简介：

简介：急性感染性腹泻治疗主要包括补液和快速补充营养.而活菌制剂在其中的作用目前有两种观点,一是认为补充肠道正常菌群治疗感染性腹泻可以缩短病程,减轻症状.而另一观点认为,近年来从活菌制剂的药动学,药效学和随机应用安慰剂对照的临床试验研究提示,用活菌制剂进行额外的干预治疗并非必要,因此对活菌制剂在感染性腹泻的应用价值提出了质疑.但两种观点都提出益生元的概念,且认为活菌制剂与益生元制成合剂,即合生元是其发展方向.

简介：【摘要】目的：探讨水胶体敷料在老年心衰患者持续泵入新活素中的护理。方法：将60例患者分为观察组（30例）和对照组（30例），观察组采用10*10cm的水胶体敷料贴于留置针穿刺处及其静脉走向，对照组采用3M透明敷料贴于留置针穿刺处，比较两组患者在持续泵入新活素中静脉炎的发生情况及疼痛情况。结果：观察组患者静脉炎的发生率为30%，低于对照组的66.67%（X²=8.076，P﹤0.05）；在静脉痰发生时间方面，观察组各时间段发生率均低于对照组（P＜0.05）；在疼痛率方面， 观察组为23.33%，低于对照组的56.67%（X²= 6.944，P﹤0.05）。结论：使用水胶体敷料贴敷能提高患者的舒适度及满意度，同时能有效降低患者静脉炎的发生，同时可减少患者疼痛程度，应用效果显著，值得推广。

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简介：我院儿科于2002年1月-2004年8月采用复方康纳乐霜（中美上海施贵宝制药有限公司生产）治疗新生儿尿布皮炎32例，疗效显著，现报道如下。

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简介：目的：探讨认知行为治疗(CBT)和CBT+赛乐特对单纯恶劣心境治疗对比的效果。方法：采用并行性双盲研究方法收集病例90例，均分3组，赛乐特初始剂量10mg／日，最大剂量30mg／日。采用HAMD量表测评，观察8周。结果：CBT组有效率46．6％；赛乐特组有效率63．3％；CBT+赛乐特组有效率80％。结论：CBT+赛乐特治疗单纯恶劣心境更有效，并且需要维持治疗。

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简介：[摘要]目的：探析倍他乐克对心肌梗塞患者外院治疗的临床效果。方法：选取我院2019年1月到2021年1月接收治疗的心肌梗塞98例患者为研究资料，按照入院时间顺序的先后分两组，每组49例。在所有患者中，予以对照组常规方法治疗，观察组则是在对照组的基础上，予以倍他乐克治疗，对两组患者的临床治疗效果进行评价。结果：观察组和对照组患者的临床总有效率比较（P＜0.05）；观察组在不同治疗时间段，复发率与死亡率的发生情况与对照组比较（

简介：【摘要】目的：对阴道炎患者采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗分析安全性。方法：从我院妇科门诊选取2018年1月到2018年12月就诊的60例患者，对照组阴道炎患者采用双唑泰栓（国药准字H34021088）进行治疗，观察组患者给予乳酸杆菌活菌制剂（国药准字S20030005）进行治疗。随后进行阴道相关指标的比较，主要包含阴道健康评分、阴道炎症评分、脱落细胞成熟度。结果：观察组阴道炎患者的治疗有效率为93.33％，观察组效果优（P＜0.05）。通过对两组患者进行治疗相关指标的比较，观察组相关评分分别为16.35±2.35、 2.39±0.24、 72.35±10.23，观察组效果较优（P＜0.05）。结论：采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗，能够有效改善阴道炎患者的不良情况。

简介：目的：研究肝乐康胶囊的质量控制标准。方法：用高效液相色谱法对制剂中君药苦参进行生物碱含量测定。色谱条件：所用保护柱为Shim-PackGLC-ODC（5μl，150mm×60mm），分析柱为VP-ODC（150L×4．6），流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（10：50：40：0．002，V／V）；柱温为室温，检测波长为215nm，流速为0．6ml／min。结果：苦参碱在50～600μg范围内呈良好线性关系。肝乐康胶囊中苦参碱的含量为1．3％，CV（％）=1．2；平均回收率为98．13％，CV（％）=2．1。结论：本方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，对蒙药新药肝乐康胶囊的质量标准研究具有参考价值。

简介：【摘要】目的：讨论评估产妇分娩时应用分娩镇痛、导乐陪伴联合护理的干预效果，及对产妇分娩方式的影响作用。方法：从我院在2020.1-2022.1期间接收的产妇中抽选60例为对象，随机抽签法分组，30例/组，参照与实验两组，导乐陪伴分娩干预应用于参照组，分娩镇痛+导乐陪伴分娩用于实验组，对组间干预效果进行讨论。结果：实验组顺产率高于参照组，不良妊娠结局总发生率低于参照组，产程时间少于参照组，P＜0.05。结论：产妇分娩期间应展开分娩镇痛与导乐陪伴分娩护理联合方案，可以增加顺产成功率，降低不良妊娠结局发生可能性。

简介：目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。

简介：【摘要】目的：研究观察小儿迁延性腹泻患儿应用酪酸梭菌活菌片联合补锌制剂治疗的效果。方法：随机抽取我院在2018年01月-2021年12月期间接收的50例小儿迁延性腹泻患儿作为研究对象，平均分为对照组和实验组各25例，对照组及实验组分别采取酪酸梭菌活菌片治疗、酪酸梭菌活菌片联合补锌制剂治疗。比较两组小儿迁延性腹泻患儿的治疗效果。结果：实验组患儿的治疗效果明显高于对照组(P

简介：FDA与Lilly公司近期发布了再普乐Zyprexa（olanzapine）治疗青少年（13-17岁）精神分裂症和双向型情感障碍症（抑郁与躁狂交替发作）的药物警戒信息,并就该药品说明书进行了修订,涉及内容如下：

简介：

简介：目的探讨依那普利与倍他乐克联合应用治疗左心室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法82例左心室舒张性心力衰竭患者，随机分为依那普利、倍他乐克干预纽和对照组，对照组给予常规治疗，干预组在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克，随访6个月。结果干预组显效30例，有效9例，无效3例，总有效率92．86％；对照组显效16例，有效10例，无效14例，总有效率65％；经统计学检验，uc=3、226，P〈0、05。结论依那普利与倍他乐克联用治疗左心室舒张性心力衰竭效果良好、安全，应该进行大规模、多中心、随机、双盲临床试验进一步验证。

简介：2003年年初，乐高公司陷入困境，销售额同比下降了30％。2004年，销售额又下降了10％。这家丹麦玩具商怎么突然落到这步田地？乐高的问题大概要追溯到1981年。当时。世界上第一款掌上游戏《大金刚》上市。

简介：目的主要针对患有舒张性心力衰竭的患者在进行联合治疗以后，对其治疗效果进行分析研究。方法；在我院（2011.4-2017.4）期间，接受舒张性心力衰竭的患者中随机选取88例，对比组（44例）采用倍他乐克进行治疗，观察组（37例）采用倍他乐克联合依那普利进行治疗，对比两组患者的治疗效果和生活质量改善情况。结果观察组患者治疗效果、生活质量改善情况等情况均要优于对比组（p0.05）。1.2方法对比组采用倍他乐克进行治疗（批准文号国药准字J20150044，生产企业阿斯利康制药有限公司）药剂用量每天100毫克，分早、晚两次服用，根据患者的病情适当加减药物。观察组采用倍他乐克联合依那普利进行治疗（产品编号A14202005148，批准文号国药准字H20066383，生产厂家湖南千金湘江药业股份有限公司）药剂用量初始用量为每日5～10mg，根据患者的血压水平，逐渐增加药剂用量，但是每天最大药剂用量不能超过40mg。倍他乐克的用法与对比组相同。1.3观察指标对比两组患者的治疗效果和治疗前后的生活质量。显效患者的病情得到有效控制，心衰症状得到有效延缓，生活质量得到明显提高；有效患者的病情基本得到控制，心衰症状得到有效延缓，生活质量得到有效提高；无效上述无改善。生活质量的改善情况采用百分制进行评价2。1.4统计学方法使用SPSS13.0统计学软件处理，，用百分数（%）表示计数数据，卡方测定，（±s）对计量数据进行表示，t测定，P＜0.05证明具有统计意义。2结果1.2.1对比两组患者有效率观察组护理效果为显效的患者为52.27%（23/44），有效的患者为38.64%（17/44），无效的患者为9.09%（4/44），总有效率为90.91%（40/44）；对比组护理效果为显效的患者为34.09%（15/44），有效的患者为45.45%（20/44），无效的患者为20.45%（9/44），总有效率为79.55%（35/44）。（x2=9.45，P=0.036）1.2.2对比两组患者的生活质量改善情况观察组患者治疗前生活质量评分为（65.43±3.43）分，治疗后生活质量评分为（88.34±3.13）分，对比组患者治疗前生活质量评分为（64.78±3.87）分，治疗后生活质量评分为（75.65±3.75）分。（t=9.23i，P=0.039）3讨论患有慢性心衰的患者，主要在临床上表现为呼吸困难、全身无力等。慢性心力衰竭是指患者出现连续性心力衰竭的症状，在治疗该症状的时候，要以改善患者症状为主，对患者的心肌进行重构，从而有效提高患者的生活质量，降低患者的住院率和死亡率。倍他乐克是一种无色澄明的液体，主要用于室上性快速型心律失常疾病，可以预防、治疗急性心肌梗死疾病，尤其是针对心肌缺血、快速性心律失常和胸痛等疾病，具有良好的治疗效果。倍他乐克也被称为美托洛尔，该药物是一种具有β1受体选择性的阻滞剂，在使用该药物的时候能够有效减弱了儿茶酚胺的作用，使患者的生理反应、心理负荷减轻，从而有效降低了患者的心率、血压等。在对患者进行治疗的时候，采用静脉治疗的方式能够有效缓解患者的胸痛症状，有效减少患者心房颤动、心房扑动的发生率，有效抑制患者心肌梗死的面积。依那普利主要治疗各个时期的原发性高血压、肾血管性高血压以及各种心力衰竭症状，对可以有效提高患者的生存率，延缓患者慢性心衰的进展，有效预防慢性心衰的发生。该药物与其它药物同时应用时，可起到迭加的作用3。因此，将依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭起到有效的作用，能够提高患者的治疗效率，使患者病情得有效的控制，从而提高患者的生活质量。参考文献1范燕,陈雪峰,林建锋,杨志远.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果分析J.心血管病防治知识(学术版),2017,6(10)64-66.2郑忠爱,周琼华.依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭的可行性及疗效观察J.现代诊断与治疗,2017,28(12)2209-2210.3杨猛.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析J.现代诊断与治疗,2017,28(09)1647-1648.

简介：目的探讨补佳乐联合黄体酮预防多次人流术后月经过少或闭经的临床疗效。方法对500例有二次以上人流刮宫史的早孕流产患者随机分组，试验组人工流产术后给予补佳乐＋黄体酮人工周期处理3个周期，对照组无任何干预措施，所有患者术后随访3个月，观察两组患者两组术后阴道出血时间、月经复潮时间，出现月经过少或闭经等情况进行比较。结果实验组首次月经恢复时间（31±3）d，明显低于对照组（43±6）d，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组月经减少、闭经及官腔粘连的发生率（2．8％、1．2％、2．4％），明显低于对照组（11．2％、9．2％、14．8％），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论多次刮宫术后口服补佳乐和安宫黄体酮，可促进子宫内膜生长并使子宫内膜转化为分泌期，有效恢复月经周期并预防官腔粘连所致的月经过少或闭经，值得临床推广应用。