性都有所提升,但同发达地区相比,仍存在较大差距。需通过提升业务人员素质、建立合理的考核机制、强化非NIP疫苗监测报告管理等措施不断提高AEFI监测水平。
简介:摘要目的探讨全程无缝隙心理关怀对人流手术患者应激反应的影响。方法选取2012年1月—2015年12月我院收治的无痛人流患者120例为研究对象,按照数字表法分为观察组(n=60)与对照组(n=60),分别给予全程无缝隙心理关怀、常规护理干预,比较两组护理前后血清皮质醇(Cor)、血管紧张素I(A-I)、II(A-II)、去甲肾上腺素(NE)及促肾上腺皮质激素(ACTH)。结果护理后,观察组Cor、A-I、A-II、NE、ACTH水平明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论全程无缝隙心理关怀可稳定病人的应激反应,可维持患者情绪稳定,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨超敏c反应蛋白在急性脑梗死患者中表达的临床价值。方法选取本院2014年10月至2015年10月诊治的急性脑梗死患者30例为观察组,根据梗死程度分为三组,轻度患者10例为A组,中度患者10例为B组,重度患者10例为C组,同期健康体检人员30例为对照组,均行超敏c反应蛋白检测。结果观察组超敏c反应蛋白高于对照组(P<0.05)。B组超敏c反应蛋白高于A组(P<0.05)。C组超敏c反应蛋白高于A组和B组(P<0.05)。超敏c反应蛋白与急性脑梗死具有正相关性。结论急性脑梗死患者超敏c反应蛋白显著升高,且病情越严重,升高幅度越大,二者呈明显正相关性。
简介:摘要目的探索分析降钙素原(PCT)以及C反应蛋白(CRP)检测在实施腹水鉴别诊断中的临床价值。方法将我院收治的接受腹水鉴别诊断的患者作为研究对象并按照具体病因实施分组,分别检测患者的降钙素原(PCT)以及C反应蛋白(CRP)水平,将结果进行对比。结果在降钙素原(PCT)检测结果方面,结核性腹膜炎、肝硬化、肝癌以及细菌性腹膜炎组患者之间均不具有显著性差异(P>0.05);在C反应蛋白(CRP)检测结果方面,细菌性腹膜炎组水平最高,明显性超过位列次之的结核腹膜炎组患者平均水平(P<0.05),而肝硬化与肝癌患者之间的CRP水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论在实施腹水检测过程中,C反应蛋白(CRP)用于腹水鉴别具有较大的价值,可以作为常规生化指标,值得推广应用。
简介:摘要目的晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗(年龄18~75岁)体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常,预计生存期时间大于3个月,至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1~5天,和放疗同步(周六日休息)。疗效评估用RECIST疗效评价标准,不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止,共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁(范围40~72岁)其中男性19例,女性9例,淋巴结转移50%,(14/28)肝转移25%,(7/28)肺转移(6/28)。完全缓解率CR3.6%(1/28)部分缓解率PR46.4(13/28),有效率RR50%(14/28),稳定率SD35.7%(10/28),进展率PD14.3(4/28)。主要不良反应有粒细胞减少78.6%(3/421.4%),贫血57.1%(3/410.7%),血小板下降50%(3/410.7%),恶心60.7%(3/4度7.1%),呕吐50%(3/4度3.6%)。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段,值得临床进一步研究。
简介:摘要目的探讨皮肤交感反应(SSR)对糖尿病周围神经病(DPN)的临床应用价值。方法2型糖尿病患者80例,正常对照组40例,均进行四肢感觉、运动神经传导检测(NCV)和皮肤交感反应(SSR)检测。结果本研究2型糖尿病患者,NCV异常率36.3%,SSR异常率58.8%,其中SSR潜伏时延长异常率高,且下肢神经病变程度较上肢严重。结论联合采用NCV、SSR检查能进一步提高糖尿病周围神经病变(DPN)的早期诊断率。
简介:摘要目的分析眼外伤患者眼底荧光血管造影不良反应的临床护理,为临床护理提供参考。方法选取我院在2015年6月—2016年6月收治的眼外伤患者70例为研究对象,患者都接受眼底荧光血管造影,随机分为观察组(35例)和对照组(35例),其中对照组患者施行常规护理,观察组患者施行综合护理,分析两组患者治疗效果。结果患者均完成造影,观察组患者恶心呕吐、荨麻疹等并发症的发病率与对照组相比明显较低,有统计学意义(P<0.05);护理前,两组患者的焦虑、抑郁评分无统计学意义(P>0.05),护理之后,两组患者的组内、组间焦虑、抑郁评分均有统计学意义(P<0.05);护理后观察组患者的躯体性、人际关系敏感评分等与对照组相比明显较高,有统计学意义(P<0.05)。结论通过眼底荧光血管造影对眼外伤患者进行检查具备一定的安全性,给予患者良好的护理能有效降低不良反应的发生,避免患者产生焦虑等情绪,最终使患者的生活质量得到有效增强。
简介:摘要目的通过对头孢曲松钠的不良反应进行分析,为其在临床中的合理应用提供参考依据。方法选取2013年3月-2016年3月在我院使用头孢曲松钠患者2562例,对其出现不良反应患者的临床资料进行统计分析,总结临床合理应用。结果2562例应用头孢曲松钠患者中,有64例(2.5%)患者出现不良反应,其中38例(59.4%)过敏反应、17例(26.5%)出现腹泻、腹痛、呕吐等消化系统不良反应、6例(9.4%)出现血液系统的不良反应、3例(4.7%)患者出现机体抽搐等神经系统不良反应。结论在临床中应用头孢曲松钠时,不仅要严格掌握其指证,还需掌握其与其他药物联合应用时的相互作用,才可以尽量避免其不良反应的发生。