简介:本文用隔室模型分别来描述药物在体外和体内的过程,并建立了药物在体内,外的动力学方程。通过求算方程中的体内,外溶出速度参数Rin和Rout来评价药物的体内外相关性,采用模型药物盐酸曲马多的体内外数据,根据建立的动力学方程,用自编程序计算出0,25,100rpm条件下的体外溶出参数Rout的值分别为9.03±2.03×10^-5mL·mg^-2/3·min^-1,1.63±0.90×10^-4mL·mg^-2/3·min^-1,1.80±0.65×10^-4mL·mg^-2/3·min^-1,体内溶出参数Rin的值为6.27±0.52×10^-5mL·mg^-2/3·min^-1。结果表明,在上述三个不同转数的情况下,体外溶出参数Rout比体内溶出参数Rin稍大。据此,可以通过整体外溶出条件进而更精确地模拟体内溶出情况。
简介:摘要:目的:分析腹腔镜结合胆道镜治疗肝内外胆管结石的有效性及安全性。方法:2018年7月-2020年6月,开展肝内外胆管结石患者手术治疗探究,从本院收治的此疾病患者中随机选取病例,按照选取顺序1-76编号,使用抽签法分组,平分2组,标记为对照组和试验组,前者给予腹腔镜手术治疗,后者给予腹腔镜结合胆道镜手术治疗,比较两组治疗效果,统计治疗情况,并分析安全性。结果:试验组结石清除率为,高于对照组,P<0.05;试验组肛门首次排气时间、下床活动时间、住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组,P<0.05;试验组并发症率为7.89%,与对照组5.26%相比,差异小,P>0.05。结论:在肝内外胆管结石治疗中,腹腔镜集合胆道镜清石率较高,同时缩短了患者恢复时间,且具有较高的安全性,值得推荐。
简介:目的观察室内传导阻滞对QT间期和JT间期及心功能和运动峰摄氧量的影响.方法76例心力衰竭患者(缺血性心脏病35例,扩张型心肌病25例,不明原因16例),39例QRS<120ms,37例QRS>120ms,进行12导联同步心电图,彩色多普勒超声心动图和放射性核素心室造影检查和心肺联合运动试验.运动前、运动高峰和运动后分别测定运动耐量,峰摄氧量和摄氧量AT,VE/VCO2斜率.结果心力衰竭患者,QRS间期>120ms组短轴内径和左心室射血分数与QRS<120ms组相近,QT/Tc间期延长,但JTc间期无明显差别,传导正常患者运动峰摄氧量,峰摄氧量/预测摄氧量比例分别为(20±6)ml/(min·mg)、(0.72±0.24)%,室内传导阻滞患者分别为(17±5)ml/(min·mg)、(0.55±0.17)%,二者差异有统计学意义(P<0.05).结论室内传导阻滞对心电图测定的QT/QTc功能和运动高峰摄氧量和峰摄氧量/预测摄氧量比例有影响,JT间期代表复极时间更为合理,心电图QRS间期和运动心肺功能测定有助于心力衰竭患者心脏再同步时电生理和心肺储备功能评估.
简介:[摘要]目的:研究对内耳眩晕患者采用地塞米松鼓室内注射治疗的临床价值,重点分析治疗的临床效果、治疗前后听阈水平以及生活质量评分情况。方法:在2021年5月-2022年5月期间,从本院诊治的内耳眩晕患者当中随机抽取70例作为本次研究对象,对患者随机编号,1-72号,其中奇数号为对照组,35例,采用碳酸氢钠静脉注射治疗,偶数号为观察组,35例,在对照组治疗的基础上采用地塞米松鼓室内注射治疗,对比两组治疗效果、治疗前后听阈水平变化情况以及生活质量评分情况。结果:治疗后观察组治疗的有效率较高,听阈水平改善明显,生活质量评分比较高,与对照组相比差异显著,P
简介:目的:观察ZD1694对小鼠体内S180肉瘤生长的抑制作用及其在体外对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的影响.方法:采用荷瘤小鼠模型,腹腔注射不同剂量的ZD1694,分单次给药与连续5d分次给药两种方案.处死动物后称取肿瘤组织重量,计算抑瘤率.另外采用MTT比色法及流式细胞仪观察ZD1694对人SGC-7901胃腺癌细胞株生长的影响.结果:ZD1694可抑制小鼠体内S180肉瘤的生长,其抑瘤率无论是单次给药组(200、100、50mg·kg-1)还是连续5d给药组(40、20、10mg·kg-1·d-1),均可见剂量依赖性增加.ZD1694(0.001~1000mmol·L-1)对SGC-7901人胃腺癌细胞的生长抑制率呈浓度依赖性和时间依赖性增加,可使G0-G1期细胞增多,S期和G2-M期细胞减少.结论:ZD1694对荷瘤小鼠产生明显的抗瘤作用,一次性给药的抑瘤率大于相同剂量分5次给药的抑瘤率.该药在体外可抑制人胃腺癌SGC-7901细胞生长,使细胞发生G1期阻滞.
简介:【摘要】目的:研究针对性呼吸道护理干预用于重症监护室内气管插管患者的价值。方法:2020年1月-2021年8月本院重症监护室接诊气管插管病患56例,随机均分2组。研究组采取针对性呼吸道护理干预,对照组行常规护理。对比住院时间等指标。结果:针对重症监护时间、气管插管时间与住院时间,研究组分别是(4.18±0.63)d、(
简介:目的以咪哒唑仑为探针药,研究大鼠肝药酶CYP3A抑制状态下对药物体内外代谢活性的影响,以建立评价CYP3A药物代谢功能的药动学指标。方法①体内实验:以咪哒唑仑(MDZ)为CYP3A底物,酮康唑(KTZ)为CYP3A选择性抑制剂,通过静脉注射负荷剂量(1.2、10、30mg/kg)与恒速滴注(0.7、2.0、3.0mg/hr/ks)相结合的方法,使KTZ达到不同的稳态血药浓度(约1.49、7.16、36.25μg/ml),以实现对CYP3A的持续抑制。恒速滴注开始后2h,大鼠舌静脉注射MDZ10mg/kg,在不同时间点采集血和肝样品;
简介:探讨小续命汤提取物(Xiao-Xu-Mingdecoctionextract,XXM)对脂多糖(lipopolysaccaride,LPS)诱导的体内外神经炎症的影响。体外实验应用200ng/mLLPS处理BV2小胶质细胞24小时以诱导炎症反应。体内实验应用5mg/kgLPS诱导小鼠炎症反应。Griess试剂测定NO含量;ELISA法测定IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的含量;WB检测Iba-1、TLR4和MyD88蛋白的表达;RT-PCR测定TLR4和MyD88的mRNA水平。结果发现,在体外细胞上,XXM显著降低LPS诱导的BV2细胞上清液中NO、IL-1β、IL-6和TNF-α的水平增高,抑制LPS诱导的BV2细胞中炎症蛋白TLR4和MyD88的表达。在小鼠脑皮层组织中,XXM显著抑制LPS诱导的小胶质细胞活化,降低LPS诱导的炎症因子和趋化因子IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的水平增高,抑制LPS诱导的TLR4和MyD88蛋白的表达。结果表明,XXM可下调TLR4/MYD88信号通路来减轻LPS诱导的神经炎症反应。
简介:摘要:目的 分析探究肱骨髁间骨折患者接受肱三头肌内外侧入路双钢板固定术对于患者临床指标以及功能评分产生的影响。方法 从本院收治的肱骨髁间骨折患者中随机筛选66例展开对照研究,遵照随机数字表法将其均匀划分为对照组和观察组,对照组应用肱三头肌舌型瓣入路手术治疗,观察组采取肱三头肌内外侧入路双钢板固定术治疗,对比两组患者手术效果。结果 和对照组比较,观察组骨折愈合时间、手术时间、术中出血量以及术后引流量较短P0.05,治疗后,观察组肘关节功能评分高于对照组P
简介:【摘要】目的:分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法:此次实验对象为个别前牙黄色变患者,入院时间均在2020.06月至2022.06月,入选患者共82例,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(皓齿Boost诊室内美白治疗,共41例)与实验组( Beyond冷光美白治疗,共41例)。结果:在美白有效率上,两组差异不大(P>0.05);在牙齿敏感率上,实验组低于对照组(P<0.05)。结论: Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好,但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低,临床可进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法:此次实验对象为个别前牙黄色变患者,入院时间均在2020.06月至2022.06月,入选患者共82例,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(皓齿Boost诊室内美白治疗,共41例)与实验组( Beyond冷光美白治疗,共41例)。结果:在美白有效率上,两组差异不大(P>0.05);在牙齿敏感率上,实验组低于对照组(P<0.05)。结论: Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好,但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低,临床可进一步推广应用。
简介:目的系统性评价利奈唑胺对2013-2014年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株细菌生物膜(BBF)的活性及体内外抗菌效果.方法:体外试验测定最低抑菌浓度(MIC);最低杀菌浓度(MBC);最小抑制BBF浓度(MBIC)和最低BBF消除浓度(MBEC);活菌计数法绘制时间-杀菌曲线(KCs);体内试验采用小鼠MRSA全身感染模型,尾静脉给药保护小鼠后测定半数有效剂量(EDso);建立免疫低下小鼠MRSA大腿感染模型,记录尾静脉给药24h后大腿组织菌量的变化.结果:利奈唑胺对2013-2014年临床分离的60株MRSA均敏感;对金黄色葡萄球菌BBF的MBIC值与万古霉素相当,敏感性显著高于阿莫西林;体内试验中,利奈唑胺对全身感染小鼠有很好的治疗效果,EDso小于万古霉素与阿莫西林;对免疫低下MRSA大腿感染模型小鼠的保护作用也要优于万古霉素和阿莫西林.结论:利奈唑胺对2013-2014年分离的MRSA临床菌株体内外活性均较高,尤其对MRSA的细菌生物膜也显示了极强的抑制作用.