简介:摘要:目的:探讨对于新冠肺炎患者治疗时,采用盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入方案对患者症状改善影响。方法:研究项目开始、终止时间为2020年1月-2021年10月,研究样本资料均来自我院共17例,所有患者均为轻型患者均在住院期间接受盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗,统计患者治疗前后症状改善情况以及治疗参数变化情况。结果:经过治疗干预后,所有患者症状均得到明显控制,患者患者WBC、LYM水平有上升表现,而CRP水平则呈明显下降趋势,治疗前后对比差异明显,P≤0.05。结论:在对新冠病毒感染患者制定治疗方案时,在抗病毒治疗基础上采用盐酸氨溴索、布地奈德联合方案,并以雾化吸入给药,对促进患者炎症病灶吸收,改善症状发作有正向作用。
简介:【摘要】目的 对慢阻肺患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的临床效果进行观察。方法 观察对象是我院确诊且接受治疗的58例慢阻肺患者,纳入时间为2020年1月~2022年7月,随用随机、双盲法分为常规组和观察组,其中29例患者使用布地奈德福莫特罗进行治疗,组成常规组;剩余29例患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行治疗,归为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗效果优于常规组;差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 慢阻肺患者在使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的过程中,拥有显著的治疗的效果,可以有效地控制患者的病情,提升患者的肺功能,值得在临床中推广。
简介:摘要:目的:比对分析不同护理方式应用于氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法:60例患者(2022年9月~2023年8月收治)均分,观察组治疗期间接受优质护理,对照组接受常规护理。比对两组治疗后的FEV1改善效果及治疗前后呼吸频率。结果:观察组FEV1改善幅度达到(11.16±1.05)%,高于对照组的(7.58±0.42)%,t值=17.339,P<0.001;治疗前,两组呼吸频率均较高且差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,两组呼吸频率均降低,但观察组低于对照组,P<0.05。结论:优质护理应用于氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎期间,对患者肺功能、呼吸频率的改善效果更加明显。
简介:【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘采用布地奈德单独治疗与布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2019年8月到2021年2月期间收治的儿童哮喘患儿,共计90例,按照双盲法对其进行平均分组。其中单独给予布地奈德治疗的45例为参照组,采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的45例为研究组,比较两组的治疗情况。结果 比较两组的治疗效果,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的肺功能改善情况,研究组好于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对儿童哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效更为确切,不仅可以有效控制患儿的病情,还可以显著改善患儿的肺功能,有必要在临床上大力推广。
简介:摘要:目的 分析哮喘患者采取不同的治疗方案对其预后的影响。方法 筛选我院呼吸内科自2022年1月至2023年12月收治的120例哮喘患者参与此次临床研究调查,结合双盲分组的原则,将所有入选对象随机划分为两个不同的组别,并给予不同剂量的布地奈德长期雾化吸入治疗,小剂量组60例(吸入剂量为0.5mg),大剂量组60例(吸入剂量为1.0mg),统计两组患者的临床效果、临床症状改善时间、治疗前后的肺功能指标三项临床数据。结果 大剂量组患者经过雾化吸入治疗后,其总有效率较对照组明显提升(p<0.05),同时其临床症状的改善时间较对照组明显缩短(p<0.001),而其治疗后的肺功能指标较对照组明显优化(p<0.001)。结论 大剂量布地奈德雾化吸入治疗有助于改善哮喘患者的临床症状,缩短其病程,从根本上改善其肺功能,可将其作为哮喘患者的最佳雾化吸入治疗方案。
简介:摘要:目的:分析小儿支原体感染运用布地奈德、特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法的效果。方法:选择2020年1月到2023年1月期间因“支原体感染”到本院儿科就诊的患者合计60例,通过“奇偶法”将其随机均分为对照组(n=30,阿奇霉素序贯疗法)和实验组(n=30,布地奈德、特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法),比较患儿疗效差异。结果:实验组患儿症状缓解时间显著短于对照组,康复有效率显著高于对照组,相关证候积分和炎症因子指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体感染运用布地奈德、特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法的效果确切,可显著缓解其机体炎症反应、促进康复。
简介:【摘要】目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗小儿慢性咳嗽的临床价值。方法 本次研究对象为我院 2017年 4月至 2018年 5月期间收治的 88例慢性咳嗽患儿,使用数字表法将其分成对照组( n=44,使用布地奈德吸入性治疗)和观察组( n=44,使用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗),比较两组患儿治疗前后的第一秒用力呼气量( FEV1)、用力肺活量( FVC)、气道阻塞的肺量测定( FEV1/FVC)水平。结果 治疗前两组患儿的 FEV1、 FVC、 FEV1/FVC不具有较大差异, P>0.05;治疗后观察组患儿的 FEV1、 FVC、 FEV1/FVC水平均高于对照组,差异较大, P<0.05。结论 给予小儿慢性咳嗽患者孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗,可以有效改善患儿的肺功能。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法:2019年1月份—2019年12月份,我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例,按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式,细致分为两个小组,具体包括常规组和研究组,保证每个小组中各有41例,分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果:研究组患者的治疗有效率为95.12%, 与常规组患者的82.93%相比更高,数据之间的差异比较大,具有较强的可比性(P<0.05)。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异,存在统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为(1.72±0.42)、(64.52±4.78)、(66.78±5.63),常规组分别为(1.42±0.53)、(57.38±3.56)、(54.39±5.96),研究组优于常规组,数据之间的差异显著,对比性强(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期治疗过程中,应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法,不仅能够显著提高治疗效果,也能保证患者的肺功能指标处于良好状态,保证患者的生命安全。
简介:【摘要】目的:研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法:选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者,按照随机数字表的方法将患者分成两组,实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗,对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗,对比两组患者临床治疗效果,统计患者的症状恢复情况(包括:气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间),统计患者住院时间。结果:实验组患者的治疗有效率96.00%,对照组治疗有效率78.00%,组间差异存在显著性(P<0.05)。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短,实验组患者体温正常时短于对照组,组间差异存在显著性(P<0.05),实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短,组间差异存在显著性(P<0.05)。统计患者住院时间,实验组患者住院时间短于对照组,组间差异存在显著性(P<0.05)。结论:针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果,减轻患者症状。
简介:摘要目的探究毛细支气管炎应用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗的疗效探讨。方法选取2017年1月~2018年12月在我院接受治疗的65例毛细支气管炎患者作为主要研究对象,采用随机表达法将其分为两组,对照组和观察组分别为32例、33例。其中对照组的32例患者采用常规的沙丁胺醇药物治疗,观察组的33例患者在前者的基础之上增加布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状改善情况及治疗后复发率。结果经比较两组的临床疗效,观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组比较有显著差异,可见观察组的总体治疗优势更显著;经治疗后,两组患者的各项体征和症状积分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,两组比较有显著差异。结论在毛细支气管炎的临床治疗上,采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗可获得理想效果,可以改善患者的临床症状和体征,缓解患者的疼痛程度。可见此种治疗方法的远期疗效更显著。因此,此种治疗方法值得在临床上进一步推广和应用。