简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法:以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为研究组21例与参照组21例,参照组患者采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:经过对比分析,研究组患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)等指标与治疗总有效率均明显优于参照组,且差异符合统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著,可有效促进患者恢复,获得更佳的治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.
简介:今年2月13日,国家食品药品监督管理局批准了西安杨森制药有限公司修改息斯敏药品说明书的申请,息斯敏的7种适应症因此陡然变为1种.
简介:【摘要】:探究及比较利拉鲁肽不同时间注射对血糖波动的影响。方法:将2019年1~6月期间我院内分泌科住院应用利拉鲁肽进行治疗的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为A组和B组,每组各30例。A组于早餐前应用利拉鲁肽,B组于晚睡前应用利拉鲁肽。比较两组血糖波动:餐后血糖波动幅度(PPGE)、最大血糖波动幅度(LAGE)及血糖水平标准差(SDBG)。结果:SDBG、PPGE无统计学差异;LAGE在第3天没有统计学差异(P>0.05)。LAGE在第5天、第7天有统计学差异(P<0.05)。第3天、第5天、第7天,晚睡前应用利拉鲁肽组空腹血糖控制更好(P
简介:胰高糖素样肽-1类似物(GLP-1类似物)利拉鲁肽是一种全新作用机制的降糖药物,具有降低体重、降低收缩压、改善胰岛细胞功能。本文对利拉鲁肽国内外近期文献进行分析,从其药理作用特点、临床研究、安全性和耐受性等方面阐述其研究进展。其长期应用疗效如何以及能否延缓糖尿病的进展仍需要进一步的研究。
简介:摘要:目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的,观察将其应用在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2019.1月-2020.1月期间,择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象,并将其以单双数字法均分为实验组、参照组,对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录,将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析,将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想,肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低,治疗有效率高达96.6%,引用统计学分析其相关数据,检验结果(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值,能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值,与此同时,提高整体治疗效果,进而提升小儿的康复进程,建议临床大规模应用。
简介:[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组,各45例。参照组单用布地奈德治疗,联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗,连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率(
简介:【摘要】目的:探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法:研究实施前抽取病例样本共60例,样本抽取年限为2021.01~2022.02,均确诊为小儿哮喘,研究中分组方法为双盲法,将全部病例随机分为甲、乙组进行对比,各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗,乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况,以评定效果。结果:统计显示,2组对比不良反应率,乙组总体为6.7%低于甲组23.3%(P<0.05)。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间,乙组均短于甲组(P<0.05)。2组对比总有效率,乙组96.7%高于甲组76.7%(P<0.05)。结论:临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著,即可快速缓解患者各症状,不良反应少,疗效可靠安全,可大力借鉴和推广。
简介:【摘要】目的:探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法:研究实施前抽取病例样本共60例,样本抽取年限为2021.01~2022.02,均确诊为小儿哮喘,研究中分组方法为双盲法,将全部病例随机分为甲、乙组进行对比,各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗,乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况,以评定效果。结果:统计显示,2组对比不良反应率,乙组总体为6.7%低于甲组23.3%(P<0.05)。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间,乙组均短于甲组(P<0.05)。2组对比总有效率,乙组96.7%高于甲组76.7%(P<0.05)。结论:临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著,即可快速缓解患者各症状,不良反应少,疗效可靠安全,可大力借鉴和推广。
简介:目的:探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.OO%(X2=4.15,P〈0.05)。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P〈0.01)。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。