简介：

简介：摘要：目的 观察孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将148例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组，观察组采用孟鲁司特联合信必可都保进行治疗，对照组采用信必可都保治疗，比较两组治疗前后临床疗效。结果 治疗10周，观察组治疗总有效率(94.87%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。观察组治疗后的FEV1/FVC为(83.33±9.75)%，显著高于治疗前的(71.15±8.63)%及对照组治疗后的(75.96±7.24)%。观察组治疗后的PEFR为(94.79±9.46)%，显著高于治疗前的(79.34±7.04)%及对照组治疗后的(83.20±8.19)%(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，具有安全高效和不良反应少等特点，值得进一步推广。

简介：

简介：摘要：目的：探究“以人为本”理念在妇产科护理管理中运用效果。方法：选取2019年3月至2020 年 3月我院收治的80例患者，按入院顺序分作两组，设为对照组和实验组，每组各40例。对照组采用常规护理方法[1]，实验组使用以人为本”理念开展护理工作。对比两组患者护理满意度、住院时间以及并发症。结果：实验组总体护理满意度更高，住院时间较短，并发症的发生概率较低，差异具有统计学意义（p

简介：[摘要] 目的 研究绘本教学对语言发育迟缓儿童语言理解能力的影响。方法:选择 2021年3月至 2022 年3月在我科治疗的60例经S-S语言发育迟缓检查法评估，符号形式与指示内容关系最低处于事物的基础概念2-3阶段，基础性过程检查结果最低处于1岁6个月-1岁8个月语言发育迟缓儿童，随机分为对照组（30例）和观察组（30例）。对照组采取常规康复治疗，观察组在常规康复训练基础上加入绘本训练，比较两组干预前后语言理解能力的改变。结果:对照组及观察组在治疗后经过 S-S 语言发育迟缓检查法评估，符号形式与指示内容关系及基础性过程检查的结果均有所提高，且观察组治疗后的结果高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的：探析肺炎支原体肺炎（MPP）儿童应用联合治疗方案（布地奈德+孟鲁司特钠）的临床疗效。方法：选取本院儿科2020年1月-12月就诊的80例MPP儿童，按照随机对照原则分为两组各40例。两组均采用标准化MPP治疗方案，同时给予布地奈德治疗，观察组联合孟鲁司特钠治疗，观察两组用药的临床疗效。结果：观察组的临床缓解率（95.00%）明显高于对照组临床缓解率（77.50%），存在统计差异（P

简介：摘要：目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及临床应用价值。方法：通过对比研究的方式，分别对100例咳嗽变异哮喘的小儿患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗及单纯布地奈德治疗，每种治疗方式下各有患儿50例，联合治疗法下的患儿组成研究组，单纯布地奈德治疗法下的患儿组成对照组，比较两组的治疗有效率以及治疗后的FEV1（第一秒用力呼气容积）、PEF（呼气峰值流速）、FEV1/FVC（第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比）水平。结果：研究组患儿治疗总有效率高于对照组，FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于对照组。上述比较结果差异，均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及安全性评价。方法：2021-11~2022-11期间在我院接受治疗的哮喘患儿32例，根据数字随机法随机分为两组，对照组16例采用吸入布地奈德混悬液治疗，观察组16例在对照组基础上结合孟鲁司特钠，最后对比两组患儿的治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿，P＜0.05；观察组患儿不良反应情况明显少于对照组患儿，P＜0.05。结论：针对哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗后能够明显改善患儿的临床症状，治疗效果明显且安全性高，值得临床使用。

简介：【摘要】目的 探讨雷公藤多苷和咪唑斯汀的治疗皮炎湿疹的效果。方法 研究对象60例为皮炎湿疹患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，两组患者均接受咪唑斯汀治疗，B组联合雷公藤多苷治疗，并进行临床疗效的组间对照分析，研究起止时间为2020年1月－2021年12月。结果 B组临床疗效高于A组，不良反应发生率低于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹兼具有效性及安全性，具备临床应用借鉴价值。

简介：[摘要]目的：探究分析对于小儿出现反复下呼吸道感染情况采用小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择我院在2020年2月-2021年2月中收治的小儿反复下呼吸道感染患者80例。随机将患者分为对照组40例采用阿奇霉素进行治疗，观察组40例联合使用孟鲁司特钠进行治疗。对比治疗效果。结果：观察组治疗有效率为92.5%，高于对照组的75%，数据对比差异明显，有统计学差异，P＜0.05。结论：对于小儿反复下呼吸道感染患者，采用小剂量阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗能够有效改善患者的呼吸症状，降低感染复发率，提升治疗有效率，因此值得在临床治疗中进行推广使用。

简介：【摘要】目的 探究对小儿哮喘应用孟鲁司特+布地奈德治疗的临床治疗效果和对患儿肺功能的影响。方法 以我院2021年7月至2022年3月期间收治的64例哮喘患儿为研究对象，实施布地奈德治疗的32例患儿设为对照组，实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗的32例患儿设为观察组。对比两组患儿的治疗效果、肺功能改善情况。结果 治疗后，观察组的临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05），观察组的肺功能指标PEF、FEV1评分高于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特+布地奈德用于治疗小儿哮喘，治疗效果明显，患儿肺功能显著改善，有积极意义。

简介：摘要:目的探究胃癌本虚标实辨证的病理生理学基础。方法以胃癌患者60例为对象，研究时间是2018年7月-2020年7月，实施本虚标实辨证分析，选取健康者20例为对照组， 测量所有患者的细胞免疫指标、血液流变学指标，对比分析。结果各证型胃癌患者的CD8、CD4/CD8、LCT与对照组比较，差异P

简介：[摘要] 目的：探究布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽,喘息的效果及安全性。方法：选取2018年10月~2020年10月为研究时间段，在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象，数字抽签进行分组，分为对照组（n=40），实验组（n=40），分别对两组患者实施布地奈德雾化吸入治疗以及布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗，分析两组患者在布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后的咳嗽,喘息消失时间、治疗有效率、不良反应发生率（发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒）。结果：在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后，患者咳嗽,喘息消失时间、不良反应发生率，明显低于对照组,（P

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简介：【摘要】目的：比较分析针对儿童咳嗽变异性哮喘，使用孟鲁斯特纳联合妥洛特罗贴剂的临床治疗效果。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，对照组使用单一的孟鲁司特钠治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较分析两组患者的肺功能改善情况、咳嗽缓解与消失时间、治疗总有效率以及两组患者治疗前后的血清白细胞介素-4、γ干扰素水平变化情况。结果：治疗前两组患者的FVC、FEV1、PEF比较无差别，治疗后两组患者的以上指标均有增加，且观察组高于对照组，组间差异显著，存在统计学价值（P

简介：【摘要】目的 分析小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽在治疗时用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法 用2020年5月-2021年1月院内收治的68例肺炎支原体感染致慢性咳嗽的患儿，随机均分两组，各34例。参照组用布地奈德治疗，观察组用联合治疗，比较症状消失时间。结果 治疗后，观察组比参照组的症状消失时间更短，差异大（P＜0.05）。结论 联合治疗可尽快改善症状，提高疗效，应推广。

简介：【摘要】目的：本次研究通过对照常规治疗方式，分析孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵在老年支气管哮喘急性发作治疗效果。方法：将2021年1月至2022年1月我院70例老年支气管哮喘急性发作患者为对象，在数字表法下分成对照组和研究组，前者实施常规西药治疗，后者实施孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵，比较疗效。结果：经疗效评判，研究组治疗有效率高于对照组，且不良反应发生率比对照组低，数据比较P

简介：摘要：临床上较为常见的慢性呼吸道疾病之一就是支气管哮喘，主要临床表现为气促。咳嗽、胸闷，老年患者因身体各项机能衰退，免疫力与抵抗力较差，支气管哮喘的发病率一直居高不下，对患者的生活质量有着严重的影响。支气管哮喘的急性发作期，患者会出现明显的呼吸困难症状，如没有进行有效治疗，病情加剧容易引发各种严重的并发症，威胁着患者的生命安全。本文是针对孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作的临床效果展开的研究，希望能找到更有效的老年支气管哮喘急性发作的治疗方法。

简介：【摘要】目的：研讨孟鲁司特钠与甲泼尼龙对过敏性紫癜（HSP）患儿的疗效及免疫功能的影响。方法：选取2022年1月-2023年10月经我院确诊为HSP的患儿70例，并以随机抽签法为依据分组，对照组35例接受孟鲁司特钠单药服，观察组35例基于对照组用药条件增加甲泼尼龙用药，对比两组的疗效以及免疫功能。结果：观察组用药疗效（总有效率）高于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组3项免疫指标（CD3 、CD4 和CD4 / CD8 ）测定值均高于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠及甲泼尼龙共治HSP，可明显提升用药疗效，促进患儿免疫功能恢复。

简介：【摘要】目的 分析临床用艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的效果。方法 选取我院2021年4月-10月收治的62例焦虑症患者，根据随机数字表发分两组，各31例。参照组用艾斯西酞普兰治疗，观察组用参照组联合氯硝西泮注射液治疗，比较两组治疗情况。结果 观察组治疗后的焦虑评分低于参照组，体现差异（P0.05）。结论 艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗不仅能降低焦虑评分，还较少引发不良情况，使治疗效果更明显，值得推广。