简介:摘要:如果医学检测质量控制不合格,势必会影响检测结果的真实性,从而影响医院的治疗和诊断水平,甚至可能引发医疗事故,产生医患纠纷。因此,医院检验人员必须高度重视检验质量控制,及时为临床使用提供可靠、准确的检验报告,为临床治疗提供准确的检验数据。本文探讨了医学检验质量控制中存在的问题,并提出了加强质量控制的对策,为相关研究人员提供参考。
简介:摘要:临床免疫检验的质量控制意义在于确保检验结果的准确性和可靠性,为临床诊断和治疗提供更加科学的依据。通过严格执行质量控制的相关要求和措施,可以减少误差和疏漏,提高检验结果的精确度和可信度,从而为医生提供准确的诊断依据,为患者提供更加安全、有效的治疗方案。同时,质量控制也有助于提高实验室的管理水平和声誉,增强患者对实验室的信任度。因此,临床免疫检验的质量控制对于保障患者健康、提升医疗质量具有重要的意义。
简介:摘要:目的:探讨临床医学检验质量控制措施的实际应用。方法:选取我院收治的480例患者作为研究对象,并对进行临床医学检验的患者进行数量、性别以及年龄的统计,并归纳出480例患者进行临床医学检验质量的次数,以及发生检验失误的例数,并分析失误的原因和阶段分布的情况。结果:本次研究中的480例患者共进行临床检验845次,其中共有199例患者出现了检验失误,占比23.56%。199例患者发生检验失误的阶段分别为检验准备阶段、样本采集阶段、样本处理阶段以及检验设备阶段,其中检验准备阶段中由于患者行为不当导致检验失误的例数为127例,占比63.56%,由于药物影响作用导致检验失误的例数为7例,占比3.51%。可见临床检验的质量与检验阶段具有十分重要的关系。结论:影响我国临床医学检验质量控制的因素相对较多,以临床医学检验阶段为主要因素,因此在临床医学检验质量控制措施中,应加强对临床医学各检验阶段的控制,从而提高我院临床医学检验的总体水平。
简介:摘要:目的:为了全面提升我院供应室消毒灭菌的工作水平,为临床各科室提供合格的灭菌消毒用品,有效防范院内感染。方法:于2022年1月至2023年2月期间在本院消毒供应室200件器械作为研究对象,进行随机分组为研讨组、对照组,每组各100件器械。对照组应用常规管理,研讨组应用全过程质控与消毒灭菌的供应室。对比两组消毒剂、灭菌液的不合格率及消毒剂的使用差错率。结果:研讨组与对照组相比,使用消毒灭菌的研讨组消毒剂的不合格率和灭菌不合格率均显著低于对照组。其差异具统计学意义(R<0.05)。结论:通过对供应室实施消毒灭菌管理,使供应室的灭菌不合格率显著下降,有利于预防和控制病菌滋生。
简介:【摘要】目的 基于“成分-药效-质量控制”模式,探讨超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,评价山银花质量。方法 选用10批山银花,采用Waters H-Class型超高效液相色谱仪、Waters BEH Phenyl色谱柱,以甲醇-水为流动相并进行梯度洗脱。制备对照品溶液以及山银花溶液。对其行精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验以及建立指纹图谱、分析相似度。结果 本研究精密度良好、重复性良好、稳定性良好,方法准确、可靠。10批山银花药材样品共得到4个共有峰,且除了S8样品相似度为0.781,可能该样品为伪品之外。其余样品相似度均>0.95,质量较稳定均一。结论 UPLC指纹图谱可有效区分山银花,可直观、有效、全面地识别山银花及其伪品。
简介:摘要:医疗器械的安全使用关乎患者的治疗品质。业界需要加大对医疗器械的质量控制,从源头抓起,基于预防性管理理念开展工作,将医疗器械生产、销售、使用各个阶段的工作做到规范,才能在最大程度上杜绝医疗器械安全隐患,保障患者的治疗安全。以往对医疗器械管理的关注重点往往集中于医院环节,过多地强调医疗器械在院的使用与消杀规范性,一些地区甚至忽视医疗器械生产、销售等环节的质量控制,导致大量不合格产品流入市场,极大程度上激化终端(临床治疗环节)医疗器械的使用风险。本文将从全局出发,对医疗器械生产、销售、使用三个维度的管理风险进行逐一鉴别,并分别提出应对之策,旨在构建一套较为系统的医疗器械质量控制体系,并在业界产生一定影响力,助力相关工作的开展,以下是详细内容。
简介:摘要:本文研究固体制剂制药工艺及质量控制,探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量控制的重要性,同时提出了固体制剂制药质量控制的有效策略。通过深入研究和分析,本文强调了制药工艺和质量控制在固体制剂生产中的关键作用,对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。