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56 个结果
  • 简介:【摘要】 目的:观察分析FMEA管理模式在消毒供应室复用医疗器械管理中的应用价值。方法:选择我院于2021.3-2022.2内常规管理期间110件消毒供应室复用医疗器械作为对照组,2022.3-2023.2内FMEA管理模式期间110件消毒供应室复用医疗器械作为实验组,收集分析管理效果。结果:实验组器械管理质量评分显著更高,不良事件发生率显著更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FMEA管理模式可以有效提升医疗器械管理质量,降低不良事件发生率,有较高应用价值。 

  • 标签: FMEA管理模式 医疗器械管理
  • 简介:摘要:急性心肌梗死是心肌细胞一种缺血性的组织坏死,大多都是在冠状动脉病变的基础之上而形成的,当冠状动脉供血时,供血发生急剧减少或者中断,导致心肌细胞急剧缺血,长时间的缺血和心肌细胞的严重损害会进一步导致病情的恶化。急性心肌梗死最初是由冠状动脉粥样硬化引起的,当患者双上肢以及双下肢受损,冠状动脉因硬化,而形成动脉管腔的狭窄。冠状动脉狭窄的部分血管粥样斑块不断扩大、产生较大的破溃、出血、一小部分的血栓形成、栓塞以及出现血管持续性的痉挛,使血管完全闭塞,由于侧支循环还没有完全建立,还有大量的休克脱水以及严重心律失常等病因,导致心排血量急剧下降。冠状动脉的血流量急剧减少以及大量的体力劳动,情绪波动较大,血压的不断升高等使心肌耗氧量急剧增大,从而导致心肌严重而持久的急性缺血。若缺血超过一个小时,就会发生心肌梗死,最大程度地威胁人类的生命健康安全。

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  • 简介:摘要:目的 研究探讨尼地尔对急性心肌梗死治疗中的应用。方法 选于2020年3月—2023年4月收治的急性心肌梗死150例,研究组(基础治疗加上尼地尔)与对照组(基础治疗)每组75例;比较150例临床疗效、各项心功能指标改善情况。结果 研究组心功能恢复程度优于参比组( P<0.05 );研究组临床疗效(97.33%)高于参比组(89.33%)( P<0.05)。结论 尼地尔的应用可以显著地改善急性心肌梗死患者的症状,是一种非常理想的治疗手段,建议在临床实践中大力推荐和应用。

  • 标签: 急性心肌梗死 尼可地尔 心血管内科 治疗效果
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  • 简介:【摘要】目的:研究失效模式与效应分析对消毒供应中心复用医疗器械管理质量的影响。方法:我们将在2022年1—6月期间,将10500件再生再生医疗器械作为对照,并在之后7—12月期间,将CSSD期间,将其作为观测组。比较两组失效模式RPN值的变化情况和CSSD(消毒供应中心)工作人员工作质量。结果:CSSD工作者的RPN水平的提高,以及他们的操作技能的改进,都会有助于提高整个系统的运行稳定性。此外,通过实施有效的管理措施,我们还可以有效地减少(P<0.05)的故障率。经过系统评估,与未参与研究的人相比,参与研究的人在手术器械、无菌物品、 CSSD环境以及问题处置能力方面表现出色,而且他们的服务态度也更加良好(P<0.05)。结论:通过对故障模式及影响因素的分析,可以确定发生故障的轻重缓急,从而减少可能发生的危险,提升卫生服务的服务质量。

  • 标签: 失效模式 消毒供应中心 医疗器械管理 影响
  • 简介:摘要:目的:研究尼地尔对冠心病介入治疗后心绞痛患者症状及接受治疗后半年预后的影响。方法:2021年12月到2022年12月,选取100名冠心病介入治疗后心绞痛患者,分为对照组50例,观察组50例,分别应用常规药物强化治疗和尼地尔强化治疗,并在患者接受治疗后持续追踪半年,对比分析两组患者的治疗效果。结果:观察组心绞痛症状改善程度更高,不良事件发生率更低,P<0.05。结论:冠心病介入治疗后,应用尼地尔可以有效改善患者心绞痛症状,提高近期预后。

  • 标签: 尼可地尔 冠心病介入治疗后 心绞痛患者 症状 近期预后
  • 简介:摘要目的 观察亢敏君-安倍接骨木莓酵母粉治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取我院收治的60例过敏性鼻炎患儿作为研究对象,并随机将患儿分为治疗组、对照组两组,每组各30例。对照组予糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻,孟鲁司特钠咀嚼片口服;治疗在对照组的治疗方法基础之上,予亢敏君-安倍接骨木莓酵母粉口服。两组均治疗2个月后统计疗效。结果 治疗2个月后,治疗组总有效率(93.3%)高于对照组(83.3%),差异有统计学意义(P<0.05);两组鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏VAS评分、RQLQ总评分均显著低于治疗前(P<0.001),且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 亢敏君-安倍接骨木莓酵母粉治疗儿童过敏性鼻炎,疗效显著,有利于减轻患儿临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。

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  • 简介:【摘要】目的:分析PDCA用于重复使用医疗器械对返洗发生率的影响。方法:选择2023年2月至2023年3月本院使用的800件复用性医疗器械进行常规管理,即对照组,选择2023年5月至2023年6月本院使用的800件复用性医疗器械进行PDCA管理,即实验组,分析两种不同管理方式对重复使用医疗器械的影响。结果:实验组的重复使用医疗器械ATP 试验合格率99.00%显著高于对照组的95.00%(P<0.05)。实验组返洗发生率1.00%低于对照组的5.00%,差异显著(P<0.05)。结论:重复使用医疗器械使用PDCA管理法的效果优于常规管理法,明显减少器械返洗发生率,提升清洗合格率。

  • 标签: 可重复使用医疗器械 返洗率 PDCA
  • 简介:[摘要]目的探讨弥保足三里穴位注射治疗糖尿病周围神经病变患者给予中医延续性护理对负性情绪、心理痛苦程度、心理韧性及生存质量的影响。方法选取2019年6月一2020年6月该院收治的糖尿病周围神经 病变患者100例,利用随机数表法将患者分成观察组(50例)与对照组(50例),两组均采用弥保足三里穴位注射治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予中医延续性护理干预,比较两组负性情绪、心理痛苦程度、心理韧性及生存质量。结果与护理前比较,两组护理后抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分均有明显 降低,观察组SDS、SAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: [糖尿病周围神经病变 中医延续性护理 弥可保穴位注射 负性情绪 心理痛苦程度 心理韧性
  • 简介:【摘要】目的 探究尼地尔联合左西孟旦治疗射血分数保留型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 选择2021年9月-2022年12月于我院心血管内科收治的80例射血分数保留型慢性心力衰竭患者作为研究对象,以随机数字表法分观察组和对照组各40例。对照组患者接受左西孟旦治疗,观察组则采用尼地尔联合左西孟旦治疗治疗。观察两组临床疗效、心功能以及血清炎性因子水平的差异。结果 治疗前,两组心功能指标、血清炎性因子水平的比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的LAVI、LVMI及LVEDD水平显著低于对照组,LVEF则显著高于对照组(P<0.05);观察组的MMP-9、TNF-α、CHI3L1、hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 尼地尔联合左西孟旦治疗射血分数保留型慢性心力衰竭患者的临床疗效显著,可有效改善患者的心功能及血清炎性因子水平,值得临床推广应用。

  • 标签: 尼可地尔 左西孟旦 射血分数保留型 慢性心力衰竭
  • 简介:【摘要】目的 分析氯吡格雷联合尼地尔治疗冠心病心绞痛对患者心肌酶指标及心功能的影响。方法 选取本院2021年05月-2022年05月间110例冠心病心绞痛患者作为观察对象,随机分组,分为对照组(行单一尼地尔治疗)和观察组(行氯吡格雷联合尼地尔治疗),各55例,比较应用效果。结果 观察组左心室射血分数高于对照组,肌酸激酶同工酶、左心室收缩末期容积低于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 与单一用药相比,氯吡格雷联合尼地尔治疗效果更加理想,用于冠心病心绞痛患者中,改善心肌酶指标与心功能,增强疗效。

  • 标签: 氯吡格雷 尼可地尔 疗冠心病心绞痛 心肌酶 心功能
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  • 简介:摘要:目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗肺癌患者的临床效果。方法:选择2021年1月至2022年10月院内收治的100例肺癌患者,通过随机数字表法分组,对照组采用传统化疗,观察组采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗,比较两组患者的治疗前后的肿瘤标志物;不良反应发生率;病情客观缓解率。结果:治疗前,两组患者肿瘤标志物水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的肿瘤标志物水平优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组病情客观缓解率高于对照组(P<0.05)。结论:肺癌患者通过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂达替尼靶向治疗,疗效确切,安全性高,值得推广。

  • 标签: 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 靶向疗法 肺癌 临床效果
  • 简介:摘要:目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗肺癌患者的临床效果。方法:选择2021年1月至2022年10月院内收治的100例肺癌患者,通过随机数字表法分组,对照组采用传统化疗,观察组采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗,比较两组患者的治疗前后的肿瘤标志物;不良反应发生率;病情客观缓解率。结果:治疗前,两组患者肿瘤标志物水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的肿瘤标志物水平优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组病情客观缓解率高于对照组(P<0.05)。结论:肺癌患者通过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂达替尼靶向治疗,疗效确切,安全性高,值得推广。

  • 标签: 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 靶向疗法 肺癌 临床效果