简介：目的探讨乌体林斯治疗支气管哮喘远期效果及对机体免疫、变态反应指标的影响,以期为乌体林斯治疗支气管哮喘近、远期疗效提供可靠依据。方法选取支气管哮喘患儿104例,随机单盲取法分为观察组与对照组各52例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予乌体林斯治疗,观察两组患者治疗前后免疫指标（T淋巴细胞及亚群：CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋;免疫蛋白：IgA、IgG、IgM、IgE）、变态反应相关指标嗜酸性粒细胞（EOS）、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）及白细胞介素-4（IL-4）变化。治疗后随访1年,观察两组患儿复发情况。结果两组治疗前各项免疫指标及变态反应相关指标比较,差异无统计学意义,观察组治疗后IgG、IgM、CD3＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋均高于同组治疗前及对照组同期（P〈0.05）,IgE低于同组治疗前及对照组同期（P〈0.05）,各项变态反应相关指标均低于同组治疗前及对照组治疗后（P〈0.05）,观察组治疗8周总有效51例,总有效率98.1%,高于对照组的40例（76.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,随访1年观察组2例患儿复发,对照组15例复发,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管哮喘患儿给予乌体林斯,可提高患儿免疫功能,改善变态反应,提高治疗效果,降低远期复发率,值得临床推广。

简介：目的采用顶空气相色谱法测定溴吡斯的明原料药中的残留溶剂。方法色谱柱为PEC-20M（38mm×0．25mm，0．32μm），氢火焰离子化检测器，载气为氮气，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃。柱温为程序升温：初始温度50℃，保持5min，再以10℃·min。的速率升温至150℃，保持5min，顶空条件：顶空平衡温度80℃，平衡时间30min。结果该方法中溴吡斯的明的残留溶剂得到了较好的分离与测定。丙酮在0．25～0．75mg·mL^-1，乙醇在0．25～0．75mg·mL^-1，甲苯在0．0445～0．1335mg·mL^-1线性关系良好，相关系数分别为0．9992、0．9982、0．9956。丙酮、乙醇和甲苯的精密度（RSD）分别为3．2％、2．8％、4．1％（n=6），回收率分别为100．5％（RSD=4．6％）、98．4％（RSD=5．5％）和101．2％（RSD=3．7％）（n=6）。结论该方法可用于溴吡斯的明原料药中的残留溶剂测定。

简介：【摘要】目的：探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法：选取我院慢性荨麻疹 88例（ 2018年 7月至 2019年 11月），随机分为左西替利嗪治疗的对照组（ 44例）与左西替利嗪联合依巴斯汀治疗的观察组（ 44例），观察患者临床指标及临床症状消失时间。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善情况好，临床症状消失时间短， P＜ 0.05。结论：给予慢性荨麻疹患者左西替利嗪联合依巴斯汀，能改善患者临床指标，促进症状消失，效果较好，值得借鉴。

简介：自2002年以来，我们采用乌体林斯预防老年人呼吸道感染，效果较好，现报告如下。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：建立测定苯磺酸贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量方法。方法：采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm）为色谱柱；进样口温度为300℃；载气为氦气，流速为1.0mL/min；升温程序为初始温度150℃保持3min，以10℃/min升至300℃，保持30min；采用分流进样模式，分流比为20:1；GC-MS接口温度为300℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；扫描离子为186、200；扫描模式为SIM模式；溶剂延迟2min；进样量为1μL。结果：该方法检测灵敏度高，硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的20%~200%范围内线性关系良好；回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于苯磺贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。

简介：

简介：摘要：骨骼肌的收缩需要在中枢神经系统控制下完成，并依赖于神经-肌接头处的兴奋传递，兴奋通过运动神经传至骨骼肌接头是一个电-化学-电传递的过程，其中包括了神经递质Ach和受体结合的过程。通过抑制受体或阻断Ach释放均会导致骨骼肌的兴奋异常。在临床上的相关药物就可以通过上述机制来治疗骨骼肌兴奋异常的疾病，如重症肌无力，当药物使用过量也会通过上述机制导致中毒症状，如新斯的明、有机磷农药中毒。本章主要阐述新斯的明、有机磷农药中毒机制、筒箭毒碱用于麻醉时肌肉松弛的机制和新斯的明治疗重症肌无力的机制。

简介：目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例，按照治疗方式分为对照组和观察组，各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗，两组均治疗60d。比较两组的临床疗效，治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEVl）及一秒率（FEV1／FVC），比较两组不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组临床疗效的总有效率是94．29％，显著高于对照组的77．14％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异，两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组PEF、FEV1、FEV1／FVC水平均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生，不良反应发生情况无显著差异。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好，可有效改善患儿的肺功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察在对过敏性鼻炎患者治疗时按照氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片共同进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年3月本院收治过敏性鼻炎患者66例为对象，数字表随机抽选划分对照组（33例，进行常规方案治疗）和观察组（33例，按照氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对比两组症状积分，在治疗前两组无差异，治疗后观察组症状积分低于对照组，P

简介：目的：探究和评价生大黄鼻饲与新斯的明肌肉注射对食管癌患者改善术后腹胀的临床疗效。方法：选取2016年6月—2018年6月间收治的行食管癌术后患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组（40例）和对照组（40例）;对照组患者均给予常规治疗,如胃肠减压、肠内外营养支持、维持电解质和酸碱平衡及抗菌药物等治疗;在此基础上治疗组患者在术后第1天开始经鼻肠管鼻饲大黄液和新斯的明注射液0.5mg肌肉注射（q24h）,连续用药3d;比较两组患者用药后肠鸣音和腹胀复常时间、肛门首次排气时间以及治疗后的总有效率的差异。结果：治疗组患者治疗后的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,肠鸣音和腹胀复常时间、肛门首次排气时间均明显早于对照组（P〈0.05）。结论：采用生大黄鼻饲与新斯的明肌肉注射治疗食管癌患者术后改善腹胀的疗效较为确切,且避免了胃瘫的发生。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：

简介：目的：比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法：选取2014年7月-2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例，将其随机分为对照组和观察组（每组40例）；对照组患者均给予布地奈德气雾刑吸入治疗，观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP（嗜酸性细胞阳离子蛋白）值改善情况。结果：治疗后，观察组患者的总有效率为92．50％，明显高于对照组为82．50％（P〈0．05）；血清ECP值为（13．2±3．2）μg／L，显著低于对照组（17．3±3．8）μg／L（P〈O．05）。结论：采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德，前者可显著改善了患者血清ECP值，变应性鼻炎和鼻窭炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。