简介：摘要目的对比布地奈德雾化疗法和常规药物疗法治疗小儿肺炎的治疗效果。方法将2014年8月至2017年8月期间我院接收的118例小儿肺炎患者随机分成观察组和对照组两组（n=59例），进而分别采取不同的治疗方式进行治疗。结果观察组患儿经过治疗后的IL-18的水平（24.48±3.89）pg/ml高于对照组患儿的（14.44±2.99）pg/ml，而TNF-ɑ的水平（17.74±3.56）pg/ml和TGF-β1的水平（202.44±32.55）pg/ml则明显低于对照组患儿的TNF-ɑ的水平（25.85±5.44）pg/ml和TGF-β1的水平（487.78±56.36）pg/ml，并且观察组患儿经过治疗后，患儿的体温恢复正常的时间（2.33±0.89）天、咳嗽症状消失的时间（3.74±0.56）天以及肺部啰音消失的时间（2.44±1.55）天明显短于对照组患儿的体温恢复正常的时间（4.32±1.99）天、咳嗽症状消失的时间（5.99±1.44）天以及肺部啰音消失的时间（4.78±2.36）天，两组患儿差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿肺炎患者使用布地奈德雾化疗法进行疾病的治疗，对于患者的身体健康有着极大的促进作用，拥有良好的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的针对高血压危象患者采用乌拉地尔与硝普钠治疗的疗效及安全性对比分析。方法择取我院2017年1月至2018年1月的收治的高血压危象患者共120例，随机分为对照组和观察组各60例，对照组采用硝普钠治疗，观察组采用乌拉地尔治疗，对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗后的临床有效率为83.33%，观察组治疗后的临床有效率为96.67^%，观察组的临床有效率高于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。两组患者治疗前的收缩压和舒张压对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者较治疗前的收缩压和舒张压均出现下降（P<0.05），观察组治疗后的收缩压和舒张压较对照组降低更为明显（P<0.05）。对照组的不良反应发生率为18.33%，观察组的不良反应发生率为3.33%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压危象患者较硝普钠治疗的临床疗效及安全性较高。

简介：摘要目的探讨温针灸联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院稳定期慢性阻塞性肺疾病患者81例作为研究对象，并将其随机划分为对照组（n=40）与观察组（n=41），对照组采用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上结合温针灸治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显较对照组高（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用温针灸联合布地奈德治疗可取得显著临床疗效，是一种安全可靠的治疗方式。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为卡维地洛组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗，卡维地洛组加用卡维地洛3.125mg，每日2次，逐渐加量，维持剂量25mg，每日2次，连用12个月。结果治疗12个月后，两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善（P<0.05或P<0.01），且卡维地洛组改善幅度明显优于对照组（P<0.05）。同时两组患者的6min步行试验均较治疗前明显升高（P<0.05或P<0.01），且卡维地洛组上升的幅度明显优于对照组（P<0.05）。治疗12个月后，卡维地洛组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组（χ2=5.33、4.27，均P<0.05），再次住院率明显低于对照组（χ2=4.27，P<0.05）。结论卡维地洛治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构，改善左心功能，提高患者治疗有效率及生存率，降低再次住院率，改善患者生活质量及预后。

简介：摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者选择卡维地洛（金络）治疗后获得的临床疗效以及用药安全性。方法选择我院2015年10月～2018年01月收治的90例慢性充血性心衰患者作为实验对象；采用随机数表法分组后进行心衰患者治疗药物研究；对照组（45例）选择常规药物进行治疗；观察组（45例）选择常规药物+卡维地洛药物进行治疗；最终就两组慢性充血性心衰患者治疗总有效率以及用药副反应进行比较。结果同对照组慢性充血性心衰患者治疗总有效率（71.11%）对比，观察组（97.78%）提升程度极为显著（P<0.05）；同对照组慢性充血性心衰患者用药副反应发生率（4.44%）对比，观察组（2.22%）未呈现出明显差异（P>0.05）。结论医疗人员对于慢性充血性心衰患者选择卡维地洛（金络）药物进行治疗，对于用药疗效以及用药安全性均可以做出保障，从而促进慢性充血性心衰患者的病情改善。

简介：摘要目的研究慢性心力衰竭治疗中应用卡维地洛与比索洛尔的效果。方法将于2015年3月—2017年1月时间段慢性心力衰竭患者88例分组，每组44例，卡维地洛组采用卡维地洛治疗；卡维地洛组采用比索洛尔治疗。比较治疗效果。结果比索洛尔组慢性心力衰竭疗效明显高于卡维地洛组，P＜0.05。两组患者无明显不良反应。比索洛尔组患者疗效达显效时间、住院时间均明显短于卡维地洛组，P＜0.05。干预前两组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级相近，P＞0.05；干预后比索洛尔组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级优于卡维地洛组，P＜0.05。结论慢性心力衰竭治疗中应用比索洛尔效果优于卡维地洛的治疗效果。

简介：摘要目的探讨高血压患者接受卡维地洛和美托洛尔治疗的效果以及对糖脂代谢的影响。方法将2016年1月至2017年6月收治的120例高血压患者纳入研究，以数字随机方法将患者平均分为两组，即卡维地洛组、美托洛尔组，使用相应药物进行治疗。对比两组患者本次治疗效果和糖脂代谢情况。结果卡维地洛组本次治疗有效率为80%（48/60），美托洛尔组治疗有效率为78.33%（47/60），统计学中未见差异；卡维地洛组患者经过治疗后的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯均低于美托洛尔组，差异在统计学中存在意义（P<0.05）。结论卡维地洛和美托洛尔治疗高血压效果相当，但是卡维地洛能够更好的改善糖脂代谢指标。

简介：摘要目的分析前列地尔注射液在腔隙性脑梗患者治疗中的临床分析。方法选取某医院2015年06月~2018年06月间收治50例腔隙性脑梗患者进行实验研究，采用随机数字法将患者分为实验组和对照组，每组25例，对照组采取常规治疗，实验组在常规治疗的基础上采取前列地尔注射液治疗，比较两组患者的治疗有效率和临床症状消失时间。结果实验组患者治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），实验组患者患者临床症状消失时间小于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。实验组患者血小板聚集率和纤维蛋白原方面明显优于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论利用前列地尔注射液治疗腔隙性脑梗临床效果较好，具有一定临床价值，值得推广应用。

简介：摘要目的，本文主要探讨开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗变应性鼻炎的效果。方法，选取我院2016年2月-2017年7月收治的患有变应性鼻炎的50例患者，对照组25例患者应用常规治疗，观察组25例患者应用开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗，比较两组患者治疗效果以及炎性因子水平。结果，观察组患者的治疗效果比对照组患者要好（P＜0.05）。结论，开瑞坦、布地奈德（鼻喷剂）联合治疗变应性鼻炎具有很好的疗效，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的总结并归纳尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。方法选取2016年4月至2018年4月期间我院接收的90例稳定型微血管病性心绞痛患者作为研究对象，按照计算机表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组患者进行常规治疗，观察组在对照组基础上使用尼可地尔进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为97.8%，明显高于对照组的84.4%，组间差异明显，P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论使用尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛患者进行治疗，能够显著提高治疗有效率，值得推广使用。

简介：摘要目的分析慢性充血性心力衰竭利用卡维地洛和美托洛尔治疗效果。方法抽取我院2014年1月到2015年1月间收治的44例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，按随机摸球法均分为A、B两组，A组应用卡维地洛治疗，B组应用美托洛尔进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果卡维地洛效果更好。结论对该病患者可用卡维地洛治疗。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯复合地佐辛对复合麻醉患者术后痛觉过敏的预防作用。方法选取90例复合麻醉患者，按照随机数字表分为3组，即A组、B组和复合组，分别于手术结束前20min给予氟比洛芬酯、地佐辛、氟比洛芬酯复合地佐辛。对比术后4h、术后8h、术后12h、术后24h3组疼痛程度，并对比3组术后不良反应发生率。结果本组内不同时刻疼痛评分比较，术后12h均最高，明显高于其余3个时刻（P＜0.05），且术后8h低于术后4h（P＜0.05），术后24h低于术后4h和术后8h（P＜0.05），各时刻本组内比较，A组和B组疼痛评分均相近（P＞0.05），复合组疼痛评分均低于A组和B组（P＜0.05）；复合组不良反应发生率稍高于A组和B组（P＞0.05），A组不良反应发生率稍高于B组（P＞0.05）。结论对复合麻醉患者采用氟比洛芬酯复合地佐辛能够显著减轻疼痛感，且不会明显增多不良反应。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨地佐辛用于下肢骨折患者行椎管内麻醉前体位摆放时的镇痛效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的60例打算在椎管内麻醉下进行下肢骨折手术的患者，将他们随机的分成两组，一组为对照组，另一组则为实验组，每组各30名患者。在对患者实行椎管内麻醉体位摆放前15分钟时，给实验组的患者肌肉注射10mg2ml地佐辛，对照组注射2ml的0.9%氯化钠溶液，即生理盐水作为对照。，比较两组安静平卧位、体位摆放时、腰硬联合麻醉成功后的数字镇静评分（NSS）、VAS评分的改变情况以判断两组情况下对患者的镇痛效果。结果安静平卧位时，两组评分有较小的差异，对照组VAS评分略大于实验组，差异具有统计学意义（P<0.05），在体位摆放时和腰硬联合麻醉成功后，实验组评分明显小于对照组，差异具有统计学意义，此外，实验组的并发症发生率也远小于对照组。结论地佐辛用于下肢骨折患者椎管内麻醉前的镇痛效果很好，而且能显著地降低并发症的发生率，安全性高。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法将58例支气管哮喘患者作为研究对象（2016年8月-2017年8月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取布地奈德医治，实验组在对照组基础采取孟鲁司特钠医治。结果实验组和对照组治疗后比较，其临床症状缓解时间更短，肺功能指标更优，P＜0.05。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠配合布地奈德治疗，有利于改善临床症状，综合疗效较佳，可在今后临床中进一步推广实施。

简介：摘要目的探讨保妇康栓联合雌激素软膏治疗老年糖尿病患者阴道炎的疗效及对生活质量的影响。方法选取笔者所在医院于2017年04月--2018年04月收治的老年糖尿病阴道炎患者72例，作为本次研究对象，通过电脑完全随机分组法，将之分为常规组与研究组，两组分别有36例。常规组单纯用雌激素软膏治疗，研究组用保妇康栓联合雌激素软膏治疗。结果研究组总体疗效显著高于常规组（p<0.05）；研究组治疗后的生活质量评分显著高于常规组（p<0.05）。结论在雌激素软膏治疗的基础上，为老年糖尿病阴道炎患者加用保妇康栓予以进一步治疗的效果确切，患者生活质量也得到了显著改善，值得临床大力推广。

简介：摘要目的探讨分析丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的55例后循环缺血性眩晕患者分为两组，对照组注射前列地尔，实验组同时给予丁苯酞，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组用药后基底动脉、左椎动脉及右椎动脉血流速度改善更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组临床治疗总有效率为96.3%，明显高于对照组的75.0%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。两组并发症发生率差异无统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕效果确切，可有效改善患者后循环血供，且用药安全性较高，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对控制小儿哮喘急性发作的的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年2月收治的45例小儿哮喘急性发作的患者，随机分为治疗组（20例）和对照组（25例），治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组的总有效率为65.0%，实验数据之间的差异用χ2检验，证明（P<0.05）。两组比较差异性明显，具有可比性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察蚓激酶加前列地尔治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组，对照组40例单用前列地尔治疗，治疗组40例蚓激酶加前列地尔治疗，分析血流变结果，进行患肢静脉彩超检查。结果治疗组再通率明显优于对照组，治疗组血液流变学指标改善明显优于对照组。结论蚓激酶联用前列地尔对脑卒中并发下肢深静脉血栓有明显疗效。