简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及其对肺功能的作用研究。方法抽取2016年9月-2017年6月我院30例小儿哮喘患者，依据治疗措施的差异各分为2组，对照组单纯孟鲁司特治疗；观察组孟鲁司特联合布地奈德治疗；对比疗效、治疗前后肺功能改善情况。结果观察组FEV1%预计值（70.33±4.56），FVC（1.65±0.22）、FVE1（1.88±0.66），各指标改善情况明显好于对照组，治疗疗效为93.3%，较与对照组的53.3%来说明显高出很多；组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著，安全性、可行性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制进行探究和分析。方法选择在2016年4月至2017年4在本院进行了小儿慢性咳嗽治疗的80例患者进行研究，将其随机分为各40例的对照组各观察组两个组别。对照组采取布地奈徳进行治疗，观察组主要采取孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方式进行治疗。在患者治疗4周后，对患者的血清免疫球蛋白-E（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平以及治疗有效率进行分析。结果在进行治疗之前，两组患者的ECP、IgE水平与EOS计数不存在统计学意义，（P>0.05）；在进行治疗之后，对照组中患者的ECP、IgE水平及EOS计数显著高于观察组。完成治疗之后，对照组中患者治疗有效率显著低于观察组，P<0.05差异不存在统计学意义。结论对小儿慢性咳嗽患者进行孟鲁司特钠联合布地奈徳的治疗方式有利于提升患者的质量效果，可以对患者的免疫动能进行一定的改善。

简介：摘要目的观察糖尿病肾病（III-IV期）蛋白尿患者采用不同方法治疗的临床疗效及安全性。方法随机将2015年1月至2017年1月期间收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者分为观察组（实施贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗，n=42）和对照组（实施贝那普利单用治疗，n=42），对两组患者实施治疗前后血糖及尿常规指标变化情况，药物不良反应发生情况进行比较。结果两组患者的药物不良反应发生率分别为观察组7.14%，对照组23.81%，P<0.05；组间各项血糖及尿常规指标变化情况比较，观察组较比对照组更具优越性，P<0.05。结论贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗在糖尿病肾病蛋白尿患者中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察法舒地尔与尼莫地平联合治疗脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛的临床疗效。方法选取我院收治脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者50例作为研究对象，随机分为2组，对照组单纯给予尼莫地平治疗，观察组给予法舒地尔与尼莫地平联合治疗，比较观察2组临床疗效。结果经治疗后，观察组患者在GCS评分、Barthel指数评分、NFI评分三方面均优于对照组，P<0.05；比较差异显著。结论脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者应用法舒地尔与尼莫地平联合治疗疗效显著，值得推广普及。

简介：摘要目的探讨关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果，为临床治疗提供数据参考。方法选取2016年5月——2017年3月在我院儿科接受治疗的110例变异性哮喘患儿作为观察对象，根据临床治疗用药的不同，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组患儿仅采用布地奈德治疗，两组对比观察临床疗效。结果观察组的有效率为92.73%，对照组的有效率为72.73%，观察组较对照组有明显优势，两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论经过实验分析表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，治疗副作用小，疗效有优势，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组各36例，均用氨茶碱稀后静注，合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，对照组静注地塞米松，口服沙丁胺醇。结果治疗后2h，治疗组总有效率97.2%（35/36）高于对照组86.1%（31/36），显著差异具有统计意义，P<0.05，不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作，疗效好，副作用轻微。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。

简介：摘要目的研究分析观察在风湿性心脏病并快速型房颤患者中实施地尔硫卓与地高辛联合治疗的效果。方法此次研究的对象是选择86例风湿性心脏病并快速型房颤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其进行分组。其中参照组（n=43）接受常规治疗，而研究组另接受地尔硫卓联合地高辛治疗。观察指标为临床效果、心功能改善情况及不良反应发生情况。结果研究组总有效率和心功能总改善率与参照组对比，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组与参照组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在风湿性心脏病并快速型房颤治疗中引入地尔硫卓联合地高辛疗法能够显著改善疗效和心功能，且并不会显著增加不良反应。

简介：摘要目的研究分析卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常的临床疗效，并对其安全性进行分析。方法此次研究的对象是选取我院2015年9月～2016年8月收治的80例心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为研究组（n=43）与对照组（n=37）。对照组给予胺碘酮单独治疗，研究组给予卡维地洛与胺碘酮联合治疗，比较两组的临床疗效。结果研究组总治疗有效率为90.70%，治疗后的各项心功能指标分别为LVEF（60.28±10.67）%，HR（86.12±11.49）次/min，hs-CRP（8.65±3.62）mg/L，均显著优于对照组（P<0.05），而两组不良反应发生情况比较无显著差异（P>0.05）。结论卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常可有效改善患者心功能水平，临床治疗效果安全有效。

简介：摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇在慢阻肺急性加重治疗中的效果。方法选择2016年5月～2018年2月我院收治的72例慢阻肺急性加重患者作为研究对象，随机将72例患者分成对照组（n=36）与观察组（n=36），对照组仅给予沙丁胺醇治疗，观察组在沙丁胺醇治疗基础上联合布地奈德治疗，比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，2组疗效对比有显著差异（P＜0.05）；治疗前，2组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）对比无差异（P＞0.05）；治疗后，2组FVC对比无差异（P＞0.05）；观察组FEV1、PEF等指标明显优于对照组，2组对比有显著差异（P＜0.05）。结论慢阻肺急性加重患者应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗效果理想，能有效改善患者的FVC、FEV1、PEF等指标，值得推广应用。

简介：摘要目的探究高频振荡通气联合西地那非治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效。方法选取我院2017年11月-2018年1月收治的30例持续肺动脉高压患儿作为研究对象，采用高频振荡通气联合西地那非治疗进行治疗，比较治疗前后各血气监测指标（血氧张力PaO2、动脉血CO2分压PaCO2、血氧饱和度SaO2）水平和临床指标（肺动脉压、体循环收缩压）水平。结果治疗后PaO2、PaCO2、SaO2等血气监测指标均要明显优于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后肺动脉压水平明显低于治疗前（P<0.05），而治疗前后体循环收缩压水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论高频振荡通气联合西地那非治疗新生儿持续肺动脉高压疗效显著，有利于患儿各项血气监测指标和临床治疗指标的改善，值得推广。

简介：摘要目的探究对于毛细支气管炎的儿童患者，采用不同剂量的布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法从2016年5月至2017年5月我院需要进行治疗的患有毛细支气管炎的小儿76例，均采取布地奈德雾化吸入治疗，其中38例小儿采取小剂量的药物治疗，作为参照组，另38例采取大剂量治疗，其结果为探究组，对比临床成效。结果治疗后，探究组患儿的每分钟呼吸次数、血氧饱和度均优于参照组，同时探究组患儿的治疗效果肯定人数以及治疗效果不理想者优于参照组，并且探究组患儿的留院治疗的时间、临床表现恢复正常所需天数都与参照组相比有明显区别，以上的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于患有毛细支气管炎的小儿，采取布地奈德雾化吸入治疗时，选择大剂量能更快地缓解小儿不适症状，也能达到更好的治疗效果，从而缩短留院治疗的时长，建议临床广泛应用。

简介：摘要目的研究分析头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年1月期间收治的82例盆腔炎患者的临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组给予单纯的奥硝唑治疗，观察组给予头孢地尼联合奥硝唑治疗。比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率为97.56%高于对照组的78.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率与对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。結论在盆腔炎患者治疗中采用头孢地尼联合奥硝唑的临床效果显著，其加快了患者的康复进程，更大程度地保障了患者健康，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法对2017年1月至2018年1月间我院治疗的128例毛细支气管炎患儿进行分组研究，根据治疗方案的不同分为参照组和联合治疗组，参照组64例患儿采用常规综合方法治疗，联合治疗组患儿在参照组基础上采用干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗，对疗效进行分析比较。结果联合治疗组中，出现无效的患儿例数为3例，治疗总有效率为95.3%，对照组出现无效的患儿例数为12例，治疗总有效率为81.3%，前者治疗总有效率明显高于后者，差异显著（P<0.05）；且联合治疗组患儿的咳喘、气促、肺部哮鸣音等临床症状消失时间均要少于对照组患儿，差异显著（P<0.05）。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎患儿进行治疗，治疗总有效率高，患儿症状改善更显著。

简介：摘要目的观察地佐辛联合酒石酸布托啡诺用于全麻诱导期的效果。方法选取80例行全麻气管插管的患者，分为地佐辛联合酒石酸布托啡诺组（L组）和舒芬太尼组（S组），常规麻醉诱导记录静注联合用药或舒芬太尼1min内记录呛咳次数及强度、插管前后的血压、心率。结果与S组相比较L组在全麻诱导期不会诱发呛咳反应，插管前后的血流动力学变化也无统计学差异。结论地佐辛联合酒石酸布托啡诺可以替代舒芬太尼抑制全麻诱导期的插管反应。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将2015年10月至2017年9月因哮喘（急性发作期）就诊的60例患者作为研究样本并随机分组，对照组30例予沙丁胺醇雾化吸入，观察组30例联合布地奈德，7天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组胸闷气喘、咳嗽、哮鸣音等症状体征消失时间早于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组总有效率93.33%（28/30），高于对照组的73.33%（22/30），P<0.05。结论对于哮喘急性发作期患者而言应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗效果显著，可促进病情康复，值得推广。

简介：摘要目的探究分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性。方法选取本院收治的小儿哮喘急性发作患儿96例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=46）和观察组（n=50），对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率比对照组高，不良反应发生率低于对照组，患儿治疗后的肺功能指标均比对照组高（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作症状，患儿的肺功能指标改善显著，患儿的不良反应发生率低，治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对糖尿病肾病蛋白尿治疗。方法常规组治疗，研究组应用前列地尔联合贝那普利治疗，对比两组治疗前后血清白蛋白、肌酐、尿蛋白（定量）、尿微蛋白的排泄量变化。结果治疗4周后两组相关指标均有改善（P＞0.05）。研究组24小时尿蛋白（量）明显低于常规组（P＞0.05），25h尿微排泄量小于常规组（P＞0.05）。结论对糖尿病肾病蛋白尿者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果，可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应，具有较高的安全性，值得进行临床推广和应用。