简介：摘要目的分析小儿支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的效果分析。方法此次研究涉及的时间范围在2016年2月~2017年4月期间，其入院治疗的患儿例数为84例，随机分为观察组与对照组，对照组采用单独的普米克令舒进行治疗，观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗。结果观察组患儿的肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及气促缓解时间明显比对照组患儿快，同时观察组患儿的治疗效果高于对照组，另外治疗前两组患儿的临床指标差异较小，而治疗后的指标均明显缓解，但是观察组患儿的数据明显优于对照组，p<0.05。结论采用普米克令舒联合孟鲁司特可以有效的改善患儿的临床症状，快速改善患儿的临床症状，改善其肺功能，保证患儿身体健康。

简介：摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选择本院2014年1月至2017年1月期间治疗的84例哮喘患儿，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组患儿服用孟鲁司特钠治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗，治疗结束后观察两组患儿治疗结果和肺功能情况。结果观察组的治疗有效率为95.24%，高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后FVC（2.08±0.14）L、FEV1（1.29±0.09）L、PEF（313.27±18.68）mL/s均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果明显，且能够有效改善患儿肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的分析评估孟鲁司特钠对变应性鼻炎患者血清IL-6及IL-12含量的影响。方法采用随机分组的方式将2016年3月~2017年3月间收治的42例变应性鼻炎病例分为两组，常规组给予常规药物治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠片，评估两组症状改善情况和血清IL-6及IL-12表达水平变化。结果与常规组相比，观察组患者流涕、喷嚏、鼻痒以及鼻塞等变应性鼻炎症状表现评分更低，两组差异显著（P＜0.05）。用药后两组症状总积分、血清IL-6与IL-12表达水平均有显著改善，与用药前相比差异显著（P＜0.05）；用药后观察组症状总积分以及IL-6血清炎性因子表达水平明显低于常规组，血清IL-12表达水平显著升高（P＜0.05）。结论常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎患者效果满意，同时可有效缓解临床症状，抑制体内炎症发展，提高抗炎因子表达水平，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的探讨对小儿哮喘患者选择布地奈德+孟鲁司特进行治疗后获得的临床效果以及对肺功能产生的影响。方法收集2015年12月～2018年02月小儿哮喘患者病例110例；采用抽签法分组；研究治疗药物期间，对照组（55例）选择布地奈德药物进行治疗；观察组（55例）选择布地奈德+孟鲁司特药物进行治疗；最终就两组小儿哮喘患者控制总有效率以及FEV1水平展开对比。结果同对照组小儿哮喘患者控制总有效率（70.91%）对比，观察组（98.18%）呈现出显著提升（P<0.05）；同对照组小儿哮喘患者FEV1水平对比，观察组呈现出显著提升（P<0.05）。结论临床医师对于小儿哮喘患者选择布地奈德+孟鲁司特药物进行治疗，在提高用药效果以及改善肺功能方面获得明显效果，从而促进哮喘患儿病情康复。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选择2016年2月～2018年3月我院喘息性支气管肺炎患儿86例，以随机数字表法分为对照组（n=43）与观察组（n=43）。两组均予以常规治疗，于此基础上对照组采取布地奈德混悬液治疗，观察组采取孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗，均持续治疗7d。治疗7d后统计比较两组临床效果、不良反应发生情况。结果治疗7d后观察组总有效率95.35%（41/43）高于对照组74.42%（32/43），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率6.98%（3/43）与对照组4.65%（2/43）比较，无显著差异（P＞0.05）。结论小儿喘息性支气管肺炎患儿予以孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗可明显提升临床效果，且具有一定安全性。

简介：摘要目的实验研究利拉鲁肽结合格华止治疗肥胖型2型糖尿病的护理方法及效果。方法本文实验研究的对象为本医院2016年度收治肥胖型2型糖尿病患者80例，将其平均分成两组，实验组和对照组，每组40例，对照组的患者在利拉鲁肽结合格华止治疗的过程中，采用常规的护理措施，实验组患者采用综合护理措施，对具体的护理方法进行总结，并比较两组患者的护理效果。结果根据对两组患者的护理效果进行比较可知，实验组患者的护理效果明显优于对照组，综合护理措施明显提高了治疗质量。结论在利拉鲁肽结合格华止治疗肥胖型2型糖尿病的过程中，实施综合护理措施，有非常好的效果，可提高治疗质量，促进患者痊愈，值得在临床治疗中进行推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年4月19日至2018年3月27日期间我院支气管哮喘患者98例（实施信封随机分组模式）。分别给予布地奈德、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比2组肺功能指标情况、治疗效果、不良反应情况。结果观察组FEV1为（89.54±15.55）%、PEF为（310.54±50.55）ml/s、FEV1/FVC为（90.15±10.23）%、治疗显效例数有40例、不良反应发生例数有1例，数据与对照组数据之间进行比较，差异较为显著，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较为确切，安全有效，可推广。

简介：摘要目的对慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷的治疗作用进行探究。方法选取90例慢性特发性荨麻疹患者随机分为参照组（45例，咪唑斯汀治疗）与研究组（45例，咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗）。对比治疗前后不同组别瘙痒与风团情况、临床疗效、不良反应。结果治疗前，不同组别患者瘙痒视觉模拟评分（VAS）、风团四级评分（LFS）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），但研究组明显比参照组低（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显比参照组高（P＜0.05）；两组不良反应出现率差异不明显（P＞0.05）。结论慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷可减轻患者瘙痒、减少风团数目、提升治疗效果，并且不会明显增加不良反应。

简介：摘要目的评价孟鲁司特钠、沙美特罗替卡松联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘价值，为儿童哮喘治疗提供参考。方法选择我院儿科2017年5月-2018年7月期间收治住院治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为沙美特罗替卡松治疗的对照组以及联合孟鲁司特钠治疗的观察组，对比2组患儿治疗效果、治疗期间肺功能改善情况、咳嗽缓解以及消失时间、不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组、治疗后肺功能改善幅度大于对照组、咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组，P<0.05。组间不良反应情况对比，P>0.05。结论给予儿童咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗在保证安全性的基础上效果佳、肺功能改善明显。

简介：摘要目的左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素对慢性荨麻疹的治疗效果分析。方法选取本院收治的70例患者（慢性荨麻疹），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为35例，分别采用卡介菌素（对照组）以及左西替利嗪+孟鲁司特+卡介菌素（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组（左西替利嗪+孟鲁司特+卡介菌素）治疗效果明显优于对照组（卡介菌素），对比差异显著（P小于0.05）。结论左西替利嗪+孟鲁司特+卡介菌素治疗慢性荨麻疹效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭在哮喘慢阻肺重叠综合征治疗中的应用效果。方法我院共收治了70例哮喘慢阻肺重叠综合征患者，并将其随机分为治疗组和常规组各35例，常规组接受舒利迭治疗，而治疗组在常规组的基础上再联合孟鲁司特钠治疗，对两组患者治疗前后的各项指标的结果进行比较1。结果治疗前，两组患者的各项指标无明显差别，不具备统计学差异（P>0.05），具有可比性。而接受治疗后，4级呼吸困难指数的患者有所减少，0级患者明显增加，两组患者的比较存在统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者的FEV1评分明显比治疗前的高，两组相比存在统计学差异（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭在哮喘慢阻肺重叠综合征治疗中的应用效果显著，值得在临床上推荐使用。

简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘患者接受不同药物治疗的效果。方法根据2015年5月至2017年5月我院接收的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将患儿分成对照组和观察组，对照组43例使用酮替芬片治疗，观察组使用孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组的相关时间指标比对照组短（P<0.05）。经过八周治疗，两组患者的PEF%及FEV1均上升，观察组更加突出（P<0.05），两组的FVC对比不存在统计学差异性（P>0.05）。结论孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果比较突出，复发率比较高，临床中的应用价值非常高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿慢性中度持续支气管哮喘的效果。方法选取2014年10月～2016年10月我院收治的104例慢性中度持续支气管哮喘患儿，随机分为观察组（n=52）和对照组（n=52）。对照组给予吸入糖皮质激素治疗，观察组给予孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗，比较两组的肺功能指标及临床症状评分。结果观察组治疗后的晨间最大呼吸流（mPEF）、夜间最大呼吸流（ePEF）以及一秒用力呼气容积（FEV1）指标均明显高于对照组，其咳嗽、哮喘症状评分均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合吸入糖皮质激素用于治疗小儿慢性中度持续支气管哮喘，能够有效促进患儿肺功能恢复，改善咳嗽、哮喘症状，疗效显著，值得在临床进一步推广。

简介：2014年京、沪、粤、鲁罕见病学术会议将于2014年10月18日至19日在上海召开。本次大会由上海市医学会罕见病专科分会、北京医学会罕见病分会、山东省罕见病防治协会和广东省医学会罕见病学分会主办,复旦大学附属儿科医院承办及上海市罕见病防治基金会（筹）协办。我国罕见病专科学会从无到有,目前已成立的4个省级罕见病专门学术组织将首次汇聚申城。会议分为学习班和大会报告两部分,届时将邀请京沪粤鲁的专家学者、政策制定部门的相关负责人及罕见病患者的代表作专题报告。会议将从多个角度展开学术研讨,旨在促进多地、

简介：摘要目的分析吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联用治疗咳嗽变异性哮喘效果。方法选取特定时间段（2016年11月至2017年5月）我院呼吸科接收的110例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，按入院先后顺序分为对照组和观察组，每组，55例，对照组患者实施常规治疗，观察组患者给予吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗，对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率以及治疗前后的肺功能情况。结果在与对照组进行比较之后，观察组的患者治疗率明显高于对照组，且肺功能等各项指标明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对咳嗽变异性哮喘患者的治疗中采取吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗的方式，具有良好的治疗效果，值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。

简介：加强医学院校实验教学管理是提高教学质量和人才培养质量的主要途径和有效措施。由实验教学计划管理、内容管理和运行管理为主要内容构成的实验教学管理体系，将实验教学过程的各环节连接成一个综合的整体，以宏观和微观相结合的方式对实验教学全过程实施控制和管理。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法从2017年4月至2018年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿抽取75例，并将其中采用布地奈德混悬液的35例作为参照组，而另联合孟鲁司特钠片治疗的40例作为研究组，对比两组治疗疗效。结果研究组治疗后的FVC、FEV1等肺功能的水平与参照组对比，P＜0.05；且研究组临床总有效率95.00%高于参照组的74.29%，P＜0.05。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年2月~2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例进行研究分析，将80例患者分为实验组和对照组，采取不同治疗方式，对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率等。结果实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的治疗安全性无较大差异，P〉0.05表示统计学无意义。结论为咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特联合糖皮质激素治疗，能够有效提高临床治疗效果，促进治疗安全性，改善患者的临床症状消除时间，对改善患者预后，保证治疗安全具有重要意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸注射液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的临床效果。方法用随机抽签方式，从我院2015年4月至2016年5月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中，抽取84例，用随机数字法分组，区分两组治疗方式，42例对照组（孟鲁司特钠治疗）和42例研究组（孟鲁司特钠+卡介苗多糖核酸治疗），观察治疗状况（咳嗽消失和缓解时间，FEV1、FEV1/FVC、PEF），并对比。结果对比咳嗽缓解、消失时间，研究组（4.8±2.1）d、（12.6±2.6）d均低于对照组（5.9±1.3）d、（15.4±2.6）d，组间数据有统计学意义（P<0.05）。对比肺功能指数（PEF、FEV1/FVC、FEV1），治疗前，组间数据无统计学意义（P>0.05）；但治疗后，研究组优于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘可将孟鲁司特钠和卡介菌多糖核酸联合使用，疗效明显，肺功能可得到更好改善，值得应用和推广。

简介：摘要目的研究在小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中选用布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗的可行性。方法对我院于2015年3月~2016年9月之中所选择的94例CVA患儿开展本组研究，根据其治疗方法分参照组与研究组各47例，参照组用布地奈德行雾化吸入疗法，研究组则用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗，比较两组治疗可行性。结果两组治疗前临床症状与肺功能指标相比区别不显著（P＞0.05）；治疗后两组患儿的临床症状与肺功能指标的改善情况相比研究组优于参照组（P＜0.05）。结论在小儿CVA治疗中选择布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的效果显著，可有效改善患儿临床症状与肺功能，具有明显可行性。